Effekten av balneoterapi i Ma'n Hot Spring på livskvaliteten hos vuxna med ländryggssmärta
19 december 2025 uppdaterad av: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Effekten av balneoterapi i Ma'ns varma källa på livskvalitet hos vuxna med ländryggssmärta: Randomiserad klinisk prövning
Effekten av Ma'n varm källa på livskvaliteten hos vuxna med ländryggssmärta
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Effekten av Ma'ns varma källa på livskvaliteten hos vuxna med ländryggssmärta
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amman, Jordanien
- Al-Zaytoonah University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI > 25
- låg muskelstyrka
- låg livskvalitet
- allmän trötthet
Exklusionskriterier:
- BMI < 25
- Polycystiskt ovariesyndrom
- Kronisk bäckensmärta
- Lumbal disk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Aerob träning
Studiegruppen kommer att utföra regelbunden aerob träning på matta
|
Kärnan är en lådstruktur som består av bukmusklerna framtill och på sidorna, ryggmusklerna och skinkmusklerna baktill, mellangärdet som tak, samt bäckenbotten- och höftgördelmusklerna som golv.
|
|
Experimentell: Ma'n varmkälla
Experimentgruppen kommer att utföra undervattensgymnastik i Ma'ns varma källa
|
Kärnan är en lådstruktur som består av bukmusklerna framtill och på sidorna, ryggmusklerna och skinkmusklerna baktill, mellangärdet som tak, samt bäckenbotten- och höftgördelmusklerna som golv.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: Innan du påbörjar aerob träning och efter 6 veckor av att ha utfört 12 pass
|
Det är en skala som sträcker sig från noll till tio där noll anger att det inte finns någon smärta och tio anger den värsta smärtan
|
Innan du påbörjar aerob träning och efter 6 veckor av att ha utfört 12 pass
|
|
Biofeedback
Tidsram: Starta innan du börjar med aerob träning och efter 6 veckor av att ha genomfört 12 sessioner
|
Biofeedback är ett värdefullt verktyg för att bedöma och träna muskelstyrka i nedre ryggregionen.
Det innebär att använda tryckbiofeedbackenheter för att mäta styrkan hos kärnmuskler såsom transversus abdominis och lumbala multifidi.
Trycket varierade från noll till 100, där noll betyder svag muskel och 100 betyder hög muskelstyrka
|
Starta innan du börjar med aerob träning och efter 6 veckor av att ha genomfört 12 sessioner
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
18 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2025
Första postat (Beräknad)
18 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB#27\9\2025-2026
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .