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Auswirkung der Balneotherapie in der Ma'n-Thermalquelle auf die Lebensqualität bei Erwachsenen mit Rückenschmerzen

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University

Auswirkung der Balneotherapie in der Ma'n-Thermalquelle auf die Lebensqualität bei Erwachsenen mit Rückenschmerzen: Randomisierte klinische Studie

Wirkung der Ma'n-Heißquelle auf die Lebensqualität bei Erwachsenen mit Kreuzschmerzen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wirkung der Ma'n-Heißquelle auf die Lebensqualität bei Erwachsenen mit Rückenschmerzen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien
        • Al-Zaytoonah University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI > 25
  • geringe Muskelkraft
  • geringe Lebensqualität
  • allgemeine Müdigkeit

Ausschlusskriterien:

  • BMI < 25
  • Polyzystisches Ovarialsyndrom
  • chronische Beckenschmerzen
  • Lendenwirbelsäulenbandscheibe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobes Training
Die Studiengruppe wird regelmäßig Aerobic-Übungen auf der Matte durchführen
Sonstiges: Kernstabilitätsübung
Der Kern ist eine Kastenstruktur, die aus den Bauchmuskeln vorne und an den Seiten, den Rückenstreckern und Gesäßmuskeln hinten, dem Zwerchfell als Dach sowie dem Beckenboden und den Hüftgürtelmuskeln als Boden besteht.
Experimental: Ma'n-Heißwasserquelle
Die Versuchsgruppe wird Unterwasserübungen in der Ma'n-Thermalquelle durchführen
Sonstiges: Kernstabilitätsübung
Der Kern ist eine Kastenstruktur, die aus den Bauchmuskeln vorne und an den Seiten, den Rückenstreckern und Gesäßmuskeln hinten, dem Zwerchfell als Dach sowie dem Beckenboden und den Hüftgürtelmuskeln als Boden besteht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Vor Beginn des aeroben Trainings und nach 6 Wochen mit 12 Trainingseinheiten
Es handelt sich um eine Skala von null bis zehn, wobei null Punkte anzeigen, dass kein Schmerz vorhanden ist, und zehn Punkte den stärksten Schmerz anzeigen.
Vor Beginn des aeroben Trainings und nach 6 Wochen mit 12 Trainingseinheiten
Biofeedback
Zeitfenster: Beginnen Sie vor dem Start der aeroben Übung und nach 6 Wochen mit der Durchführung von 12 Sitzungen
Biofeedback ist ein wertvolles Instrument zur Bewertung und zum Training der Muskelkraft im unteren Rückenbereich. Es beinhaltet die Verwendung von Druck-Biofeedback-Einheiten, um die Stärke von Kernmuskeln wie dem Transversus abdominis und den Lendenmuskeln zu messen. Der Druckbereich reicht von null bis 100, wobei nullpunkt schwache Muskeln und 100 hohe Muskelkraft bedeutet.
Beginnen Sie vor dem Start der aeroben Übung und nach 6 Wochen mit der Durchführung von 12 Sitzungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

October 6 University

Ermittler

  • Hauptermittler: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

18. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB#27\9\2025-2026

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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