- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06862882
Impact van een op de gemeenschap gebaseerd primair gezondheidszorgproject op het ongepaste gebruik van medisch noodsysteem in Bergamo (PHC-BG_EMS)
6 maart 2025 bijgewerkt door: Fondazione San Giuliano Onlus
Het doel van deze studie is om het ongepaste gebruik van het medische noodsysteem in Bergamo te verminderen.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is: kan een gemeenschapsgebaseerd primair gezondheidszorgproject effect hebben op het gebruik van het medische noodsysteem in Bergamo?
Maandelijkse wijzigingen in dringende oproepen naar het medische noodsysteem zullen worden geanalyseerd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
10000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mirco Nacoti, MD
- Telefoonnummer: +39 3428363854
- E-mail: mnacoti@asst-pg23.it
Studie Contact Back-up
- Naam: Mirco Nacoti, MD
- E-mail: mnacoti@asst-pg23.it
Studie Locaties
-
-
-
Ciserano, Italië
- Werving
- Fondazione San Giuliano Onlus
-
Contact:
- Mirco Nacoti, MD
- E-mail: mnacoti@asst-pg23.it
-
Contact:
- Mirco Nacoti, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Burger die een medisch noodsysteem noemt
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Urgent Emergency Medical System Call
Uitsluitingscriteria:
- Niet-urgent medisch noodsysteemoproep
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal ongepaste toegang tot medisch noodsysteem
Tijdsspanne: Tijdens de interventie
|
Bemiddeling tussen burgers en gezondheidswerkers om een geordend en passend gebruik van sociale en gezondheidsdiensten mogelijk te maken en te reageren op de behoeften van de bevolking, het ontwerpen en implementeren van experimentele activiteiten om de epidemie te contrasteren en de gezondheid te bevorderen.
|
Tijdens de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mirco Nacoti, MD, Fondazione San Giuliano Onlus
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PHC-BG_EMS study
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .