Impacto de un proyecto de atención primaria de salud basado en la comunidad en el uso inapropiado del sistema médico de emergencia en Bergamo (PHC-BG_EMS)
6 de marzo de 2025 actualizado por: Fondazione San Giuliano Onlus
El objetivo de este estudio es reducir el uso inapropiado del sistema médico de emergencia en Bergamo.
La pregunta principal que pretende responder es: ¿puede un proyecto de atención de salud primaria basado en la comunidad impactar el uso del sistema médico de emergencia en Bergamo?
Se analizarán los cambios mensuales en las llamadas urgentes al sistema médico de emergencia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mirco Nacoti, MD
- Número de teléfono: +39 3428363854
- Correo electrónico: mnacoti@asst-pg23.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mirco Nacoti, MD
- Correo electrónico: mnacoti@asst-pg23.it
Ubicaciones de estudio
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-
Ciserano, Italia
- Reclutamiento
- Fondazione San Giuliano Onlus
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Contacto:
- Mirco Nacoti, MD
- Correo electrónico: mnacoti@asst-pg23.it
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Contacto:
- Mirco Nacoti, MD
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Ciudadano que llame al sistema médico de emergencia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Llamada de sistema médico de emergencia urgente
Criterios de exclusión:
- Llamada del sistema médico de emergencia no urgente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de acceso inapropiado al sistema de emergencia médica
Periodo de tiempo: Durante la intervención
|
Mediación entre ciudadanos y trabajadores de la salud para permitir un uso ordenado y apropiado de los servicios sociales y de salud y responder a las necesidades de la población, diseñar e implementar actividades experimentales para contrastar la epidemia y promover la salud.
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Durante la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mirco Nacoti, MD, Fondazione San Giuliano Onlus
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PHC-BG_EMS study
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .