- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07291440
Impacto da Balneoterapia na Fonte Termal de Ma'n na Qualidade de Vida em Adultos com Dor Lombar
19 de dezembro de 2025 atualizado por: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University
Impacto da Balneoterapia na Fonte Termal de Ma'n na Qualidade de Vida de Adultos com Dor Lombar: Ensaio Clínico Randomizado
Efeito da fonte termal de Ma'n na qualidade de vida em adultos com dor lombar
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Efeito das termas de Ma'n na qualidade de vida em adultos com lombalgia
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Amman, Jordânia
- Al-Zaytoonah University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- IMC > 25
- baixa potência muscular
- baixa qualidade de vida
- fadiga geral
Critérios de Exclusão:
- IMC < 25
- Síndrome do ovário poliquístico
- Dor pélvica crónica
- Disco lombar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercício aeróbico
O grupo de estudo realizará exercício aeróbico regular em tapete
|
O núcleo é uma estrutura em forma de caixa composta pelos músculos abdominais na frente e nas laterais, pelos músculos paraespinhais e glúteos nas costas, pelo diafragma na parte superior, e pelo pavimento pélvico e pelos músculos da cintura pélvica como base.
|
|
Experimental: Termas de Ma'n
O grupo experimental realizará exercício subaquático na fonte termal de Ma'n
|
O núcleo é uma estrutura em forma de caixa composta pelos músculos abdominais na frente e nas laterais, pelos músculos paraespinhais e glúteos nas costas, pelo diafragma na parte superior, e pelo pavimento pélvico e pelos músculos da cintura pélvica como base.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala visual analógica
Prazo: Antes de iniciar o exercício aeróbico e após 6 semanas de realização de 12 sessões
|
É uma escala que varia de zero a dez, em que zero indica que não há dor e dez indica a pior dor possível
|
Antes de iniciar o exercício aeróbico e após 6 semanas de realização de 12 sessões
|
|
Biofeedback
Prazo: Começar antes de iniciar o exercício aeróbico e após 6 semanas de realização de 12 sessões
|
O biofeedback é uma ferramenta valiosa para avaliar e treinar a força muscular na região lombar.
Envolve a utilização de unidades de biofeedback de pressão para medir a força dos músculos centrais, como o transverso do abdómen e os multífidos lombares.
A pressão varia de zero a 100, sendo que zero significa músculo fraco e 100 significa músculo com elevada força.
|
Começar antes de iniciar o exercício aeróbico e após 6 semanas de realização de 12 sessões
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão Primária (Real)
18 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
18 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB#27\9\2025-2026
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .