- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06862882
Effekten av et samfunnsbasert primærhelsetjenesteprosjekt på upassende bruk av akuttmedisinsk system i Bergamo (PHC-BG_EMS)
6. mars 2025 oppdatert av: Fondazione San Giuliano Onlus
Målet med denne studien er å redusere den upassende bruken av det akuttmedisinske systemet i Bergamo.
Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er: Kan et samfunnsbasert primærhelsetjenestepåvirkning påvirke bruken av det akuttmedisinske systemet i Bergamo?
Månedlige endringer i presserende samtaler til det akuttmedisinske systemet vil bli analysert.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
10000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mirco Nacoti, MD
- Telefonnummer: +39 3428363854
- E-post: mnacoti@asst-pg23.it
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mirco Nacoti, MD
- E-post: mnacoti@asst-pg23.it
Studiesteder
-
-
-
Ciserano, Italia
- Rekruttering
- Fondazione San Giuliano Onlus
-
Ta kontakt med:
- Mirco Nacoti, MD
- E-post: mnacoti@asst-pg23.it
-
Ta kontakt med:
- Mirco Nacoti, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Borger som kaller akuttmedisinsk system
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Haster akuttmedisinsk systemanrop
Eksklusjonskriterier:
- Ikke-presserende akuttmedisinsk systemanrop
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall upassende tilgang til medisinsk nødsystem
Tidsramme: under intervensjonen
|
Mekling mellom innbyggere og helsearbeidere for å tillate en ordnet og passende bruk av sosiale og helsetjenester og å svare på befolkningens behov, utforme og implementere eksperimentelle aktiviteter for å kontrastere epidemien og fremme helse.
|
under intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mirco Nacoti, MD, Fondazione San Giuliano Onlus
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2020
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PHC-BG_EMS study
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .