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Apoio público aos padrões de nutrição da prisão

11 de agosto de 2025 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill

O objetivo deste experimento é examinar o impacto da lógica política no apoio público aos padrões de nutrição prisional. A principal questão que este experimento pretende responder é:

A lógica prevê uma política para melhorar os padrões de nutrição da prisão afetam o apoio público a essa política?

Além disso, este experimento tem como objetivo responder:

Até que ponto as características demográficas dos participantes estão correlacionadas com o apoio público aos padrões de nutrição da prisão?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo examinar o impacto da lógica política no apoio público aos padrões de nutrição da prisão. Em uma pesquisa on -line, os participantes serão solicitados a imaginar uma nova política dos EUA que exigiria que as prisões sirvam refeições que atendem à definição do governo de saudável. Os participantes serão então designados aleatoriamente para visualizar 1 de 3 justificativas diferentes para a nova política ou serão atribuídas a um braço de controle onde nenhuma justificativa é fornecida. Todos os participantes responderão a uma pergunta sobre apoio à política.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1201

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pelo menos 18 anos de idade
  • Relatório residindo nos EUA
  • Pode ler e falar inglês
  • Tenha acesso à Internet para concluir a pesquisa on -line

Critérios de exclusão:

  • Menores de 18 anos
  • Residindo fora dos EUA

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Justificativa de segurança pública
A lógica prevista para a política é aumentar a segurança da comunidade.
Experimental: Justificativa de direito à saúde
A lógica prevista para a política é apoiar o direito dos seres humanos a alimentos saudáveis.
Experimental: Justificativa de economia de custos
A lógica prevista para a política é salvar o dinheiro do governo.
Outro: Sem justificativa (controle)
Neste braço, nenhuma lógica é fornecida para a política.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Suporte de políticas
Prazo: Avaliado único por meio de pesquisa on-line imediatamente após a visualização dos participantes cada justificativa de política (exposição aos estímulos de estudo). A pesquisa geral levará aproximadamente 15 minutos.
O suporte de políticas será medido com um item que diz "Você ..." com opções de resposta em uma escala de 5 pontos, variando de "se opor a essa lei" codificada como 1, para "apoiar fortemente essa lei", codificada como 5. Pontuações mais altas indicam mais forte apoio político.
Avaliado único por meio de pesquisa on-line imediatamente após a visualização dos participantes cada justificativa de política (exposição aos estímulos de estudo). A pesquisa geral levará aproximadamente 15 minutos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Carolyn Chelius, MS, University of North Carolina, Chapel Hill

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

4 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

4 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

21 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 25-0030

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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