Impact van Balneotherapie in Ma'n Hot Spring op de Kwaliteit van Leven bij Volwassenen met Lage Rugpijn
19 december 2025 bijgewerkt door: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Impact van Balneotherapie in Ma'n Hot Spring op Kwaliteit van Leven bij Volwassenen met Lage Rugpijn: Gerandomiseerde Klinische Studie
Effect van Ma'n hot spring op de kwaliteit van leven bij volwassenen met lage rugpijn
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Effect van Ma'n warmwaterbron op kwaliteit van leven bij volwassenen met lage rugpijn
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Amman, Jordanië
- Al-Zaytoonah University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI> 25
- lage spierkracht
- lage levenskwaliteit
- algemene vermoeidheid
Exclusiecriteria:
- BMI< 25
- Polycysteus ovariumsyndroom
- Chronische bekkenpijn
- Lumbale discus
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Aerobe oefening
De studiedoelgroep zal regelmatige aerobe oefeningen op mat uitvoeren
|
De kern is een boxstructuur die bestaat uit de buikspieren aan de voorkant en zijkanten, de paraspinale en bilspieren aan de achterkant, het middenrif als dak, en de bekkenbodem en heupgordelspieren als vloer.
|
|
Experimenteel: Ma'n hot spring
De experimentele groep zal onderwateroefeningen uitvoeren in de Ma'n hot spring
|
De kern is een boxstructuur die bestaat uit de buikspieren aan de voorkant en zijkanten, de paraspinale en bilspieren aan de achterkant, het middenrif als dak, en de bekkenbodem en heupgordelspieren als vloer.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Voordat u met aërobe oefeningen begint en na 6 weken van het uitvoeren van 12 sessies
|
Het is een schaal die loopt van nul tot tien, waarbij nul aangeeft dat er geen pijn is en tien de ergst mogelijke pijn aangeeft.
|
Voordat u met aërobe oefeningen begint en na 6 weken van het uitvoeren van 12 sessies
|
|
Biofeedback
Tijdsspanne: Start voordat u begint met aërobe oefeningen en na 6 weken waarin u 12 sessies heeft uitgevoerd
|
Biofeedback is een waardevol hulpmiddel voor het beoordelen en trainen van spierkracht in de onderrugregio.
Het omvat het gebruik van druk-biofeedback-eenheden om de kracht van kernspieren zoals de transversus abdominis en de lumbale multifidi te meten.
De druk varieerde van nul tot 100, waarbij nul staat voor zwakke spieren en 100 voor spieren met hoge kracht.
|
Start voordat u begint met aërobe oefeningen en na 6 weken waarin u 12 sessies heeft uitgevoerd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
18 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB#27\9\2025-2026
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .