Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalasolmun analyysi lasten palliatiiviseen hoitoon viitattujen potilaiden akuutin tapahtumien hoidossa (NO_SCUSE)

keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida sairaalasolmun roolia lastenhakupotilaiden akuutissa tapahtumien hallinnassa, joka viittasi lasten palliatiiviseen hoitoon. Potilaat, jotka ovat oikeutettuja lasten palliatiiviseen hoitoon, kokevat usein sairaalahoitoa. Onkologiapotilailla sairaalahoitoa koskevat pääasiassa taudin hoidossa sekä diagnostisten ja/tai terapeuttisten toimenpiteiden suorituskykyä, kun taas ei-onkologisten lasten tapauksessa pääsy tapahtuu erityisesti komplikaatioiden esiintymisessä, mikä voi vaikuttaa eri elimiin ja järjestelmiin . Sairaalahoidon ajat ovat keskimäärin pidempiä, niin paljon, että joissain tapauksissa ne voivat jopa ylittää 100 peräkkäistä päivää, ja heillä on suuri riski uudelleen sairaalahoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Italiassa CPP: n tarvitsevien lasten esiintyvyyden arvioidaan olevan 34–54 / 100 000 asukasta, kokonaismäärällä 20 000–35 000 lasta. Ison-Britannian väestölle suoritetut esiintyvyystiedot ja ennusteet osoittavat, että lapset, joilla on elinikäisiä olosuhteita, kasvavat asteittain. Syynä tähän lisäykseen johtuu lääketieteellisestä ja teknologisesta edistyksestä, joka on mahdollistanut vastasyntyneen ja lasten kuolleisuuden vähentymisen ja lisääntyneen lasten potilaiden selviytymistä, joilla on vakava ja hengenvaarallinen sairaus. Näiden potilaiden hoitaminen on monimutkaista, koska he vaativat erityistä lääketieteellistä ja johtamista koskevaa tietoa ja koordinointia terveydenhuoltojärjestelmässä. Lapsilla olevien lasten hoito on monitieteinen, ja eri ammattilaiset ovat keskeisessä asemassa näille lapsille. Ryhmätyö on välttämätöntä paitsi kliinisiin ongelmiin vastaamiseksi myös hoidon tavoitteiden määrittelemiseen ja viestinnän potilaaseen ja perheelle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Bologna, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Pediatria d'Urgenza, Pronto Soccorso e Osservazione Breve ed Intensiva
        • Ottaa yhteyttä:
          • Daniele Zama, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Bologna, Italia, 40138
        • Ei vielä rekrytointia
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Cardiologia Pediatrica
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Simone Bonetti, MD
      • Bologna, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chiara Locatelli, MD
      • Bologna, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Oncoematologia Pediatrica
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tamara Belotti, MD
      • Bologna, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Pediatria
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Emanuela Di Palmo, MD
      • Bologna, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Rianimazione Pediatrica
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maria Cristina Mondardini, MD
      • Bologna, Italia, 40138
        • Rekrytointi
        • IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, U.O.C. Neuropsichiatria dell'età pediatria
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Veronica Di Pisa, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saivat diagnoosin CPP-langallisesti sairauksien suhteen tutkimukseen osallistuvilla OUS: lla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Elävät potilaat, jotka ovat <18 -vuotiaita tapahtuman aikaan
  • Potilaat, joilla on olosuhteet, jotka ovat oikeutettuja PPC: iin lasten palliatiivisen hoidon yhdistyksen/lastenlääketieteen ja lasten terveydentilaisuuden yhdistyksen mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Naa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivähoitohuoneistojen määrän määrittäminen
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
PS: lle pääsyjen lukumäärä
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
Lasten populaation sairaalahoitoa koskevat sairaalahoidot, jotka ovat kelvollisia lasten palliatiiviseen hoitoon tutkimukseen osallistuvilla OUS: lla.
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
Sairaalahoitojaksojen lukumäärä ja kesto vuodessa, esiintyvyyslaskelmalla.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniele Zama, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NOsCUsE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa