Publieke steun voor de voedingsnormen van de gevangenis
11 augustus 2025 bijgewerkt door: University of North Carolina, Chapel Hill
Het doel van dit experiment is het onderzoeken van de impact van beleidsrationale op publieke steun voor de voedingsnormen van de gevangenis. De belangrijkste vraag die dit experiment beantwoordt, is:
Heeft de reden voor een beleid om de voedingsnormen van de gevangenis te verbeteren, heeft invloed op de publieke steun voor een dergelijk beleid?
Bovendien wil dit experiment antwoorden:
In hoeverre zijn de demografische kenmerken van de deelnemers gecorreleerd met publieke steun voor de voedingsnormen van de gevangenis?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is bedoeld om de impact van beleidsrationale op publieke steun voor de voedingsnormen van de gevangenis te onderzoeken.
In een online enquête zullen deelnemers worden gevraagd om zich een nieuw Amerikaans beleid voor te stellen waarvoor gevangenissen nodig zijn om maaltijden te dienen die voldoen aan de definitie van gezond overheid.
Deelnemers worden dan willekeurig toegewezen om 1 van 3 verschillende rationales voor het nieuwe beleid te bekijken, of worden toegewezen aan een controlearm waar geen reden wordt gegeven.
Alle deelnemers zullen een vraag beantwoorden over ondersteuning voor het beleid.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1201
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Verenigde Staten, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 18 jaar
- Rapport wonen in de VS
- Kan Engels lezen en spreken
- Internettoegang hebben om de online enquête in te vullen
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 18 jaar
- Wonen buiten de VS
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Openbare veiligheidsrationale
|
Rationale voorzien in beleid is om de veiligheid van de gemeenschap te vergroten.
|
|
Experimenteel: Recht op gezondheidszorg
|
Rationale voorzien voor beleid is het recht op gezond voedsel van mensen ondersteunen.
|
|
Experimenteel: Kostenbesparende redenen
|
Rationale voorzien in beleid is om het overheidsgeld te besparen.
|
|
Ander: Geen reden (controle)
|
In deze arm wordt geen reden voor het beleid verstrekt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beleidsondersteuning
Tijdsspanne: Eenmalig beoordeeld via online enquête onmiddellijk na deelnemer bekijkt elke beleidsrationale (blootstelling aan studieprikkels). De algemene enquête duurt ongeveer 15 minuten.
|
Beleidsondersteuning zal worden gemeten met een item dat luidt "Zou je ..." met antwoordopties op een 5-puntsschaal variërend van "sterk tegen deze wet" gecodeerd als 1, tot "deze wet sterk ondersteunen", gecodeerd als 5. Hogere scores duiden op een sterkere beleidsondersteuning.
|
Eenmalig beoordeeld via online enquête onmiddellijk na deelnemer bekijkt elke beleidsrationale (blootstelling aan studieprikkels). De algemene enquête duurt ongeveer 15 minuten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carolyn Chelius, MS, University of North Carolina, Chapel Hill
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 mei 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
4 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
4 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 februari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25-0030
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .