Yhteisöpohjaisen perusterveydenhuollon hankkeen vaikutus pelastuslääketieteellisen järjestelmän epäasianmukaiseen käyttöön Bergamossa (PHC-BG_EMS)
torstai 6. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Fondazione San Giuliano Onlus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää Bergamon kiireellisen lääketieteellisen järjestelmän epäasianmukaista käyttöä.
Pääkysymys, johon se tavoitteena on vastata, on: Voiko yhteisöpohjainen perusterveydenhuollon projekti vaikuttaa Bergamon kiireellisen lääketieteellisen järjestelmän käyttöön?
Kiireellisten lääketieteellisten järjestelmien kiireellisten puhelujen kuukausittaiset muutokset analysoidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mirco Nacoti, MD
- Puhelinnumero: +39 3428363854
- Sähköposti: mnacoti@asst-pg23.it
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mirco Nacoti, MD
- Sähköposti: mnacoti@asst-pg23.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Ciserano, Italia
- Rekrytointi
- Fondazione San Giuliano Onlus
-
Ottaa yhteyttä:
- Mirco Nacoti, MD
- Sähköposti: mnacoti@asst-pg23.it
-
Ottaa yhteyttä:
- Mirco Nacoti, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kansalainen, joka soittaa kiireellisestä lääketieteellisestä järjestelmästä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kiireellinen hätälääketieteellinen järjestelmäpuhelu
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-kiireellinen kiireellinen lääketieteellinen järjestelmäpuhelu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääketieteellisen hätäjärjestelmän sopimattoman pääsyn lukumäärä
Aikaikkuna: intervention aikana
|
Kansalaisten ja terveydenhuollon työntekijöiden välinen sovittelu sallii sosiaalisten ja terveyspalvelujen asianmukaisen ja asianmukaisen käytön ja väestön tarpeisiin reagointia, kokeellisen toiminnan suunnittelua ja toteuttamista epidemian vastaamiseksi ja terveyden edistämiseksi.
|
intervention aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mirco Nacoti, MD, Fondazione San Giuliano Onlus
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PHC-BG_EMS study
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .