Apoyo público para estándares de nutrición en la prisión
11 de agosto de 2025 actualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill
El objetivo de este experimento es examinar el impacto de la justificación de la política en el apoyo público para los estándares de nutrición penitenciaria. La pregunta principal que este experimento tiene como objetivo responder es:
¿La justificación proporcionó una política para mejorar los estándares de nutrición penitenciaria impacta el apoyo público para dicha política?
Además, este experimento tiene como objetivo responder:
¿En qué medida las características demográficas de los participantes se correlacionan con el apoyo público para los estándares de nutrición en la prisión?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo examinar el impacto de la justificación política en el apoyo público para los estándares de nutrición penitenciaria.
En una encuesta en línea, se les pedirá a los participantes que imaginen una nueva política de EE. UU. Que requeriría que las cárceles sirvan comidas que cumplan con la definición del gobierno de saludable.
Los participantes serán asignados aleatoriamente para ver 1 de 3 fundamentos diferentes para la nueva política, o ser asignados a un brazo de control donde no se proporciona ninguna justificación.
Todos los participantes responderán una pregunta sobre el apoyo a la política.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1201
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos 18 años de edad
- Informe que reside en los EE. UU.
- Puede leer y hablar inglés
- Tener acceso a Internet para completar la encuesta en línea
Criterios de exclusión:
- Menores de 18 años
- Residiendo fuera de los Estados Unidos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Justificación de seguridad pública
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La razón prevista para la política es aumentar la seguridad de la comunidad.
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Experimental: Justificación de derecho a salud
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La justificación prevista para la política es apoyar el derecho de los humanos a alimentos saludables.
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Experimental: Justificación de ahorro de costos
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La razón prevista para la política es ahorrar dinero al gobierno.
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Otro: Sin justificación (control)
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En este brazo, no se proporciona ninguna justificación para la política.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Apoyo político
Periodo de tiempo: Evaluó una sola vez a través de una encuesta en línea inmediatamente después de que los participantes ve cada justificación de la política (exposición a estímulos de estudio). La encuesta general tomará aproximadamente 15 minutos.
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El soporte de políticas se medirá con un elemento que dice "¿Podría ..." con opciones de respuesta en una escala de 5 puntos que va desde "se opone fuertemente a esta ley" codificada como 1, para "apoyar firmemente esta ley", codificada como 5. Los puntajes más altos indican un apoyo político más fuerte.
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Evaluó una sola vez a través de una encuesta en línea inmediatamente después de que los participantes ve cada justificación de la política (exposición a estímulos de estudio). La encuesta general tomará aproximadamente 15 minutos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Carolyn Chelius, MS, University of North Carolina, Chapel Hill
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de mayo de 2025
Finalización primaria (Actual)
4 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
4 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 25-0030
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .