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Efeitos do treinamento de força nas propriedades dos flexores plantar após a ruptura do tendão de Aquiles

28 de janeiro de 2026 atualizado por: Jeam Marcel Geremia, Federal University of Rio Grande do Sul

Efeitos do treinamento de força em diferentes intensidades nas propriedades funcionais, neuromusculares e tendões dos flexores plantar após a ruptura do tendão de Aquiles

Entre as lesões que afetam o tendão de Aquiles, a ruptura é uma das mais frequentes. Essa lesão pode gerar déficits funcionais, neuromusculares e tendões que podem durar longos períodos ou até serem permanentes. A longo prazo (isto é, mais de um ano após a lesão), os indivíduos apresentam comprometimentos funcionais relacionados ao membro inferior, déficits na capacidade de produzir força muscular, bem como níveis mais altos de ativação muscular (como resposta compensatória). Tais mudanças podem ser devidas a adaptações de lesões na arquitetura dos músculos flexores plantares, que podem ter fibras mais curtas e mais dicas, levando à redução da espessura muscular. Além disso, o tendão de Aquiles pode ser alongado, com uma área transversal maior, apresentando menor rigidez e qualidade (ou seja, módulo de Lower Young). O treinamento de força pode desempenhar um papel importante na recuperação das rupturas do tendão de Aquiles, pois promove adaptações funcionais, neuromusculares e tendões que podem minimizar os déficits causados ​​pela lesão. No entanto, há uma lacuna na literatura sobre o treinamento de força, bem como a relação dose versus resposta, em relação às adaptações funcionais, neuromusculares e tendões após a ruptura do tendão de Aquiles. Assim, o objetivo do presente estudo é comparar os efeitos de um programa de treinamento de força de diferentes intensidades nos resultados funcionais, neuromusculares e tendões dos flexores plantares após a ruptura do tendão de Aquiles. Homens com idades entre 20 e 50 anos que sofreram uma ruptura unilateral total do tendão de Aquiles entre um e cinco anos após a ruptura serão incluídos no estudo, assim como homens saudáveis ​​que não sofreram a ruptura (grupo controle). Os participantes que sofreram uma ruptura do tendão de Aquiles serão submetidos a um programa progressivo de treinamento de força dos membros inferiores duas vezes por semana, durante uma duração total de 12 semanas, que será randomizada entre dois grupos: baixa intensidade (G55 - 55% de 1 -RM) e intensidade moderada (G70 - 70% de 1 -RM). Os seguintes resultados serão avaliados: a) Morfológicos do tendão de Aquiles (comprimento e área de seção transversal), relação mecânica (relação de alongamento de força e rigidez) e propriedades materiais (relação tensão-deformação e módulo de Young); b) Morfológica dos músculos do tríceps (arquitetura [comprimento do fascículo, ângulo e espessura da multidão] e qualidade [medidos por econtória e tensão específica]) propriedades; c) funcionalidade do tornozelo (altura máxima no teste de aumento do calcanhar); d) a capacidade de produção de força dos flexores plantares (pico e taxa de desenvolvimento de torque em diferentes posições articulares); e) a ativação voluntária dos músculos dos flexores plantares; e f) a capacidade neuromuscular de Tríceps Suraes (isto é, curvas de recrutamento). As avaliações serão realizadas duas vezes (pré-treinamento; e após 12 semanas de treinamento [pós-12]) através de testes funcionais, técnicas de ultrassom, dinamometria isocinética, eletromiografia e estimulação elétrica percutânea. Um coeficiente de correlação intraclasse será usado para verificar a reprodutibilidade teste-reteste das medições de ultrassom. O teste do qui-quadrado será usado para comparar o nível de atividade física (pré-treinamento) entre os grupos. Os resultados da intervenção serão expressos usando estatística descritiva (média, desvio padrão e erro padrão). A normalidade e a esfericidade dos dados serão testadas usando os testes Shapiro-Wilk e Mauchly, respectivamente. Uma equação de estimativa generalizada, seguida por Bonferroni post-hoc, será usada para comparar os efeitos dos grupos (G55 e G70) e tempos (pré-treinamento, pós-6 e pós-12). Uma ANOVA unidirecional, seguida por um post-hoc de Bonferroni, será usada para comparar os membros dos participantes do grupo controle com os membros saudáveis ​​e feridos de ambos os grupos de intervenção (G55 e G70) nas vezes pré e pós-12. O tamanho do efeito será estimado para cada resultado. Todas as análises estatísticas serão realizadas usando o software SPSS.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Entre as lesões que afetam o tendão de Aquiles, a ruptura é uma das mais frequentes. Essa lesão pode gerar déficits funcionais, neuromusculares e tendões que podem durar longos períodos ou até serem permanentes. A longo prazo (isto é, mais de um ano após a lesão), os indivíduos apresentam comprometimentos funcionais relacionados ao membro inferior, déficits na capacidade de produzir força muscular, bem como níveis mais altos de ativação muscular (como resposta compensatória). Tais mudanças podem ser devidas a adaptações de lesões na arquitetura dos músculos flexores plantares, que podem ter fibras mais curtas e mais dicas, levando à redução da espessura muscular. Além disso, o tendão de Aquiles pode ser alongado, com uma área transversal maior, apresentando menor rigidez e qualidade (ou seja, módulo de Lower Young). O treinamento de força pode desempenhar um papel importante na recuperação das rupturas do tendão de Aquiles, pois promove adaptações funcionais, neuromusculares e tendões que podem minimizar os déficits causados ​​pela lesão. No entanto, há uma lacuna na literatura sobre o treinamento de força, bem como a relação dose versus resposta, em relação às adaptações funcionais, neuromusculares e tendões após a ruptura do tendão de Aquiles. Assim, o objetivo do presente estudo é comparar os efeitos de um programa de treinamento de força de diferentes intensidades nos resultados funcionais, neuromusculares e tendões dos flexores plantares após a ruptura do tendão de Aquiles. Homens com idades entre 20 e 50 anos que sofreram uma ruptura unilateral total do tendão de Aquiles entre um e cinco anos após a ruptura serão incluídos no estudo, assim como homens saudáveis ​​que não sofreram a ruptura (grupo controle). Os participantes que sofreram uma ruptura do tendão de Aquiles serão submetidos a um programa progressivo de treinamento de força dos membros inferiores duas vezes por semana, durante uma duração total de 12 semanas, que será randomizada entre dois grupos: baixa intensidade (G55 - 55% de 1 -RM) e intensidade moderada (G70 - 70% de 1 -RM). Os seguintes resultados serão avaliados: a) Morfológicos do tendão de Aquiles (comprimento e área de seção transversal), relação mecânica (relação de alongamento de força e rigidez) e propriedades materiais (relação tensão-deformação e módulo de Young); b) Morfológica dos músculos do tríceps (arquitetura [comprimento do fascículo, ângulo e espessura da multidão] e qualidade [medidos por econtória e tensão específica]) propriedades; c) funcionalidade do tornozelo (altura máxima no teste de aumento do calcanhar); d) a capacidade de produção de força dos flexores plantares (pico e taxa de desenvolvimento de torque em diferentes posições articulares); e) a ativação voluntária dos músculos dos flexores plantares; e f) a capacidade neuromuscular de Tríceps Suraes (isto é, curvas de recrutamento). As avaliações serão realizadas duas vezes (pré-treinamento; e após 12 semanas de treinamento [pós-12]) através de testes funcionais, técnicas de ultrassom, dinamometria isocinética, eletromiografia e estimulação elétrica percutânea. Um coeficiente de correlação intraclasse será usado para verificar a reprodutibilidade teste-reteste das medições de ultrassom. O teste do qui-quadrado será usado para comparar o nível de atividade física (pré-treinamento) entre os grupos. Os resultados da intervenção serão expressos usando estatística descritiva (média, desvio padrão e erro padrão). A normalidade e a esfericidade dos dados serão testadas usando os testes Shapiro-Wilk e Mauchly, respectivamente. Uma equação de estimativa generalizada, seguida por Bonferroni post-hoc, será usada para comparar os efeitos dos grupos (G55 e G70) e tempos (pré-treinamento, pós-6 e pós-12). Uma ANOVA unidirecional, seguida por um post-hoc de Bonferroni, será usada para comparar os membros dos participantes do grupo controle com os membros saudáveis ​​e feridos de ambos os grupos de intervenção (G55 e G70) nas vezes pré e pós-12. O tamanho do efeito será estimado para cada resultado. Todas as análises estatísticas serão realizadas usando o software SPSS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

67

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90690-200
        • Recrutamento
        • Exercise Research Laboratory (LAPEX) - School of Physical Education, Physiotherapy, and Dance
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Homens de 18 a 64 anos que romperam seu tendão de Aquiles unilateralmente mais do que 5 anos atrás;
  • Que não estão realizando treinamento sistemático e regular de força da panturrilha.

Critérios de exclusão:

  • Tratamento não cirúrgico para a ruptura do tendão de Aquiles;
  • História de complicações pós-cirúrgicas (infecção ou re-ruptura);
  • Presença de qualquer tipo de lesão no tornozelo nos últimos seis meses;
  • Participação em um programa de treinamento de força para flexores plantares nos últimos seis meses antes da participação no estudo;
  • Tendo insuficiência cardíaca; doenças autoimunes; e/ou diabetes;
  • Uso sistemático de antibióticos ou esteróides nos últimos 12 meses;
  • Presença de qualquer outra contra -indicação clínica para realizar testes de força máxima.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de força (baixa intensidade)
Doze semanas de programa de treinamento de força para os músculos da panturrilha, com baixa intensidade de carga
Um programa progressivo de treinamento de força da panturrilha com duração de 12 semanas (sessões duas vezes por semana), com um total de 25 visitas à academia. Serão realizados exercícios específicos para flexores do tornozelo: a flexão plantar unilateral permanente (na máquina) e a flexão plantar unilateral sentada (adaptada na máquina Smith) será realizada. Os participantes usarão carga progressiva de 55% de uma carga máxima de repetição para os exercícios de flexão plantar específicos.
Um programa progressivo de treinamento de força da panturrilha com duração de 12 semanas (sessões duas vezes por semana), com um total de 25 visitas à academia. Serão realizados exercícios específicos para flexores do tornozelo: a flexão plantar unilateral permanente (na máquina) e a flexão plantar unilateral sentada (adaptada na máquina Smith) será realizada. Os participantes usarão carga progressiva de 70% de uma carga máxima de repetição para os exercícios de flexão plantar específicos.
Experimental: Treinamento de força (intensidade moderada)
Doze semanas de programa de treinamento de força para os músculos da panturrilha, com intensidade moderada de carga
Um programa progressivo de treinamento de força da panturrilha com duração de 12 semanas (sessões duas vezes por semana), com um total de 25 visitas à academia. Serão realizados exercícios específicos para flexores do tornozelo: a flexão plantar unilateral permanente (na máquina) e a flexão plantar unilateral sentada (adaptada na máquina Smith) será realizada. Os participantes usarão carga progressiva de 55% de uma carga máxima de repetição para os exercícios de flexão plantar específicos.
Um programa progressivo de treinamento de força da panturrilha com duração de 12 semanas (sessões duas vezes por semana), com um total de 25 visitas à academia. Serão realizados exercícios específicos para flexores do tornozelo: a flexão plantar unilateral permanente (na máquina) e a flexão plantar unilateral sentada (adaptada na máquina Smith) será realizada. Os participantes usarão carga progressiva de 70% de uma carga máxima de repetição para os exercícios de flexão plantar específicos.
Sem intervenção: Indivíduos saudáveis
Uma condição de controle composta por indivíduos saudáveis ​​(ou seja, sem ferimentos), que não receberá nenhum treinamento, será usada como comparação no início e no final da intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na função da articulação do pé e do tornozelo
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
A função articular do pé e tornozelo será avaliada através da pontuação do resultado do pé e do tornozelo, que avaliam cinco domínios diferentes: dor, outros sintomas, atividades de vida diária, atividades esportivas e recreativas e qualidade de vida relacionadas ao tornozelo e aos pés.
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Mudanças na função e sintoma do tendão de Aquiles
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
A função pós-ruptura do tendão de Aquiles será avaliada através do escore de ruptura do tendão de Aquiles (ATRs).
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Alterações no desempenho funcional do tornozelo
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
O desempenho funcional do tornozelo será avaliado usando o teste de aumento do calcanhar. Com este teste, a altura máxima do elevador do calcanhar será avaliada, correspondendo à medição da funcionalidade dos flexores plantares do tornozelo.
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Mudanças na força muscular dos flexores plantares
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
A força muscular dos flexores plantares será avaliada pelo pico de torque em diferentes articulações do tornozelo (isto é, -10º, 0º e 20º da flexão plantar - 0º posição neutra).
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Mudanças na rigidez do tendão de Aquiles
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
A rigidez do tendão será obtida calculando a inclinação nos últimos 10% da região linear da curva de deformação da força.
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no módulo do tendão de Aquiles
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
A rigidez do tendão será obtida calculando a inclinação nos últimos 10% da região linear da curva de tensão-deformação.
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Alterações nas propriedades morfológicas do tendão de Aquiles
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
As propriedades morfológicas do tendão serão obtidas pelo comprimento total do tendão (distância entre a junção medial do músculo gastrocnêmio-Tendon e a inserção distal do tendão no osso calcário), comprimento do tendão livre (músculo solo-tendo de tendão e inserção distal do tendão) e a área distante do tendão (medidas em 4.
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Mudanças na Arquitetura Músculo dos Flexores Plantar
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
A arquitetura muscular dos músculos flexores plantares será avaliada usando imagens de ultrassom de modo B. As análises do ImageM serão realizadas para identificar o ângulo da multidão e o comprimento dos fascículos musculares e a espessura muscular de cada músculo tríceps surae.
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Alterações na ativação muscular dos flexores plantares
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
A ativação muscular será capturada durante os testículos de contração isométrica voluntária (MVIC), em diferentes posições articulares. Os valores máximos do quadrado médio da raiz (RMS) de cada músculo flexor plantar serão calculados para cada um dos MVICs produzidos durante as avaliações isométricas de torque de pico. Esses valores de RMS serão obtidos por meio de cortes de duração de 1 s (correspondentes a 2000 pontos) dos MVICs durante o platô do sinal de torque.
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Alterações na capacidade de recrutamento neuromuscular
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Os parâmetros de ativação muscular evocados por técnicas de estimulação elétrica neuromuscular percutânea serão obtidas através de respostas neuromecânicas. As curvas de recrutamento serão construídas para avaliar a capacidade neuromuscular dos flexores plantares, com base nas amplitudes de pico a pico das ondas M e dos reflexos H, que serão mapeados e registrados simultaneamente.
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na potência muscular dos flexores plantares
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Os valores de torque obtidos durante os testes máximos de contrações isométricas voluntárias (MVICs) serão usadas para determinar o pico de torque, bem como para a análise da taxa de desenvolvimento de torque (RTD). Os valores de torque ativos produzidos na curva de tempo de torque obtidos durante os MVICs permitirão a análise do RTD, que será calculado em cada posição articular a partir da derivada da curva de tempo de torque (nm S-1), desde o início da contração (início = 0 ms) a 50, 100, 200 e 400 ms, além do intervalado entre 200 e 400.
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Alterações na qualidade muscular dos flexores plantares
Prazo: A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)
Além da análise da arquitetura muscular, as imagens obtidas para cada músculo flexor plantar permitirão a análise simultânea da qualidade muscular medida por econturensidade. Durante essa análise, a região de interesse que inclui a maior área muscular entre as aponeuroses profundas e superficiais (evitando tecidos de embalagem e osso) será considerada, para a qual serão calculados os valores médios de um histograma correspondente aos valores na escala de cinza [escala de 0 (preto) a 255 (branco)]. Além disso, a qualidade muscular também será estimada por tensão específica, expressa como força/torque por unidade de massa muscular, que será calculada pela proporção entre o pico de torque dos flexores plantares, obtidos durante os testes isométricos com a tornozelo na posição neutra (isto é, 0 de flexão de plantar) e a quantidade de massa musical representativa.
A partir das medições de linha de base até 13 semanas após (ou seja, uma semana após o final do programa de treinamento)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jeam M Geremia, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
  • Investigador principal: Marcelo H Glänzel, MSc, Federal University of Rio Grande do Sul

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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