Vaativimmat ottelujaksot: Pitäisikö GPS-data normalisoida
lauantai 20. joulukuuta 2025 päivittänyt: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Vaativimmat ottelujaksot: Tulisiiko GPS-tietoja normalisoida suorituskyvyn ja väsymyksen seurantaan jalkapallossa?
Toistaiseksi jalkapallon vaativimpien jaksojen (MDP) karakterisointi on nojautunut lähes yksinomaan absoluuttisiin mittareihin, mikä viittaa siihen, että tieteellisessä kirjallisuudessa tällä hetkellä raportoidut huippuvaatimukset ovat luonteeltaan näiden kiinteiden kynnysarvojen muovaamia.
Tämä absoluuttisiin mittareihin perustuva luottamus saattaa johtaa jokaisen pelaajan todellisen suhteellisen intensiteetin aliarviointiin tai yliarviointiin, mikä rajoittaa MDP-tulkintojen tarkkuutta.
Siksi on ratkaisevan tärkeää tutkia, muuttavatko normalisoidut kynnysarvot MDP:n suuruutta eri aikaväleillä (1, 3 ja 5 minuuttia) voidakseen paremmin ymmärtää, miten ottelun vaativimmat vaiheet ilmenevät, kun otetaan huomioon pelaajakohtaiset kapasiteetit.
Näin ollen tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata absoluuttisista ja normalisoiduista kynnysarvoista johdettuja MDP:itä korkeanopeuksiselle juoksulle (HSR) ja sprintille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Maia, Portugali
- Universidade da Maia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Miesten jalkapallon huipputason kansallisen tason pelaajat, jotka olivat vammoitta tietojen analysointiajanjakson aikana.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Jalkapalloilijat, jotka kilpailevat korkeimmalla kansallisella tasolla
Poissulkemiskriteerit:
- Loukkaantuneet urheilijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Jalkapalloilijat
Tutkimusprojektiin osallistuvat jalkapalloilijat
|
Vaativimmat jaksoja verrataan 3 eri aikavälillä: 1, 3 ja 5 minuutin ajan.
Molempia korkean nopeuden juoksua ja sprinttietäisyyksiä tarkkaillaan. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuljettu matka
Aikaikkuna: 1 minuutti, 3 minuuttia, 5 minuuttia
|
1 minuutti, 3 minuuttia, 5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- MDP_01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .