- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07291440
Balneoterapian vaikutus Ma'n kuumassa lähteessä aikuisten selkäkipuun liittyvään elämänlaatuun
perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Balneoterapian vaikutus Ma'n kuumassa lähteessä aikuisten selkäkipuun liittyvään elämänlaatuun: Satunnaistettu kliininen tutkimus
Vaikutus Ma'n kuumalla lähteellä alaselkäkipua sairastavien aikuisten elämänlaatuun
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Maan kuumalähteen vaikutus aikuisten elämänlaatuun alaselkäkivun kanssa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amman, Jordania
- Al-Zaytoonah University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- BMI > 25
- alhainen lihasteho
- alhainen elämänlaatu
- yleinen väsymys
Poissulkemiskriteerit:
- BMI < 25
- Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä
- Krooninen lantion alueen kipu
- Lannerangan välilevy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aerobinen harjoittelu
Tutkimusryhmä suorittaa säännöllistä aerobista harjoitusta matolla
|
Ydin on laatikon kaltainen rakenne, joka koostuu etupuolella ja sivuilla vatsalihaksista, takana selkärankan ja pakaralihaksista, kattona pallelta, sekä lattiaksi lantionpohjan ja lonkkavyön lihaksista.
|
|
Kokeellinen: Ma'n kuumalähde
Kokeellinen ryhmä suorittaa vedenalaisia harjoituksia Ma'n kuumassa lähteessä
|
Ydin on laatikon kaltainen rakenne, joka koostuu etupuolella ja sivuilla vatsalihaksista, takana selkärankan ja pakaralihaksista, kattona pallelta, sekä lattiaksi lantionpohjan ja lonkkavyön lihaksista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analogiasuure
Aikaikkuna: Ennen aerobisen harjoittelun aloittamista ja 12 harjoitussession jälkeen 6 viikon jälkeen
|
Se on asteikko nollasta kymmeneen, jossa nolla tarkoittaa, ettei ole kipua, ja kymmenen tarkoittaa pahinta mahdollista kipua
|
Ennen aerobisen harjoittelun aloittamista ja 12 harjoitussession jälkeen 6 viikon jälkeen
|
|
Biofeedback
Aikaikkuna: Aloita ennen aerobisen harjoittelun aloittamista ja 12 istunnon suorittamisen jälkeen 6 viikon kuluttua
|
Biofeedback on arvokas työkalu alaselän alueen lihasvoiman arvioimiseen ja harjoittamiseen.
Se sisältää painebiofeedback-laitteiden käytön sydänlihasten, kuten poikittaisen vatsalihaksen ja lannerangan monihaaraisten lihasten, voiman mittaamiseen.
Paine vaihteli nollasta sataan, jossa nolla tarkoittaa heikkoa lihasta ja sata tarkoittaa suurta lihasvoimaa.
|
Aloita ennen aerobisen harjoittelun aloittamista ja 12 istunnon suorittamisen jälkeen 6 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 18. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB#27\9\2025-2026
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .