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Öffentliche Unterstützung für Ernährungsstandards im Gefängnis

11. August 2025 aktualisiert von: University of North Carolina, Chapel Hill

Ziel dieses Experiments ist es, die Auswirkungen der politischen Begründung auf die öffentliche Unterstützung der Ernährungsstandards im Gefängnis zu untersuchen. Die Hauptfrage, die dieses Experiment beantworten soll, ist:

Hat die Begründung eine Politik zur Verbesserung der Ernährungsstandards im Gefängnis vor, die die öffentliche Unterstützung für eine solche Politik beeinflusst?

Darüber hinaus soll dieses Experiment beantworten:

Inwieweit korrelieren die demografischen Merkmale der Teilnehmer mit der öffentlichen Unterstützung der Ernährungsstandards im Gefängnis?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der politischen Begründung auf die öffentliche Unterstützung der Ernährungsstandards im Gefängnis zu untersuchen. In einer Online -Umfrage werden die Teilnehmer gebeten, sich eine neue US -amerikanische Richtlinie vorzustellen, nach der Gefängnisse Mahlzeiten serviert werden müssen, die der staatlichen Definition von gesund entsprechen. Die Teilnehmer werden dann nach dem Zufallsprinzip 1 der 3 verschiedenen Rationalen für die neue Richtlinie zugewiesen oder einem Kontrollarm zugeordnet, in dem keine Gründe angegeben sind. Alle Teilnehmer beantworten eine Frage zur Unterstützung der Richtlinie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1201

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
        • University of North Carolina At Chapel Hill

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Bericht in den USA
  • Kann Englisch lesen und sprechen
  • Einen Internetzugang haben, um die Online -Umfrage zu vervollständigen

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Wohnsitz außerhalb der USA

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Öffentliche Sicherheit Begründung
Verhalten: Öffentliche Sicherheit Begründung
Begründung für die Politik besteht darin, die Sicherheit der Gemeinschaft zu erhöhen.
Experimental: Begründung nach rechts
Verhalten: Begründung nach rechts
Begründung für die Politik ist es, das Recht des Menschen auf gesunde Lebensmittel zu unterstützen.
Experimental: Kostensparende Begründung
Verhalten: Kostensparende Begründung
Begründung für die Politik ist es, das Regierungsgeld zu sparen.
Sonstiges: Keine Begründung (Kontrolle)
Verhalten: Keine Begründung (Kontrolle)
In diesem Arm wird keine Gründe für die Politik vorgesehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Richtlinienunterstützung
Zeitfenster: Einmals einmal über Online-Umfrage bewertet, unmittelbar nachdem Teilnehmer jede Richtlinie begründet (Exposition gegenüber Studienstimuli). Die Gesamtumfrage wird ungefähr 15 Minuten dauern.
Die Unterstützung der Richtlinien wird mit einem Element gemessen, das "Würden Sie ..." mit Antwortoptionen auf einer 5-Punkte-Skala von "stark gegen dieses Gesetz" bis zu 1 bis "stark unterstützt" von 5. höheren Werten für eine stärkere Unterstützung für die Richtlinie reichen.
Einmals einmal über Online-Umfrage bewertet, unmittelbar nachdem Teilnehmer jede Richtlinie begründet (Exposition gegenüber Studienstimuli). Die Gesamtumfrage wird ungefähr 15 Minuten dauern.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

Stanford University

Ermittler

  • Hauptermittler: Carolyn Chelius, MS, University of North Carolina, Chapel Hill

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Mai 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-0030

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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