Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Analyse des Krankenhausknoten (NO_SCUSE)

22. Januar 2025 aktualisiert von: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Diese Studie zielt darauf ab, die Rolle des Krankenhausknotens bei der akuten Ereignismanagement von pädiatrischen Patienten zu analysieren, die auf pädiatrische Palliativversorgung verwiesen werden. Patienten, die für pädiatrische Palliativversorgung in Anspruch genommen werden können, häufige Krankenhausaufenthalte. Bei Onkologiepatienten dienen Krankenhausaufenthalte hauptsächlich zur Behandlung der Krankheit und zur Durchführung von diagnostischen und/oder therapeutischen Verfahren, während bei nicht einkologischen Kindern die Zulassungen insbesondere für das Auftreten von Komplikationen auftreten können, die unterschiedliche Organe und Systeme beeinflussen können . Die Krankenhausaufenthaltszeiten sind im Durchschnitt länger, so dass sie in einigen Fällen sogar 100 aufeinanderfolgende Tage überschreiten können und ein hohes Risiko für die Re-Krankenhaus-Einheit haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In Italien wird die Prävalenz von Kindern, die CPP benötigen, auf 34-54 pro 100.000 Einwohner für eine Gesamtzahl zwischen 20.000 und 35.000 Kindern geschätzt. Prävalenzdaten und Projektionen, die in der britischen Bevölkerung durchgeführt wurden, zeigen, dass Kinder mit lebensbeschränkenden Bedingungen zunehmend zunehmen. Der Grund für diesen Anstieg kann auf medizinische und technologische Fortschritte zurückgeführt werden, die eine Verringerung der Neugeborenen- und pädiatrischen Mortalität ermöglicht und das Überleben von pädiatrischen Patienten mit schwerer und lebensbedrohlicher Erkrankungen erhöht. Die Betreuung dieser Patienten ist komplex, da sie im Gesundheitssystem spezifisches medizinisches und Managementwissen und -koordination erfordern. Die Versorgung von Kindern mit medizinischer Komplexität ist interdisziplinär, wobei verschiedene Fachkräfte für diese Kinder eine zentrale Rolle spielen. Teamarbeit ist nicht nur erforderlich, um auf klinische Probleme zu reagieren, sondern auch für die Definition von Zielen der Versorgung und für die Kommunikation mit dem Patienten und der Familie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekrutierung
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Pediatria d'Urgenza, Pronto Soccorso e Osservazione Breve ed Intensiva
        • Kontakt:
          • Daniele Zama, MD
        • Kontakt:
      • Bologna, Italien, 40138
        • Noch keine Rekrutierung
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Cardiologia Pediatrica
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Simone Bonetti, MD
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekrutierung
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Neonatologia e Terapia Intensiva Neonatale
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Chiara Locatelli, MD
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekrutierung
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Oncoematologia Pediatrica
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Tamara Belotti, MD
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekrutierung
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Pediatria
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Emanuela Di Palmo, MD
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekrutierung
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna, U.O. Rianimazione Pediatrica
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Maria Cristina Mondardini, MD
      • Bologna, Italien, 40138
        • Rekrutierung
        • IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna, U.O.C. Neuropsichiatria dell'età pediatria
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Veronica Di Pisa, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit einer Diagnose für CPP-Kandidat-Krankheiten bei den an der Studie beteiligten OUs aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lebende Patienten im Alter von <18 Jahren zum Zeitpunkt des Ereignisses
  • Patienten mit Erkrankungen, die für PPCs berechtigt sind, laut Association for Children's Palliativ Care/Royal College für Pädiatrie und Kindergesundheit

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quantifizierung der Anzahl der Zulassungen der Notaufnahme
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Anzahl der Zulassungen zum PS
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Krankenhauseinweisungen der pädiatrischen Bevölkerung, die für die pädiatrische Palliativversorgung bei den an der Studie beteiligten OUs berechtigt sind.
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Anzahl und Dauer der Krankenhausaufenthalts -Episoden für Jahr mit Prävalenzberechnung.
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniele Zama, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NOsCUsE

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren