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Impatto della Balneoterapia nella Sorgente Termale di Ma'n sulla Qualità della Vita negli Adulti con Lombalgia

19 dicembre 2025 aggiornato da: Kerolous Ishak Shehata, October 6 University

Impatto della Balneoterapia nella Sorgente Termale di Ma'n sulla Qualità della Vita negli Adulti con Lombalgia: Studio Clinico Randomizzato

Effetto della sorgente termale di Ma'n sulla qualità della vita negli adulti con lombalgia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Effetto della sorgente termale di Ma'n sulla qualità della vita negli adulti con lombalgia

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giordania
      • Amman, Giordania
        • Al-Zaytoonah University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • BMI> 25
  • bassa potenza muscolare
  • bassa qualità della vita
  • affaticamento generale

Criteri di esclusione:

  • BMI< 25
  • Sindrome dell'ovaio policistico
  • Dolore pelvico cronico
  • Ernia del disco lombare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio aerobico
Il gruppo di studio eseguirà regolare esercizio aerobico su tappetino
Altro: Esercizio di stabilità del core
Il nucleo è una struttura a scatola composta dai muscoli addominali nella parte anteriore e laterale, dai muscoli paravertebrali e glutei nella parte posteriore, dal diaframma come tetto, e dal pavimento pelvico e dai muscoli della cintura pelvica come pavimento.
Sperimentale: Terme di Ma'n
Il gruppo sperimentale eseguirà esercizi subacquei nella sorgente termale di Ma'n
Altro: Esercizio di stabilità del core
Il nucleo è una struttura a scatola composta dai muscoli addominali nella parte anteriore e laterale, dai muscoli paravertebrali e glutei nella parte posteriore, dal diaframma come tetto, e dal pavimento pelvico e dai muscoli della cintura pelvica come pavimento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: Prima di iniziare l'esercizio aerobico e dopo 6 settimane di svolgimento di 12 sessioni
È una scala che va da zero a dieci, dove zero indica assenza di dolore e dieci indica il dolore peggiore
Prima di iniziare l'esercizio aerobico e dopo 6 settimane di svolgimento di 12 sessioni
Biofeedback
Lasso di tempo: Iniziare prima di iniziare l'esercizio aerobico e dopo 6 settimane di svolgimento di 12 sessioni
Il biofeedback è uno strumento prezioso per valutare e allenare la potenza muscolare nella regione lombare. Implica l'utilizzo di unità di biofeedback a pressione per misurare la forza dei muscoli del core come il trasverso dell'addome e i multifidi lombari. La pressione varia da zero a 100, dove zero indica un muscolo debole e 100 indica un muscolo ad alta potenza.
Iniziare prima di iniziare l'esercizio aerobico e dopo 6 settimane di svolgimento di 12 sessioni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

October 6 University

Investigatori

  • Investigatore principale: Kerolous IS Kelini, Al-Zaytoonah University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

18 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

18 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB#27\9\2025-2026

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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