- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06862882
A közösségi alapú elsődleges egészségügyi projekt hatása a sürgősségi orvosi rendszer nem megfelelő használatára a bergamóban (PHC-BG_EMS)
2025. március 6. frissítette: Fondazione San Giuliano Onlus
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy csökkentse a sürgősségi orvosi rendszer nem megfelelő használatát Bergamóban.
A fő kérdés, amelyre célja a válasz: A közösségi alapú elsődleges egészségügyi projekt hatással lehet-e a sürgősségi orvosi rendszer használatára a bergamóban?
A sürgősségi orvosi rendszer sürgős hívásainak havi változásait elemezzük.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
10000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Mirco Nacoti, MD
- Telefonszám: +39 3428363854
- E-mail: mnacoti@asst-pg23.it
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Mirco Nacoti, MD
- E-mail: mnacoti@asst-pg23.it
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ciserano, Olaszország
- Toborzás
- Fondazione San Giuliano Onlus
-
Kapcsolatba lépni:
- Mirco Nacoti, MD
- E-mail: mnacoti@asst-pg23.it
-
Kapcsolatba lépni:
- Mirco Nacoti, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Polgár, aki sürgősségi orvosi rendszert hív
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Sürgős sürgősségi orvosi rendszerhívás
Kizárási kritériumok:
- Nem sürgős sürgősségi orvosi rendszerhívás
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az orvosi sürgősségi rendszerhez való nem megfelelő hozzáférés száma
Időkeret: a beavatkozás során
|
A polgárok és az egészségügyi dolgozók közötti közvetítés lehetővé teszi a társadalmi és egészségügyi szolgáltatások rendezett és megfelelő felhasználását, valamint a népesség igényeinek reagálását, a kísérleti tevékenységek megtervezését és megvalósítását a járvány ellentmondása és az egészség előmozdítása érdekében.
|
a beavatkozás során
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mirco Nacoti, MD, Fondazione San Giuliano Onlus
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. június 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. június 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. február 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 3.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 6.
Utolsó ellenőrzés
2025. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PHC-BG_EMS study
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .