- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06671366
Korelacja typu test-retest w izokinetycznym badaniu barku (ISO2024)
Ocena korelacji test-retest w izokinetycznym badaniu barku
Niniejsze badanie jest prospektywnym, monocentrycznym interwencyjnym badaniem klinicznym z udziałem 30 zdrowych ochotników.
Celem jest obiektywna ocena siły rotacji zewnętrznej i wewnętrznej barku za pomocą dynamometru Cybex w określonej pozycji (w pozycji siedzącej z ramieniem uprowadzonym pod kątem 45° i uniesionym pod kątem 30°).
Badacz chciałby tutaj określić powtarzalność pomiarów w tej precyzyjnej pozycji oceny, ale także określić wartości referencyjne u osób zdrowych.
Wyniki tego badania pozwolą nam ulepszyć nasze zarządzanie i stworzyć bazę danych do porównań z pacjentami patologicznymi.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint Jean de Vedas, Francja, 34430
- Clinique St jean sud de france
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Studentka Szkoły Fizjoterapii w Montpellier
- Osoba dorosła, która otrzymała świadomą informację o badaniu i podpisała formularz zgody
Kryteria wykluczenia:
- Jakakolwiek historia patologii barku w roku poprzedzającym badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zewnętrzna i wewnętrzna siła obrotu barku
obiektywnie określić siłę rotacji zewnętrznej i wewnętrznej barku za pomocą dynamometru Cybex w określonej pozycji (w pozycji siedzącej z ramieniem uprowadzonym pod kątem 45° i uniesionym pod kątem 30°)
|
Pomiar powtarzalności, w tej precyzyjnej pozycji oceny, wyników uzyskanych pomiędzy różnymi testami przeprowadzonymi w odstępie 30 minut, a tym samym wiarygodności każdego pomiaru w tym teście. środki :
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Korelacja pomiędzy każdym pomiarem przy szczytowym momencie obrotowym
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Korelacja między każdym pomiarem przy szczytowym momencie obrotowym poniżej i dla każdego ramienia (12 korelacji) w odwodzeniu w pozycji siedzącej przy uniesieniu do przodu pod kątem 45 i 30 stopni.
Ocena wyników za pomocą współczynnika korelacji wewnątrzklasowej (ICC). |
1 godzina
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane u zdrowych pacjentów
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Ocena szczytowego momentu obrotowego każdego pomiaru u zdrowych pacjentów jest dostępna w bazie danych.
|
1 godzina
|
|
Ustalanie trafności zewnętrznej testu
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Zatwierdzony test zewnętrzny: 1) Ważność zewnętrzna
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-A01269-38 (Inny identyfikator: ANSM)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .