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Impatto di un progetto di assistenza sanitaria primaria basata sulla comunità sull'uso inappropriato del sistema medico di emergenza a Bergamo (PHC-BG_EMS)

6 marzo 2025 aggiornato da: Fondazione San Giuliano Onlus
L'obiettivo di questo studio è ridurre l'uso inappropriato del sistema medico di emergenza a Bergamo. La domanda principale a cui mira a rispondere è: un progetto di assistenza sanitaria primaria basata sulla comunità può avere un impatto sull'uso del sistema medico di emergenza a Bergamo? Verranno analizzati i cambiamenti mensili nelle chiamate urgenti al sistema medico di emergenza.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Italia
      • Ciserano, Italia
        • Reclutamento
        • Fondazione San Giuliano Onlus
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Mirco Nacoti, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cittadino che chiama il sistema medico di emergenza

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Chiamata del sistema medico di emergenza urgente

Criteri di esclusione:

  • Chiamata di sistema medico di emergenza non urgente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di accesso inappropriato al sistema di emergenza medica
Lasso di tempo: durante l'intervento
Mediazione tra cittadini e operatori sanitari per consentire un uso ordinato e adeguato dei servizi sociali e sanitari e rispondendo alle esigenze della popolazione, progettando e implementando attività sperimentali per contrastare l'epidemia e promuovere la salute.
durante l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondazione San Giuliano Onlus

Collaboratori

FROM- Fondazione per la Ricerca Ospedale di Bergamo- ETS (FondazioneROM)

Investigatori

  • Investigatore principale: Mirco Nacoti, MD, Fondazione San Giuliano Onlus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PHC-BG_EMS study

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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