Impacto de la Balneoterapia en el Manantial Termal de Ma'n en la Calidad de Vida de Adultos con Dolor Lumbar
19 de diciembre de 2025 actualizado por: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Impacto de la Balneoterapia en el Manantial de Ma'n sobre la Calidad de Vida en Adultos con Dolor Lumbar: Ensayo Clínico Aleatorizado
Efecto del manantial termal de Ma'n en la calidad de vida de adultos con lumbalgia
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Efecto del manantial termal de Ma'n en la calidad de vida de adultos con dolor lumbar
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Amman, Jordán
- Al-Zaytoonah University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC > 25
- baja potencia muscular
- baja calidad de vida
- fatiga general
Criterios de exclusión:
- IMC < 25
- Síndrome de ovario poliquístico
- Dolor pélvico crónico
- Disco lumbar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio aeróbico
El grupo de estudio realizará ejercicio aeróbico regular sobre una colchoneta
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El núcleo es una estructura en forma de caja compuesta por los músculos abdominales en la parte frontal y los laterales, los músculos paraespinales y glúteos en la parte posterior, el diafragma en la parte superior, y el suelo pélvico y los músculos de la cintura pélvica como base.
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Experimental: Manantial termal de Ma'n
El grupo experimental realizará ejercicio subacuático en el manantial termal de Ma'n
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El núcleo es una estructura en forma de caja compuesta por los músculos abdominales en la parte frontal y los laterales, los músculos paraespinales y glúteos en la parte posterior, el diafragma en la parte superior, y el suelo pélvico y los músculos de la cintura pélvica como base.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala visual analógica
Periodo de tiempo: Antes de comenzar el ejercicio aeróbico y después de 6 semanas de realizar 12 sesiones
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Es una escala que va de cero a diez, donde cero indica que no hay dolor y diez indica el peor dolor
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Antes de comenzar el ejercicio aeróbico y después de 6 semanas de realizar 12 sesiones
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Biofeedback
Periodo de tiempo: Comience antes de iniciar el ejercicio aeróbico y después de 6 semanas de realizar 12 sesiones
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El biofeedback es una herramienta valiosa para evaluar y entrenar la potencia muscular en la región lumbar.
Consiste en utilizar unidades de biofeedback de presión para medir la fuerza de los músculos centrales, como el transverso del abdomen y los multífidos lumbares.
La presión osciló entre cero y 100, donde cero significa músculo débil y 100 significa músculo de alta potencia.
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Comience antes de iniciar el ejercicio aeróbico y después de 6 semanas de realizar 12 sesiones
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Actual)
18 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
18 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB#27\9\2025-2026
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .