- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06862882
Påverkan av ett samhällsbaserat primärvårdsprojekt på olämplig användning av akutmedicinsk system i Bergamo (PHC-BG_EMS)
6 mars 2025 uppdaterad av: Fondazione San Giuliano Onlus
Målet med denna studie är att minska den olämpliga användningen av akutmedicinska systemet i Bergamo.
Den huvudsakliga frågan som den syftar till att besvara är: Kan ett samhällsbaserat primärt hälsovårdsprojekt påverka användningen av akutmedicinska systemet i Bergamo?
Månatliga förändringar i brådskande samtal till akutmedicinska systemet kommer att analyseras.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mirco Nacoti, MD
- Telefonnummer: +39 3428363854
- E-post: mnacoti@asst-pg23.it
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mirco Nacoti, MD
- E-post: mnacoti@asst-pg23.it
Studieorter
-
-
-
Ciserano, Italien
- Rekrytering
- Fondazione San Giuliano Onlus
-
Kontakt:
- Mirco Nacoti, MD
- E-post: mnacoti@asst-pg23.it
-
Kontakt:
- Mirco Nacoti, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Medborgare som kallar akutmedicinskt system
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Urgent akut medicinskt systemsamtal
Uteslutningskriterier:
- Icke-bröllopsmedicinskt samtal
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal olämpligt tillgång till medicinskt nödsystem
Tidsram: under interventionen
|
Medling mellan medborgare och hälsoarbetare för att möjliggöra en ordnad och lämplig användning av sociala och hälsovårdstjänster och svara på befolkningens behov, utforma och implementera experimentella aktiviteter för att kontrastera epidemin och främja hälsa.
|
under interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Mirco Nacoti, MD, Fondazione San Giuliano Onlus
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PHC-BG_EMS study
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .