Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

De mest krevende kampperiodene: Bør GPS-data normaliseres

20. desember 2025 oppdatert av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

De mest krevende kampperiodene: Bør GPS-data normaliseres for ytelses- og utmattelsesovervåking i fotball?

Til dags dato har karakteriseringen av mest krevende perioder (MDPs) i fotball nesten utelukkende basert seg på absolutte målinger, noe som tyder på at de toppkravene som i dag rapporteres i den vitenskapelige litteraturen, iboende formes av disse faste tersklene. Denne avhengigheten av slike absolutte målinger kan føre til en under- eller overestimering av den sanne relative intensiteten som hver spiller opplever, og begrenser dermed nøyaktigheten i tolkningen av MDPs. Derfor er det avgjørende å undersøke om normaliserte terskler endrer størrelsen på MDPs over en rekke tidsvinduer (1, 3 og 5 minutter) for bedre å forstå hvordan de mest krevende passasjene i kampen manifesterer seg når spillerspesifikke kapasiteter tas i betraktning. Følgelig var målet med denne studien å sammenligne MDPs som stammer fra absolutte og normaliserte terskler for høyhastighetsløping (HSR) og sprinting.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Maia, Portugal
        • Universidade da Maia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Menns fotballspillere som konkurrerer på høyeste nasjonale nivå, uten skader i perioden for dataanalyse.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fotballspillere som konkurrerer på høyeste nasjonale nivå

Eksklusjonskriterier:

  • Skadde utøvere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Fotballspillere
Fotballspillere som er registrert i forskningsprosjektet
De mest krevende periodene vil bli sammenlignet over 3 forskjellige tidsvinduer: 1, 3 og 5 minutter. Både høyhastighetsløping og sprintdistanse vil bli observert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Distanse tilbakelagt
Tidsramme: 1 minutt, 3 minutter, 5 minutter
1 minutt, 3 minutter, 5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

7. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MDP_01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere