Vankilan ravitsemusstandardien julkinen tuki
maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill
Tämän kokeilun tavoitteena on tutkia politiikan perusteiden vaikutusta vankilan ravitsemusstandardien julkiseen tukeen. Pääkysymys, jonka tämän kokeilun tavoitteena on vastata, on:
Vaikuttaako tällaisen politiikan julkisen tuen parantamisen perusteet politiikan parantamiseksi?
Lisäksi tämän kokeen tavoitteena on vastata:
Missä määrin osallistujien demografiset ominaisuudet korreloivat vankilan ravitsemusstandardien julkisen tuen kanssa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia politiikan perusteiden vaikutusta vankilan ravitsemusstandardien julkiseen tukeen.
Verkkotutkimuksessa osallistujia pyydetään kuvittelemaan uusi Yhdysvaltain politiikka, joka edellyttäisi vankiloita palvelemaan aterioita, jotka täyttävät hallituksen terveyden määritelmän.
Osallistujat määritetään sitten satunnaisesti näkemykselle 1: stä kolmesta erilaisesta perusteesta uudelle politiikalle tai nostetaan ohjausvarsille, jossa mitään perusteita ei anneta.
Kaikki osallistujat vastaavat kysymykseen politiikan tuesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1201
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18 -vuotias
- Raportti Yhdysvalloissa
- Voi lukea ja puhua englantia
- On Internet -yhteys online -kyselyn suorittamiseksi
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotias
- Asuu Yhdysvaltojen ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yleisen turvallisuuden perusteet
|
Politiikkaan määräys on lisätä yhteisön turvallisuutta.
|
|
Kokeellinen: Terveysoikeus perusteet
|
Politiikkaan tarkoitetun perusteena on tukea ihmisten oikeutta terveelliseen ruokaan.
|
|
Kokeellinen: Kustannussäästö perustelu
|
Politiikkaan määräys on säästää valtion rahaa.
|
|
Muut: Ei perusteita (kontrolli)
|
Tässä käsivarressa politiikkaan ei ole annettu perusteita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Politiikkatuki
Aikaikkuna: Arvioitu kertaluonteinen verkkokyselyn kautta heti sen jälkeen, kun osallistuja näkee jokaisen politiikan perusteet (altistuminen stimulaatioille). Kokonaistutkimus kestää noin 15 minuuttia.
|
Käytäntötuki mitataan esineellä, joka lukee "Waisit ..." 5-pisteisessä asteikolla olevien vastausvaihtoehtojen kanssa, jotka vaihtelevat "voimakkaasti vastustamaan tätä lakia", joka on koodattu 1: ksi, "tukemaan voimakkaasti tätä lakia", koodattuna 5. Korkeammat pisteet osoittavat vahvemman politiikan tuen.
|
Arvioitu kertaluonteinen verkkokyselyn kautta heti sen jälkeen, kun osallistuja näkee jokaisen politiikan perusteet (altistuminen stimulaatioille). Kokonaistutkimus kestää noin 15 minuuttia.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Carolyn Chelius, MS, University of North Carolina, Chapel Hill
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 7. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-0030
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .