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Impacto da Balneoterapia na Fonte Termal de Ma'n na Qualidade de Vida em Adultos com Dor Lombar

19 de dezembro de 2025 atualizado por: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University

Impacto da Balneoterapia na Fonte Termal de Ma'n na Qualidade de Vida de Adultos com Dor Lombar: Ensaio Clínico Randomizado

Efeito da fonte termal de Ma'n na qualidade de vida em adultos com dor lombar

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Efeito das termas de Ma'n na qualidade de vida em adultos com lombalgia

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Amman, Jordânia
        • Al-Zaytoonah University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • IMC > 25
  • baixa potência muscular
  • baixa qualidade de vida
  • fadiga geral

Critérios de Exclusão:

  • IMC < 25
  • Síndrome do ovário poliquístico
  • Dor pélvica crónica
  • Disco lombar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício aeróbico
O grupo de estudo realizará exercício aeróbico regular em tapete
O núcleo é uma estrutura em forma de caixa composta pelos músculos abdominais na frente e nas laterais, pelos músculos paraespinhais e glúteos nas costas, pelo diafragma na parte superior, e pelo pavimento pélvico e pelos músculos da cintura pélvica como base.
Experimental: Termas de Ma'n
O grupo experimental realizará exercício subaquático na fonte termal de Ma'n
O núcleo é uma estrutura em forma de caixa composta pelos músculos abdominais na frente e nas laterais, pelos músculos paraespinhais e glúteos nas costas, pelo diafragma na parte superior, e pelo pavimento pélvico e pelos músculos da cintura pélvica como base.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica
Prazo: Antes de iniciar o exercício aeróbico e após 6 semanas de realização de 12 sessões
É uma escala que varia de zero a dez, em que zero indica que não há dor e dez indica a pior dor possível
Antes de iniciar o exercício aeróbico e após 6 semanas de realização de 12 sessões
Biofeedback
Prazo: Começar antes de iniciar o exercício aeróbico e após 6 semanas de realização de 12 sessões
O biofeedback é uma ferramenta valiosa para avaliar e treinar a força muscular na região lombar. Envolve a utilização de unidades de biofeedback de pressão para medir a força dos músculos centrais, como o transverso do abdómen e os multífidos lombares. A pressão varia de zero a 100, sendo que zero significa músculo fraco e 100 significa músculo com elevada força.
Começar antes de iniciar o exercício aeróbico e após 6 semanas de realização de 12 sessões

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

18 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

18 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB#27\9\2025-2026

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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