- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06912269
Voimaharjoituksen vaikutukset plantaaristen taivutusten ominaisuuksiin Achilleuksen jänteen repeämän jälkeen
keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Jeam Marcel Geremia, Federal University of Rio Grande do Sul
Voimaharjoituksen vaikutukset eri intensiteetteillä plantaaristen flexorien funktionaalisiin, neuromuskulaarisiin ja jänteen ominaisuuksiin Achilleuksen jänteen repeämän jälkeen
Achilleuksen jänteeseen vaikuttavien vammojen joukossa repeämä on yksi yleisimmistä.
Tämä vamma voi tuottaa funktionaalisia, neuromuskulaarisia ja jänteen vajauksia, jotka voivat kestää pitkään tai jopa olla pysyviä.
Pitkällä aikavälillä (ts. Yli vuosi vamman jälkeen) yksilöillä on alaraajoihin liittyviä toiminnallisia heikentymisiä, lihasvoiman tuottamiskyvyn puutteita sekä korkeampaa lihasaktivaatiotasoa (kompensoivana vasteena).
Tällaiset muutokset voivat johtua vammojen mukautuksista plantaarisen taivutuslihasten arkkitehtuurissa, jolla voi olla lyhyempiä, enemmän penniäkuituja, mikä johtaa vähentyneeseen lihaksen paksuuteen.
Lisäksi Achilles-jänne voi olla pitkänomainen, suuremmalla poikkileikkauspinta-alalla, mikä on alhaisempi jäykkyys ja laatu (ts. Lower Youngin moduuli).
Vahvuusharjoittelu voi olla tärkeä rooli Akilles -jänteen repeytymistä toipumisessa, koska se edistää funktionaalisia, hermosolujen ja jänteen sopeutumisia, jotka voivat minimoida vamman aiheuttamat puutteet.
Vahvuusharjoittelua koskevassa kirjallisuudessa on kuitenkin aukko, samoin kuin annos VS -vaste -suhde funktionaalisten, neuromuskulaaristen ja jänteen sopeutumisten suhteen Achilles -jänteen repeämän jälkeen.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata eri intensiteettien voimaharjoitteluohjelman vaikutuksia plantaaristen flexorien toiminnallisiin, hermosolujen ja jänteen tuloksiin Achilleuksen jänteen repeämän jälkeen.
20–50 -vuotiaat miehet, jotka kärsivät Achilles -jänteen täydellisestä yksipuolisesta repeämästä yhden ja viiden vuoden ajan repeämän jälkeen, sisällytetään tutkimukseen, samoin kuin terveet miehet, jotka eivät kärsineet repeämästä (kontrolliryhmä).
Achilles -jänteen repeämästä kärsivät osallistujat käyvät läpi progressiivisen alaraajojen lujuusharjoitteluohjelman kahdesti viikossa kokonaiskesto 12 viikon ajan, joka satunnaistetaan kahden ryhmän välillä: matala intensiteetti (G55 - 55% 1 -RM) ja kohtalainen intensiteetti (G70 - 70% 1 -RM).
Seuraavat tulokset arvioidaan: a) Achilles-jänteen morfologinen (pituus ja poikkileikkausalue), mekaaniset (voimanpidossuhteet ja jäykkyys) ja materiaali (stressi-kanta-suhde ja Youngin moduuli) ominaisuudet; b) triceps Surae -lihasten morfologinen (arkkitehtuuri [fascicle -pituus, vennin kulma ja paksuus] ja laatu [mitattu echintensityllä ja spesifisellä jännityksellä]) ominaisuudet; c) nilkan toiminnallisuus (korkein korkeus kantapään nostotestissä); d) plantaariset joustajien voimantuotantokapasiteetti (vääntömomentin kehityksen huippu ja nopeus eri nivelasennoissa); e) plantaariset taivutuslihasten vapaaehtoinen aktivointi; ja f) triceps -suraesin neuromuskulaarinen kapasiteetti (ts. Rekrytointikäyrät).
Arvioinnit suoritetaan kaksi kertaa (esisarjoittelu; ja 12 viikon harjoituksen jälkeen [post-12]) funktionaalisten testien, ultraäänitekniikoiden, isokineettisen dynamometrian, elektromyografian ja perkutaanisen sähköisen stimulaation avulla.
Luokansisäistä korrelaatiokerrointa käytetään ultraäänimittausten testin uudelleentestin toistettavuuden tarkistamiseen.
Chi-neliötestiä käytetään vertaamaan fyysisen aktiivisuuden (esisarjoitusta) ryhmien välillä.
Intervention tulokset ilmaistaan kuvaavilla tilastoilla (keskiarvo, keskihajonta ja vakiovirhe).
Tietojen normaalisuus ja pallomaisuus testataan vastaavasti Shapiro-Wilk- ja Mauchly-testeillä.
Yleistä arviointiyhtälöä, jota seuraa Bonferronin post-hoc, käytetään vertaamaan ryhmien (G55 ja G70) ja aikojen (esisarjoittelu, post-6 ja 12: n jälkeinen) vaikutuksia.
Yhdensuuntaista ANOVA: ta, jota seuraa Bonferroni-post-hoc, käytetään vertailemaan kontrolliryhmän osallistujien raajoja molemmista interventioryhmistä (G55 ja G70) terveellisistä ja loukkaantuneista raajoista ennen 12-vuotiaita.
Vaikutuskoko arvioidaan jokaiselle tulokselle.
Kaikki tilastolliset analyysit suoritetaan SPSS -ohjelmistolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Achilleuksen jänteeseen vaikuttavien vammojen joukossa repeämä on yksi yleisimmistä.
Tämä vamma voi tuottaa funktionaalisia, neuromuskulaarisia ja jänteen vajauksia, jotka voivat kestää pitkään tai jopa olla pysyviä.
Pitkällä aikavälillä (ts. Yli vuosi vamman jälkeen) yksilöillä on alaraajoihin liittyviä toiminnallisia heikentymisiä, lihasvoiman tuottamiskyvyn puutteita sekä korkeampaa lihasaktivaatiotasoa (kompensoivana vasteena).
Tällaiset muutokset voivat johtua vammojen mukautuksista plantaarisen taivutuslihasten arkkitehtuurissa, jolla voi olla lyhyempiä, enemmän penniäkuituja, mikä johtaa vähentyneeseen lihaksen paksuuteen.
Lisäksi Achilles-jänne voi olla pitkänomainen, suuremmalla poikkileikkauspinta-alalla, mikä on alhaisempi jäykkyys ja laatu (ts. Lower Youngin moduuli).
Vahvuusharjoittelu voi olla tärkeä rooli Akilles -jänteen repeytymistä toipumisessa, koska se edistää funktionaalisia, hermosolujen ja jänteen sopeutumisia, jotka voivat minimoida vamman aiheuttamat puutteet.
Vahvuusharjoittelua koskevassa kirjallisuudessa on kuitenkin aukko, samoin kuin annos VS -vaste -suhde funktionaalisten, neuromuskulaaristen ja jänteen sopeutumisten suhteen Achilles -jänteen repeämän jälkeen.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata eri intensiteettien voimaharjoitteluohjelman vaikutuksia plantaaristen flexorien toiminnallisiin, hermosolujen ja jänteen tuloksiin Achilleuksen jänteen repeämän jälkeen.
20–50 -vuotiaat miehet, jotka kärsivät Achilles -jänteen täydellisestä yksipuolisesta repeämästä yhden ja viiden vuoden ajan repeämän jälkeen, sisällytetään tutkimukseen, samoin kuin terveet miehet, jotka eivät kärsineet repeämästä (kontrolliryhmä).
Achilles -jänteen repeämästä kärsivät osallistujat käyvät läpi progressiivisen alaraajojen lujuusharjoitteluohjelman kahdesti viikossa kokonaiskesto 12 viikon ajan, joka satunnaistetaan kahden ryhmän välillä: matala intensiteetti (G55 - 55% 1 -RM) ja kohtalainen intensiteetti (G70 - 70% 1 -RM).
Seuraavat tulokset arvioidaan: a) Achilles-jänteen morfologinen (pituus ja poikkileikkausalue), mekaaniset (voimanpidossuhteet ja jäykkyys) ja materiaali (stressi-kanta-suhde ja Youngin moduuli) ominaisuudet; b) triceps Surae -lihasten morfologinen (arkkitehtuuri [fascicle -pituus, vennin kulma ja paksuus] ja laatu [mitattu echintensityllä ja spesifisellä jännityksellä]) ominaisuudet; c) nilkan toiminnallisuus (korkein korkeus kantapään nostotestissä); d) plantaariset joustajien voimantuotantokapasiteetti (vääntömomentin kehityksen huippu ja nopeus eri nivelasennoissa); e) plantaariset taivutuslihasten vapaaehtoinen aktivointi; ja f) triceps -suraesin neuromuskulaarinen kapasiteetti (ts. Rekrytointikäyrät).
Arvioinnit suoritetaan kaksi kertaa (esisarjoittelu; ja 12 viikon harjoituksen jälkeen [post-12]) funktionaalisten testien, ultraäänitekniikoiden, isokineettisen dynamometrian, elektromyografian ja perkutaanisen sähköisen stimulaation avulla.
Luokansisäistä korrelaatiokerrointa käytetään ultraäänimittausten testin uudelleentestin toistettavuuden tarkistamiseen.
Chi-neliötestiä käytetään vertaamaan fyysisen aktiivisuuden (esisarjoitusta) ryhmien välillä.
Intervention tulokset ilmaistaan kuvaavilla tilastoilla (keskiarvo, keskihajonta ja vakiovirhe).
Tietojen normaalisuus ja pallomaisuus testataan vastaavasti Shapiro-Wilk- ja Mauchly-testeillä.
Yleistä arviointiyhtälöä, jota seuraa Bonferronin post-hoc, käytetään vertaamaan ryhmien (G55 ja G70) ja aikojen (esisarjoittelu, post-6 ja 12: n jälkeinen) vaikutuksia.
Yhdensuuntaista ANOVA: ta, jota seuraa Bonferroni-post-hoc, käytetään vertailemaan kontrolliryhmän osallistujien raajoja molemmista interventioryhmistä (G55 ja G70) terveellisistä ja loukkaantuneista raajoista ennen 12-vuotiaita.
Vaikutuskoko arvioidaan jokaiselle tulokselle.
Kaikki tilastolliset analyysit suoritetaan SPSS -ohjelmistolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
67
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jeam M Geremia, PhD
- Puhelinnumero: +5505133085852
- Sähköposti: jeam.geremia@ufrgs.br
Opiskelupaikat
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90690-200
- Rekrytointi
- Exercise Research Laboratory (LAPEX) - School of Physical Education, Physiotherapy, and Dance
-
Ottaa yhteyttä:
- Jeam M Geremia, PhD
- Puhelinnumero: +5505133085852
- Sähköposti: jeam.geremia@ufrgs.br
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–64 -vuotiaat miehet, jotka ovat repeytyneet Achilles -jänteensä yksipuolisesti enintään viisi vuotta sitten;
- Jotka eivät suorita systemaattista ja säännöllistä vasikan voimaharjoittelua.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-kirurginen hoito Achilles-jänteen repeämälle;
- Leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden historia (infektio tai repeämä uudelleen);
- Minkä tahansa tyyppisen nilkkavamman läsnäolo viimeisen kuuden kuukauden aikana;
- Osallistuminen plantaaristen flexorien vahvuusharjoitteluohjelmaan viimeisen kuuden kuukauden aikana ennen tutkimukseen osallistumista;
- Sydämen vajaatoiminta; autoimmuunisairaudet; ja/tai diabetes;
- Antibioottien tai steroidien systemaattinen käyttö viimeisen 12 kuukauden aikana;
- Minkä tahansa muun kliinisen vasta -aiheen esiintyminen maksimaalisen voimakkuuskokeiden suorittamiseksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Voimaharjoittelu (matala intensiteetti)
Kaksitoista viikkoa vahvuusharjoitteluohjelma vasikan lihaksille, alhaisella kuormituksella
|
Progressiivinen vasikan voimaharjoitteluohjelma, joka kestää 12 viikkoa (kahdesti viikoittain istunnot), yhteensä 25 käyntiä kuntosalilla.
Erityiset nilkan taivutusharjoitukset: Pysyvä yksipuolinen plantaarinen taivutus (koneessa) ja istuva yksipuolinen plantaarinen taivutus (mukautettu Smith -koneeseen) suoritetaan.
Osallistujat käyttävät progressiivista kuormaa 55%: sta yhdestä toistokuormasta tietyille plantaaristen taivutusharjoitteluille.
Progressiivinen vasikan voimaharjoitteluohjelma, joka kestää 12 viikkoa (kahdesti viikoittain istunnot), yhteensä 25 käyntiä kuntosalilla.
Erityiset nilkan taivutusharjoitukset: Pysyvä yksipuolinen plantaarinen taivutus (koneessa) ja istuva yksipuolinen plantaarinen taivutus (mukautettu Smith -koneeseen) suoritetaan.
Osallistujat käyttävät progressiivista kuormaa 70%: sta yhdestä toistokuormasta tietyille plantaaristen taivutusharjoitteluille.
|
|
Kokeellinen: Voimaharjoittelu (kohtalainen intensiteetti)
Kahdentoista viikon voimaharjoitteluohjelma vasikan lihaksille, kohtalaisella kuormituksella
|
Progressiivinen vasikan voimaharjoitteluohjelma, joka kestää 12 viikkoa (kahdesti viikoittain istunnot), yhteensä 25 käyntiä kuntosalilla.
Erityiset nilkan taivutusharjoitukset: Pysyvä yksipuolinen plantaarinen taivutus (koneessa) ja istuva yksipuolinen plantaarinen taivutus (mukautettu Smith -koneeseen) suoritetaan.
Osallistujat käyttävät progressiivista kuormaa 55%: sta yhdestä toistokuormasta tietyille plantaaristen taivutusharjoitteluille.
Progressiivinen vasikan voimaharjoitteluohjelma, joka kestää 12 viikkoa (kahdesti viikoittain istunnot), yhteensä 25 käyntiä kuntosalilla.
Erityiset nilkan taivutusharjoitukset: Pysyvä yksipuolinen plantaarinen taivutus (koneessa) ja istuva yksipuolinen plantaarinen taivutus (mukautettu Smith -koneeseen) suoritetaan.
Osallistujat käyttävät progressiivista kuormaa 70%: sta yhdestä toistokuormasta tietyille plantaaristen taivutusharjoitteluille.
|
|
Ei väliintuloa: Terveet aiheet
Terveistä yksilöistä koostuvaa valvontaolosuhdetta (ts. Ilman vammoja), jotka eivät saa koulutusta, käytetään vertailuna intervention alussa ja lopussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset jalka- ja nilkan niveltoiminnassa
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Jalka- ja nilkan nivelfunktio arvioidaan jalka- ja nilkan lopputuloksella, joka arvioi viisi eri aluetta: kipu, muut oireet, päivittäisen elämän, urheilun ja virkistystoiminnan aktiviteetit sekä nilkkaan ja jalkaan liittyvät elämänlaatu.
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
|
Muutokset Achilles -jänteen toiminnassa ja oireissa
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Achilles-jänteen repeämisen jälkeinen toiminta ja oireet arvioidaan Achilles-jänteen repeämäpisteellä (ATRS).
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
|
Muutokset nilkan funktionaalisessa suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Nilkan funktionaalinen suorituskyky arvioidaan kantapään korotustestillä.
Tällä testillä arvioidaan kantapään noston suurin korkeus, joka vastaa nilkan plantaaristen taivutusten toiminnallisuuden mittausta.
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
|
Muutokset plantaaristen taivutusten lihasvoimassa
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Plantaariset taivutuslihasvoimat arvioidaan huippumomentilla eri nilkan nivelissä (ts. -10º, 0º ja 20º plantaarista taivutusta - 0º neutraalia asemaa).
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
|
Achilles -jänteen jäykkyyden muutokset
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Jänteen jäykkyys saadaan laskemalla kaltevuus viimeisen 10 prosentilla voimanmuutoskäyrän lineaarisesta alueesta.
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset Achilles jänteen Youngin moduulissa
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Jänteen jäykkyys saadaan laskemalla kaltevuus stressi-kantakäyrän lineaarisen alueen viimeisellä 10%: lla.
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
|
Achilles -jänteen morfologisten ominaisuuksien muutokset
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Jänteen morfologiset ominaisuudet saadaan jänteen kokonaispituudella (etäisyys mediaalisen gastrocnemius-lihas-dendon-risteyksen ja jänteen distaalisen insertion välillä kalkin luussa), vapaan jänteen pituuden (pohja-lihas-dendon-risteys ja jänteen distaalinen insertio) ja jänteen poikkileikkauspinta-ala (mitattu 2, 4 ja 6CM jänteen distaalista lisäyksestä).
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
|
Muutokset plantaaristen taivutusten lihasten arkiteektiossa
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Plantaaristen taivutuslihasten lihasarkkitehtuuri arvioidaan käyttämällä B-moodia ultraäänikuvia.
Imageem -analyysit suoritetaan lihaskiinnosten pennin kulman ja pituuden tunnistamiseksi sekä kunkin tricepsin SURAE -lihaksen lihaksen paksuuden.
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
|
Muutokset plantaaristen taivutusten lihaksen aktivoinnissa
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Lihasaktivaatio vangitaan lihaksen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen (MVIC) kiveksen aikana eri nivelasennoissa.
Kunkin plantaarisen taivutuslihasten enimmäismäärän keskimääräinen neliö (RMS) arvot lasketaan jokaiselle isometrisen piikkikumomenttien arvioiden aikana tuotetuille MVIC -arvoille.
Nämä RMS-arvot saadaan MVICS: n 1s kestoleikkauksilla (vastaa 2000 pistettä) vääntömomentin signaalin tasangon aikana.
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
|
Muutokset neuromuskulaarisessa rekrytointikapasiteetissa
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Neuromekaanisilla vasteilla saadaan perkutaanisilla neuromuskulaarisilla sähköisillä stimulaatiotekniikoilla herätetyt lihaksen aktivointiparametrit.
Rekrytointikäyrät rakennetaan plantaaristen flexorien neuromuskulaarisen kapasiteetin arvioimiseksi, joka perustuu M-aaltojen ja H-refleksien huippuun huippuun ja niiden kartoitetaan ja kirjataan samanaikaisesti.
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset plantaaristen taivutusten lihasvoimassa
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Huippumomentin määrittämiseen käytetään vääntömomentin arvoja, jotka on saatu maksimaalisten vapaaehtoisten isometristen supistumisten (MVICS) testien määrittämiseen, samoin kuin vääntömomentin kehitysnopeuden (RTD) analysointiin.
MVIC: ien aikana saadut vääntömomentti-aikakäyrässä tuotetut aktiiviset vääntömomentin arvot sallivat RTD: n analyysin, joka lasketaan kussakin nivelissa vääntömomentti-aikakäyrän (NM S-1) johdannaisesta, supistumisen alusta (alkaen = 0 ms) 50, 100, 200 ja 400 ms: n välillä, toisiinsa 200 ja 400 ms: n välillä.
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
|
Muutokset plantaaristen taivutusten lihaksen laadussa
Aikaikkuna: Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Lihasarkkitehtuurin analysoinnin lisäksi jokaiselle plantaarista flexor -lihakselle saadut kuvat mahdollistavat echintensityllä mitatun lihaksen laadun samanaikaisen analyysin.
Tämän analyysin aikana otetaan huomioon kiinnostava alue, joka sisältää suurimman lihaspinta -alan syvän ja pinnallisten aponeuroosien (välttäen käärekudokset ja luun välttämisen) välillä, joille lasketaan harmaan asteikolla [asteikko 0: sta (musta) - 255 (valkoinen)], jotka vastaavat histogrammin keskiarvoja, jotka vastaavat histogrammin keskiarvoa.
Lisäksi lihaksen laatu arvioidaan myös spesifisellä jännitteellä, joka ilmaistaan voimana/vääntömomentti lihasmassan yksikköä kohti, joka lasketaan plantaaristen flexorien huippumomentin välisellä suhteella, joka saadaan isometristen testien aikana nilkan kanssa neutraalissa asennossa (ts. 0º plantaarista taivutusta) ja Tricepsin suuran lihasmassan edustajan määrä.
|
Lähtötason mittauksista enintään 13 viikkoon (ts. Viikko koulutusohjelman päättymisen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jeam M Geremia, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
- Päätutkija: Marcelo H Glänzel, MSc, Federal University of Rio Grande do Sul
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 20. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6786944
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .