Impact d'un projet de soins de santé primaire communautaire sur l'utilisation inappropriée du système médical d'urgence à Bergame (PHC-BG_EMS)
6 mars 2025 mis à jour par: Fondazione San Giuliano Onlus
L'objectif de cette étude est de réduire l'utilisation inappropriée du système médical d'urgence à Bergame.
La principale question à laquelle il vise à répondre est: un projet de soins de santé primaire communautaire peut-il avoir un impact sur l'utilisation du système médical d'urgence à Bergame?
Les changements mensuels des appels urgents vers le système médical d'urgence seront analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mirco Nacoti, MD
- Numéro de téléphone: +39 3428363854
- E-mail: mnacoti@asst-pg23.it
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mirco Nacoti, MD
- E-mail: mnacoti@asst-pg23.it
Lieux d'étude
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Ciserano, Italie
- Recrutement
- Fondazione San Giuliano Onlus
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Contact:
- Mirco Nacoti, MD
- E-mail: mnacoti@asst-pg23.it
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Contact:
- Mirco Nacoti, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Citoyen qui appelle un système médical d'urgence
La description
Critères d'inclusion:
- Appel de système médical d'urgence urgent
Critères d'exclusion:
- Appel de système médical d'urgence non urgent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre d'accès inapproprié au système d'urgence médicale
Délai: Pendant l'intervention
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La médiation entre les citoyens et les agents de santé permettra une utilisation ordonnée et appropriée des services sociaux et de santé et répondant aux besoins de la population, concevant et mettant en œuvre des activités expérimentales pour contraster l'épidémie et promouvoir la santé.
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Pendant l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mirco Nacoti, MD, Fondazione San Giuliano Onlus
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2020
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PHC-BG_EMS study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .