Impact de la Balnéothérapie de la Source Chaude de Ma'n sur la Qualité de Vie chez les Adultes Souffrant de Lombalgie
19 décembre 2025 mis à jour par: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Impact de la Balnéothérapie à la Source Thermale de Ma'n sur la Qualité de Vie des Adultes Souffrant de Lombalgie : Essai Clinique Randomisé
Effet de la source thermale de Ma'n sur la qualité de vie des adultes souffrant de lombalgie
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Effet de la source thermale de Ma'n sur la qualité de vie des adultes souffrant de lombalgie
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amman, Jordan
- Al-Zaytoonah University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- IMC > 25
- faible puissance musculaire
- faible qualité de vie
- fatigue générale
Critères d'exclusion :
- IMC < 25
- syndrome des ovaires polykystiques
- douleur pelvienne chronique
- hernie discale lombaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice aérobie
Le groupe d'étude effectuera des exercices aérobiques réguliers sur un tapis
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Le noyau est une structure en boîte constituée des muscles abdominaux à l'avant et sur les côtés, des muscles paravertébraux et fessiers à l'arrière, du diaphragme en guise de toit, et du plancher pelvien ainsi que des muscles de la ceinture pelvienne formant le plancher.
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Expérimental: Ma'n hot spring
Le groupe expérimental effectuera des exercices sous-marins dans la source thermale de Ma'n
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Le noyau est une structure en boîte constituée des muscles abdominaux à l'avant et sur les côtés, des muscles paravertébraux et fessiers à l'arrière, du diaphragme en guise de toit, et du plancher pelvien ainsi que des muscles de la ceinture pelvienne formant le plancher.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique
Délai: Avant de commencer l'exercice aérobique et après 6 semaines d'exécution de 12 séances
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Il s'agit d'une échelle allant de zéro à dix, où zéro indique l'absence de douleur et dix indique la douleur la plus intense
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Avant de commencer l'exercice aérobique et après 6 semaines d'exécution de 12 séances
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Biofeedback
Délai: Débuter avant de commencer l'exercice aérobique et après 6 semaines d'exécution de 12 séances
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Le biofeedback est un outil précieux pour évaluer et entraîner la puissance musculaire dans la région lombaire.
Il implique l'utilisation d'unités de biofeedback de pression pour mesurer la force des muscles centraux tels que le transversus abdominis et les multifidi lombaires.
La pression varie de zéro à 100, zéro signifie un muscle faible et 100 signifie un muscle à haute puissance
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Débuter avant de commencer l'exercice aérobique et après 6 semaines d'exécution de 12 séances
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2025
Achèvement primaire (Réel)
18 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2025
Première publication (Estimé)
18 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB#27\9\2025-2026
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .