Offentligt stöd för fängelsestandarder
11 augusti 2025 uppdaterad av: University of North Carolina, Chapel Hill
Målet med detta experiment är att undersöka effekterna av policyration på offentligt stöd för fängelsestandarder. Huvudfrågan som detta experiment syftar till att svara på är:
Påverkar skälen för en politik för att förbättra fängelsestandarderna offentligt stöd för en sådan politik?
Dessutom syftar detta experiment till att svara:
I vilken utsträckning är deltagarnas demografiska egenskaper korrelerade med offentligt stöd för fängelsestandarder?
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av politiska skäl på offentligt stöd för fängelsestandarder.
I en onlineundersökning kommer deltagarna att uppmanas att föreställa sig en ny amerikansk policy som skulle kräva att fängelser serverar måltider som uppfyller regeringens definition av friska.
Deltagarna kommer sedan att tilldelas slumpmässigt att se 1 av 3 olika rationaler för den nya policyn, eller tilldelas en kontrollarm där ingen grund ges.
Alla deltagare kommer att besvara en fråga om stöd för policyn.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1201
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Minst 18 år
- Rapport som är bosatt i USA
- Kan läsa och prata engelska
- Har tillgång till internet för att slutföra onlineundersökningen
Uteslutningskriterier:
- Under 18 år
- Bor utanför USA
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Allmän säkerhet
|
Motivering som tillhandahålls för politik är att öka samhällets säkerhet.
|
|
Experimentell: Rätt till hälsa
|
Motivering som tillhandahålls för politik är att stödja människors rätt till hälsosam mat.
|
|
Experimentell: Kostnadsbesparing
|
Motivering som tillhandahålls för politik är att spara regeringens pengar.
|
|
Övrig: Ingen grund (kontroll)
|
I den här armen tillhandahålls ingen grund för politiken.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Policystöd
Tidsram: Utvärderad en gång via onlineundersökning omedelbart efter att deltagaren ser på varje policyration (exponering för studiestimuli). Den totala undersökningen kommer att ta cirka 15 minuter.
|
Policy Support kommer att mätas med ett objekt som lyder "Skulle du ..." med svaralternativ på en 5-punktsskala som sträcker sig från "starkt motsätta sig denna lag" kodad som 1, för att "starkt stödja denna lag", kodad som 5. Högre poäng indikerar starkare politiskt stöd.
|
Utvärderad en gång via onlineundersökning omedelbart efter att deltagaren ser på varje policyration (exponering för studiestimuli). Den totala undersökningen kommer att ta cirka 15 minuter.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Carolyn Chelius, MS, University of North Carolina, Chapel Hill
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 maj 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
4 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
4 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2025
Första postat (Faktisk)
21 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 augusti 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 25-0030
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .