Virtuaalitodellisuusparien interventio seksuaaliseen uhrien ehkäisyyn: sukupuoleen liittyvä muuntava lähestymistapa (REVISE)
keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Adrián Montesano, Universitat Oberta de Catalunya
Virtuaalitodellisuusparin interventio seksuaaliseen uhrien ehkäisyyn: sukupuolenvaihto-asuntovaiheessa (tarkista)
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida tarkistuksen tehokkuutta (Realidad Virtual Inmersiva y Seksuaalista), syventävä virtuaalitodellisuus (IVR), joka on suunniteltu edistämään empatiaa ja vähentämään seksuaalisen häirinnän käyttäytymistä heteroseksuaalisten henkilöiden miehillä.
Tärkeimmät kysymykset, joihin tämän tutkimuksen tavoitteena on vastata, ovat seuraavat.
Lisääkö sukupuolten vaihtaminen IVR: ssä empatiaa seksuaalisen häirinnän selviytyjiin?
Muuttaako interventio asenteita sukupuoliroolien ja seksuaalisen häirinnän suhteen?
Tutkijat vertailevat kolmea kokeellista ryhmää arvioimaan IVR: n vaikutuksia:
- Identiteetinvaihtoryhmä, jolla on altistuminen seksuaaliseen häiriintiin: Osallistujat sisälsivät kumppaninsa identiteetin VR -häirinnässä.
- Identiteetinvaihtoryhmä ilman häirintää altistumista: Osallistujat ilmentävät kumppaninsa identiteettiä neutraalissa VR -skenaariossa.
- Kolmannen henkilön tarkkailijaryhmä: Osallistujat tarkkailevat VR: n häirinnän skenaariota omasta näkökulmastaan.
Osallistujat:
- Osallistu yhteen virtuaalitodellisuusistuntoon laboratorioympäristössä.
- Suoritetaan inftervention edeltävät arviot ja kolmen kuukauden seurannan.
- Täydelliset itseraportointikyselyt ja fysiologiset toimenpiteet (silmäseuranta ja pupillometria).
- Osallistu heidän kokemuksistaan puolijärjestelmällisiin haastatteluihin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka syventävää VR-suoritusmuotoa voidaan käyttää välineenä sukupuolenväkivallan ehkäisyyn edistämällä näkökulma- ja käyttäytymisen muutoksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), joka on suunniteltu arvioimaan tarkistamisen tehokkuutta (Realidad Virtual Inmersiva y Seksuaalista), joka on kiehtova virtuaalitodellisuus (IVR) interventio, edistää empatiaa ja vähentää seksuaalisen häirinnän käyttäytymistä heteroseksuaalisten omistushenkilöiden miehillä. Tässä tutkimuksessa arvioidaan, voivatko seksuaalisen häirinnän kokeminen ensimmäisen henkilön näkökulmasta IVR-suoritusmuototekniikoiden avulla johtaa muutoksiin asenteissa ja käyttäytymisessä, jotka liittyvät sukupuolirooleihin ja seksuaaliseen väkivaltaan.
Tutkimussuunnittelu
- Suunnittelu: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jolla on 1: 1: 1 -jako -suhde.
- Väestö: 90 heteroseksuaalista cisgender-paria (180 osallistujaa) 18–39-vuotiaita.
- Tutkimusasetus: Tämä tutkimus suoritetaan hallitussa laboratorioympäristössä Universitaat Oberta de Catalunyan (UOC) monitieteisessä tutkimus- ja innovaatiokeskuksessa, joka on varustettu edistyneellä VR: llä ja fysiologisilla seurantatekniikoilla.
Olosuhteet:
- Identiteetin vaihtaminen seksuaalisen häirinnän altistumisen kanssa (kokeellinen tila 1)
- Identiteetinvaihto ilman häirinnän altistumista (kokeellinen tila 2) 3. Kolmannen henkilön tarkkailijan olosuhteet (kontrolliryhmä)
- Intervention kesto: Yksi VR-istunto (~ 60 minuuttia), jossa on pre- ja sen jälkeen intervention arvioinnit ja kolmen kuukauden seuranta.
Interventiomenettelyt
Interventiota edeltävä arviointi
- Osallistujat täyttävät itseraportoinnin kyselylomakkeet, jotka mittaavat empatiaa, sukupuoliroolin asenteita ja häirinnän käsityksiä.
- Fysiologiset toimenpiteet (silmäseuranta ja pupillometria) tallennetaan. - Osallistujat on osoitettu yhdelle kolmesta olosuhteesta.
VR -interventio:
- Osallistujat suorittavat peilin suoritusmuototehtävän virtuaalisen kehon omistajuuden tunteen luomiseksi.
- Miespuolinen osallistuja ilmentää naispartnerinsa avataria VR -skenaariossa (olosuhteet 1 ja 2).
- Osallistujat kokevat nimetyn VR -skenaarion (häirintä, neutraali tai havainnollinen).
- Fysiologiset vasteet kerätään reaaliajassa.
Intervention jälkeinen arviointi
- Osallistujat suorittavat itseraportointitoimenpiteet empatian ja sukupuolen asenteiden muutosten arvioimiseksi.
- Fysiologinen tietoanalyysi (oppilaiden laajentuminen ja silmien katseen kiinnitys) suoritetaan. - Puolirakenteisissa haastatteluissa tutkitaan subjektiivisia kokemuksia.
Kolmen kuukauden seuranta:
- Osallistujat suorittavat pitkittäistoimenpiteet jatkuvien käyttäytymis- ja asenteellisten muutosten arvioimiseksi.
Lopputulokset
1. Ensisijainen tulos: Empaatian muutos (ihmissuhteiden reaktiivisuusindeksi). 2. toissijaiset tulokset:
- Sukupuoliroolin asenteet (ambivalentti seksismin inventaario).
- Dyadinen suhde laatu ja kukoistaminen
- Häiriiniin liittyvät asenteet-silmäseuranta- ja pupillometriavasteet VR: n aikana.
- Laadulliset näkemykset intervention jälkeisistä haastatteluista.
Näytteen koko perustelut 90 parin (180 yksilöä) näyte määritettiin arvioidun vaikutuksen koon D = 0,5, alfa -riski 0,05 ja teho 0,86. Osallistujat satunnaistetaan käyttämällä lohkon satunnaistamista (lohkokoot 3 tai 6) tasapainon varmistamiseksi olosuhteiden välillä.
Tiedonhallinta ja laadunvarmistus
Tiedonkeruu
- Itse ilmoittamat tiedot kerätään turvallisilla verkkokyselytyökaluilla.
- Fysiologiset tiedot tallennetaan automaattisesti käyttämällä VR-yhteensopivia silmäseuranta- ja pupillometriajärjestelmiä.
Tietojen validointi ja turvallisuus
- Tietojoukko suoritetaan automaattisen alueen tarkistukset poikkeavuuksien havaitsemiseksi.
- Kaksinkertaiset tietojen syöttömenettelyt toteutetaan itseraportoida varten.
- Vain valtuutetuilla tutkijoilla on pääsy tunnistettaviin tietoihin, jotka on tallennettu salattuihin palvelimiin.
Puuttuva tiedonkäsittely:
- Puuttuvat arvot käsitellään käyttämällä useita imputointitekniikoita.
- Herkkyysanalyysit suoritetaan puuttuvien tietojen vaikutuksen määrittämiseksi.
Tilastollinen analyysisuunnitelma
Ensisijainen analyysi:
- Toistuvat mittaukset ANOVA arvioi empatiapisteiden sisä- ja ryhmien välisiä eroja ajan myötä.
Toissijaiset analyysit:
- Yleiset arviointiyhtälöt (GEE) mallinee sukupuolen asenteiden pitkittäismuutoksia.
- Sekavaikutusmallit analysoivat fysiologisia vasteita (silmien seuranta ja oppilaiden laajentuminen).
- Haastattelujen laadulliset tiedot tehdään temaattiselle analyysille käyttämällä NVivo -ohjelmistoa.
Eettiset näkökohdat
- Tutkimus on saanut hyväksynnän Universitat Oberta de Catalunyan tutkimusetiikkakomitealta.
- Osallistujat tarjoavat tietoisen suostumuksen ennen osallistumista.
- Osallistujien saatavilla on psykologinen selvitys ja tukiresurssit.
Levityssuunnitelma
Tulokset ovat seuraavat:
- Vertaisarvioidut lehden julkaisut.
- Akateemiset konferenssit psykologiassa, sukupuolitutkimuksissa ja VR -tutkimuksessa.
- Avoa tiedevarasto tiedon läpinäkyvyyteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
180
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Adrián Montesano, Doctor
- Puhelinnumero: +34625624172
- Sähköposti: amontesano@uoc.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Pablo Vallejo Medina, Doctor
- Puhelinnumero: +34613028333
- Sähköposti: pvallejom@uoc.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien on oltava 18–39 -vuotiaita.
- Pariskuntien on täytynyt olla romanttisessa suhteessa vähintään kuusi kuukautta.
- Molempien kumppaneiden on annettava nimenomainen tietoinen suostumus osallistumiseen.
- Osallistujien on kyettävä lukemaan ja kirjoittamaan espanjaksi opintomateriaalien ymmärtämisen varmistamiseksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on fyysinen kunto, voivat estää VR -laitteiden käyttöä (esim. Epilepsia tai vaikea liikuntatauti).
- Henkilöt, joilla on ollut seksuaalista häirintää tai ongelmallista ainetta, mukaan lukien huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö.
- Henkilöillä, joilla on merkittäviä mielenterveysvaikeuksia, jotka vaativat intensiivistä hoitoa.
- Osallistujat, joilla on aikaisempi altistuminen samanlaisiin VR-pohjaisiin sukupuolen perspektiiviin toimenpiteisiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Identiteetinvaihto seksuaalisen häirinnän altistumisen kanssa
Osallistujat kokevat virtuaalitodellisuuden (VR) näkökulman intervention, jossa he ilmentävät naispuolisten kumppaninsa avataria seksuaalista häirintää kuvaavassa skenaariossa.
Tämän kiehtovan kokemuksen tavoitteena on parantaa empatiaa ja vähentää seksuaalisen häirinnän hyväksymistä.
Fysiologiset vasteet (silmäseuranta ja pupillometria) tallennetaan, ja osallistujat suorittavat intervention edeltävät ja sen jälkeen.
|
Osallistujat ilmentävät naispuolisen kumppaninsa virtuaalisen avatarin seksuaalisen häirinnän skenaariossa koko kehon seurannan ja identiteetin vaihdon virtuaalitodellisuudessa (VR).
Tavoitteena on arvioida, lisääkö häirinnän kokeminen ensimmäisen henkilön näkökulmasta empatiaa ja vähentääko suvaitsevaisuutta seksuaalista häirintää.
|
|
Kokeellinen: Identiteetinvaihto ilman häirintää altistumista
Osallistujat ilmentävät naiskumppaninsa avataria neutraalissa VR -skenaariossa ilman häirintää.
Tämä ehto arvioi pelkästään identiteetinvaihdon vaikutuksia ilman sukupuoleen perustuvaa väkivaltaa, empatiaa ja sukupuolen asenteita.
Ennen intervention arvioinnit ja fysiologiset toimenpiteet kerätään.
|
Osallistujat ilmentävät naispuolisen kumppaninsa virtuaalisen avatarin neutraalissa sosiaalisessa vuorovaikutusskenaariossa VR-pohjaisen identiteetinvaihdon avulla.
Tämä tila hallitsee pelkästään perspektiivien ottamisen vaikutusta ilman häirintää altistumisen arvioimiseksi sen vaikutuksesta empatiaan ja sukupuolen asenteisiin.
|
|
Ei väliintuloa: Kolmannen henkilön tarkkailijatila
Osallistujat tarkkailevat VR-skenaariota, joka kuvaa seksuaalista häirintää kolmannen henkilön näkökulmasta ilman identiteetinvaihtoa.
Tämä ehto toimii kontrollina sen määrittämiseksi, eroaako passiivinen havainto syventävästä näkökulmasta muuttamalla asenteita sukupuoleen perustuvaan väkivaltaan.
Myös itseraportit ja fysiologiset vasteet analysoidaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Empaatian muutos (ihmissuhteiden reaktiivisuusindeksi - IRI)
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Empatiaa arvioidaan käyttämällä ihmissuhteiden reaktiivisuusindeksiä (IRI), validoitua itseraportointimittausta, joka arvioi empatian eri komponentteja, mukaan lukien perspektiivien ottaminen ja empaattinen huolenaihe.
IRI koostuu 28 kohteesta, joista kukin arvioidaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei kuvaa minua hyvin 4 = kuvaa minua erittäin hyvin).
Kokonaispistemäärä vaihteli välillä 0 - 112, korkeammat pisteet osoittavat suurempia empatiatasoja.
Cronbachin alfa vaihteli välillä .68 - 0,80.
Osallistujat suorittavat IRI: n lähtötilanteessa (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa arvioidakseen muutoksia ajan myötä.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempia empatiatasoja.
|
Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sukupuoliroolin asenteiden muutos (ambivalentti seksismivarasto - ASI)
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Sukupuoliroolin asenteet mitataan käyttämällä ambivalenttia seksismin inventaariota (ASI), joka arvioi kaksi tekijää: vihamielistä ja hyväntahtoista seksismiä.
Käytämme lyhyttä versiota, joka koostuu 12 tuotteesta (kummassakin tekijässä 6 kohdetta), Cronbachin alfajen kanssa .75 ja .81.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempia seksistisiä asenteita.
Osallistujat suorittavat ASI: n lähtötilanteessa, intervention jälkeisessä ja 3 kuukauden seurannassa arvioidakseen sukupuoleen liittyvien uskomusten muutoksia.
|
Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
|
Viestintämallien muutos (viestintämallit Kysely - CPQ)
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Viestintämallit läheisissä suhteissa arvioidaan käyttämällä viestintämallien kyselylomakkeen (CPQ) espanjalaista versiota.
CPQ on itseraportointitoimenpide, joka arvioi viestinnän kolme ulottuvuutta: keskinäinen rakentava viestintä, viestinnän välttäminen tai kysyntä/vetäytyminen ja aggressiivinen viestintä.
Osallistujat suorittavat CPQ: n lähtötilanteessa (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa arvioidakseen viestintätyylien muutoksia ajan myötä.
Kyselylomake koostuu 24 kohteesta, joista kukin arvioidaan 9-pisteisellä Likert-asteikolla 1 ("erittäin epätodennäköinen") 9: een ("erittäin todennäköinen").
Korkeammat pisteet osoittavat vastaavan viestintästrategian suuremman käytön.
Espanjassa Cronbach Alpha vaihteli välillä .62 - .84.
|
Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
|
Muutos suhteiden tyytyväisyydessä (dyadinen sopeutumisasteikko - DAS)
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Käytämme espanjalaista lyhyttä versiota DAS: sta.
Se koostuu 13 kohteesta, joihin vastataan muuttuvalla Likert -asteikolla, ja nämä kohteet on ryhmitelty kolmeen toisen asteen tekijään ja yksi ensimmäisen asteen rakenteesta.
Lyhyessä muodossaan olevassa asteikossa on raja-arvo 44.
Mitä korkeampi pistemäärä on paras säätö.
Cronbach Alpha oli .83.
|
Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
|
Pari kukoistava muutos (pari kukoistava toimenpide - CFM)
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Pari kukoistaa arvioidaan käyttämällä parin kukoistavaa toimenpidettä (CFM), joka on yksidimensionaalinen itseraportoint instrumentti.
Saavedra-Roa et ai. Espanjan validoitu versio. käytetään tässä tutkimuksessa.
Osallistujat suorittavat CFM: n lähtötilanteessa (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa arvioidakseen suhteiden tyytyväisyyden ja kukoistamisen muutoksia ajan myötä.
Kyselylomake koostuu 16 kohteesta, joista kukin arvioidaan 7-pisteisellä visuaalisella analogisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee yhdestä (ahdistuneen suhteen), 4 (tyytyväinen suhde) 7: ään (kukoistava suhde).
Kokonaispistemäärä vaihtelee 16: sta 112: een, korkeammat pisteet osoittavat parin kukoistavan suuremman.
Laite osoitti korkean sisäisen johdonmukaisuuden luotettavuuden (α = .94).
|
Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
|
Modernin myyttien hyväksymisen muutos seksuaalisesta aggressiosta (Ammsa -asteikko)
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
Seksuaalista aggressiota koskevia moderneja myyttejä arvioidaan nykyaikaisten myyttien hyväksymisellä seksuaalisesta aggressioasteikosta (Ammsa; Gerger ym., 2007).
Espanjan mukautettua ja validoitua versiota (Megías ym., 2011) käytetään tässä tutkimuksessa.
AMMSA on itseraportointitoimenpide, joka on suunniteltu arvioimaan hienovaraisia uskomuksia, jotka oikeuttavat tai minimoivat seksuaalista aggressiota.
Osallistujat saattavat päätökseen Ammsaa lähtötilanteessa (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeen ja kolmen kuukauden seurannassa arvioidakseen muutoksia seksuaalisen aggression myyttien hyväksymisessä ajan myötä.
Kysely koostuu 30 kohteesta, joista kukin arvioidaan 7-pisteisessä Likert-asteikolla, joka vaihtelee yhdestä ("täysin eri mieltä") 7: een ("täysin samaa mieltä").
Korkeammat pisteet osoittavat nykyaikaisten myyttien hyväksymisen enemmän seksuaalista aggressiota.
Cronbach Alpha espanjalaisessa näytteessä oli 0,91.
|
Perustaso, välittömästi intervention jälkeinen, 3 kuukauden seuranta
|
|
Muutos kehon omistajuudessa illuusio
Aikaikkuna: VR -altistumisen aikana kahdessa arviointipisteessä: (1) peilisuoritusmuotovaihe (noin 5 minuuttia VR -käynnistyksen jälkeen) ja (2) jäähyväisvaiheen (VR -altistuksen lopussa, noin 15 minuuttia VR -käynnistyksen jälkeen).
|
Kehon omistajuuden illuusio arvioidaan mittaamaan, missä määrin osallistujat kokevat illuusion itsekehtimistään ja kumppaninsa avatarinsa ilmentämisestä.
Tämä mitta arvioi suoritusmuodon ja viraston ensimmäisen henkilön näkökulmasta VR-kokemuksen aikana.
Validoitua nelikerroksista asteikkoa annetaan suullisesti kahdessa vaiheessa: (1) peilisuoritusmuoto avustajan kanssa ja (2) jäähyväiset avustajan kanssa.
Ensimmäisessä vaiheessa avustaja kehottaa osallistujaa tutkimaan virtuaalista peiliä ja kysymään: "Missä määrin tunsivat, että mittakaavassa 0–10, mikä on sinun oma?" ja "Kun katsot alas, tunsitko, että virtuaalinen vartalo oli sinun?"
Toisessa vaiheessa avustaja kysyy: "Tunsitko, että omistat toisen ruumiin?" ja "tunsitko aggression pelkoa?" Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaamman kokemuksen suoritusmuodosta.
|
VR -altistumisen aikana kahdessa arviointipisteessä: (1) peilisuoritusmuotovaihe (noin 5 minuuttia VR -käynnistyksen jälkeen) ja (2) jäähyväisvaiheen (VR -altistuksen lopussa, noin 15 minuuttia VR -käynnistyksen jälkeen).
|
|
Fysiologisen kiihtymisen muutos (pupillometria)
Aikaikkuna: VR -valotuksen alusta lähtien VR -istunnon loppuun saakka (noin 15 minuuttia). Tiedot kerätään reaaliajassa tänä aikana.
|
Fysiologinen kiihtyminen mitataan pupillometrialla, joka tallentaa oppilaan halkaisijan pienet vaihtelut vasteena ärsykkeille.
Oppilaan laajentuminen on indikaattori autonomisesta hermoston aktivoinnista, ja oppilaan suurempi dilaatio liittyy negatiiviseen emotionaaliseen prosessointiin.
Tallennettu avainmittari on oppilaan halkaisijan suhde (mitattu millimetreinä): Oppilaan koon suhteellinen muutos vasteena VR -ärsykkeille.
Oppilastiedoista otetaan näytteitä vähimmäistaajuudella 60 Hz visuaalisen kulman tarkkuuden ollessa 0,5 °.
Esineitä, kuten oppilaan amplitudin poikkeavuuksia (<1 mm tai> 9 mm), ajettavia ja vilkkuja koodataan puuttuvina arvoina.
Tietojen tasoittamiseen sovelletaan 10 Hz: n alhaisen pääsyn suodatinta.
|
VR -valotuksen alusta lähtien VR -istunnon loppuun saakka (noin 15 minuuttia). Tiedot kerätään reaaliajassa tänä aikana.
|
|
Visuaalisen huomion muutos (silmäseurantatiedot)
Aikaikkuna: VR -valotuksen alusta lähtien VR -istunnon loppuun saakka (noin 15 minuuttia). Tiedot kerätään reaaliajassa tänä aikana.
|
Visuaalinen huomio arvioidaan VR -suojalasiin integroitujen silmäseurantatekniikan avulla.
Silmien seuranta mittaa kiinnityskäyttäytymistä huomion jakamisen indikaattorina eroottisiin ärsykkeisiin, jotka perustuvat seksuaalisen objektifikaatioteoriaan (Hollett et ai., 2022).
Kaksi keskeistä parametria tallennetaan: 1) Kiinnitysmäärä (mitattu kiinnitysten lukumääräksi): käytettävissä olevien kiinnitysten lukumäärä määritettyyn kiinnostavaan alueelle (VR -mallin pääntie) ja viipymiselle (mitattu millisekunnissa) ja kiinnitysten kokonaiskesto kiinnostava alue (pääntie).
Kiinnitys määritettiin jatkuvana katseena, joka kesti vähintään 100 ms.
|
VR -valotuksen alusta lähtien VR -istunnon loppuun saakka (noin 15 minuuttia). Tiedot kerätään reaaliajassa tänä aikana.
|
|
Osallistujien kokemukset laadulliset näkemykset
Aikaikkuna: Heti intervention jälkeinen
|
Osallistujat suorittavat puolijärjestelmälliset haastattelut intervention jälkeen tutkiakseen kokemuksiaan ja käsityksiä VR-suoritusmuototehtävästä.
Haastattelut kirjoitetaan ja analysoidaan temaattisen analyysin avulla empatian, sukupuolen roolin pohdinnan ja intervention havaittujen vaikutusten keskeisten teemojen tunnistamiseksi.
|
Heti intervention jälkeinen
|
|
Afektiivisten vastausten muutokset
Aikaikkuna: VR -altistumisen aikana yhdessä arviointipisteessä: jäähyväisvaihe (VR -altistuksen lopussa noin 15 minuuttia VR -aloituksen jälkeen).
|
Itsearviointia Manikin (SAM) käytetään arvioimaan osallistujien afektiivisia vastauksia intervention aikana.
Tämä on ei-sanallinen, kuvallinen mittakaava, joka arvioi emotionaalisen reaktion kolme ulottuvuutta: valenssi (negatiivisesta/epämiellyttävästä positiiviseen/miellyttävään), kiihtyvyyteen (rauhallisesta innostuneeseen) ja hallitsevuudesta (hallitseminen hallitsee).
Jokainen ulottuvuus on arvioitu 9-pisteisellä asteikolla: 1 osoittaa alhaisimman voimakkuuden (esim. Epämiellyttävä, rauhallinen tai hallitseva) ja 9 osoittaa korkeimman voimakkuuden (esim. Miellyttävä, innostunut tai hallitseva).
Korkeammat pisteet edustavat positiivisempaa emotionaalista valenssia, korkeampaa kiihtyvyyttä ja suurempaa hallinnan tai määräävän aseman tunnetta
|
VR -altistumisen aikana yhdessä arviointipisteessä: jäähyväisvaihe (VR -altistuksen lopussa noin 15 minuuttia VR -aloituksen jälkeen).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Bradley MM, Lang PJ. Measuring emotion: the Self-Assessment Manikin and the Semantic Differential. J Behav Ther Exp Psychiatry. 1994 Mar;25(1):49-59. doi: 10.1016/0005-7916(94)90063-9.
- DeGue S, Valle LA, Holt MK, Massetti GM, Matjasko JL, Tharp AT. A systematic review of primary prevention strategies for sexual violence perpetration. Aggress Violent Behav. 2014 Jul-Aug;19(4):346-362. doi: 10.1016/j.avb.2014.05.004.
- Carvalho J, Rosa PJ, Pereira B. Dynamic Risk Factors Characterizing Aggressive Sexual Initiation by Female College Students. J Interpers Violence. 2021 Mar;36(5-6):2455-2477. doi: 10.1177/0886260518760010. Epub 2018 Mar 5.
- Hollett RC, Rogers SL, Florido P, Mosdell B. Body Gaze as a Marker of Sexual Objectification: A New Scale for Pervasive Gaze and Gaze Provocation Behaviors in Heterosexual Women and Men. Arch Sex Behav. 2022 Aug;51(6):2759-2780. doi: 10.1007/s10508-022-02290-y. Epub 2022 Mar 29.
- Ventura S, Cardenas G, Miragall M, Riva G, Banos R. How Does It Feel to Be a Woman Victim of Sexual Harassment? The Effect of 360 degrees -Video-Based Virtual Reality on Empathy and Related Variables. Cyberpsychol Behav Soc Netw. 2021 Apr;24(4):258-266. doi: 10.1089/cyber.2020.0209. Epub 2020 Oct 20.
- Jouriles EN, McDonald R, Kullowatz A, Rosenfield D, Gomez GS, Cuevas A. Can virtual reality increase the realism of role plays used to teach college women sexual coercion and rape-resistance skills? Behav Ther. 2009 Dec;40(4):337-45. doi: 10.1016/j.beth.2008.09.002. Epub 2008 Oct 31.
- Riva G, Banos RM, Botella C, Mantovani F, Gaggioli A. Transforming Experience: The Potential of Augmented Reality and Virtual Reality for Enhancing Personal and Clinical Change. Front Psychiatry. 2016 Sep 30;7:164. doi: 10.3389/fpsyt.2016.00164. eCollection 2016.
- Maister L, Slater M, Sanchez-Vives MV, Tsakiris M. Changing bodies changes minds: owning another body affects social cognition. Trends Cogn Sci. 2015 Jan;19(1):6-12. doi: 10.1016/j.tics.2014.11.001. Epub 2014 Dec 15.
- Dobbin F, Kalev A. The promise and peril of sexual harassment programs. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jun 18;116(25):12255-12260. doi: 10.1073/pnas.1818477116. Epub 2019 Jun 3.
- Gunarathne L, Bhowmik J, Apputhurai P, Nedeljkovic M. Factors and consequences associated with intimate partner violence against women in low- and middle-income countries: A systematic review. PLoS One. 2023 Nov 8;18(11):e0293295. doi: 10.1371/journal.pone.0293295. eCollection 2023.
- Tourne Garcia M, Herrero Velazquez S, Garriga Puerto A. [Health consequences of violence against women by the couple]. Aten Primaria. 2024 Nov;56(11):102903. doi: 10.1016/j.aprim.2024.102903. Epub 2024 Mar 27. Spanish.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 30. maaliskuuta 2027
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCIN/AEI/10.13039/501100011033 (Spanish Ministry of Science and Innovation)
- PID2022-141198OB-I00 (Muu apuraha/rahoitusnumero: MCIN/AEI/10.13039/501100011033 & FSE+)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisiä osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta yksityisyyden ja luottamuksellisuuden huolenaiheiden takia, koska tutkimukseen liittyy arkaluontoisia aiheita, jotka liittyvät seksuaaliseen häiriintiin ja sukupuoli -identiteettiin.
Kun otetaan huomioon intervention luonne ja mahdollinen tunnistamisriski, kaikki kerätyt tiedot tallennetaan turvallisesti ja ne ovat vain tutkimusryhmän saatavilla institutionaalisten eettisten ohjeiden ja tietosuojamääräysten (esim. GDPR) mukaisesti.
Yhdistetyt tulokset julkaistaan vertaisarvioiduissa lehdissä, mutta RAW-osallistujatason tiedot pysyvät luottamuksellisina.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .