Soutien public aux normes nutritionnelles pénitentiaires
11 août 2025 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill
L'objectif de cette expérience est d'examiner l'impact de la justification des politiques sur le soutien public aux normes nutritionnelles pénitentiaires. La principale question à laquelle l'expérience vise à répondre est:
La justification prévue pour une politique visant à améliorer les normes nutritionnelles des prisons a-t-elle un impact sur le soutien du public à une telle politique?
De plus, cette expérience vise à répondre:
Dans quelle mesure les caractéristiques démographiques des participants sont-elles corrélées avec le soutien du public aux normes nutritionnelles pénitentiaires?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise à examiner l'impact de la justification des politiques sur le soutien public aux normes nutritionnelles pénitentiaires.
Dans une enquête en ligne, les participants seront invités à imaginer une nouvelle politique américaine qui obligerait les prisons à servir des repas qui répondent à la définition du gouvernement de saine.
Les participants seront ensuite assignés au hasard pour voir 1 des 3 justifications différentes pour la nouvelle stratégie, ou être attribués à un bras de contrôle où aucune justification n'est donnée.
Tous les participants répondront à une question sur le soutien de la politique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1201
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Au moins 18 ans
- Rapport résidant aux États-Unis
- Peut lire et parler anglais
- Avoir un accès Internet pour remplir l'enquête en ligne
Critères d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Résidant en dehors des États-Unis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Justification de la sécurité publique
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La justification prévue à la politique est d'augmenter la sécurité communautaire.
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Expérimental: Justification du droit à la santé
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La justification prévue à la politique est de soutenir le droit des humains à des aliments sains.
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Expérimental: Justification des coûts
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La justification prévue à la politique est d'économiser de l'argent au gouvernement.
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Autre: Aucune justification (contrôle)
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Dans ce bras, aucune justification n'est prévue pour la politique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Soutien politique
Délai: Évalué une fois via un sondage en ligne immédiatement après la vision du participant chaque justification de la politique (exposition aux stimuli de l'étude). L'enquête globale prendra environ 15 minutes.
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Le support politique sera mesuré avec un élément qui lit "Souhaitez-vous ..." avec des options de réponse sur une échelle de 5 points allant de "fortement s'opposer à cette loi" codé comme 1, à "soutenir fortement cette loi", codé comme 5. Des scores plus élevés indiquent un soutien politique plus fort.
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Évalué une fois via un sondage en ligne immédiatement après la vision du participant chaque justification de la politique (exposition aux stimuli de l'étude). L'enquête globale prendra environ 15 minutes.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carolyn Chelius, MS, University of North Carolina, Chapel Hill
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mai 2025
Achèvement primaire (Réel)
4 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
4 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2025
Première publication (Réel)
21 février 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-0030
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .