- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07321496
De mest krevende kampperiodene: Bør GPS-data normaliseres
20. desember 2025 oppdatert av: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
De mest krevende kampperiodene: Bør GPS-data normaliseres for ytelses- og utmattelsesovervåking i fotball?
Til dags dato har karakteriseringen av mest krevende perioder (MDPs) i fotball nesten utelukkende basert seg på absolutte målinger, noe som tyder på at de toppkravene som i dag rapporteres i den vitenskapelige litteraturen, iboende formes av disse faste tersklene.
Denne avhengigheten av slike absolutte målinger kan føre til en under- eller overestimering av den sanne relative intensiteten som hver spiller opplever, og begrenser dermed nøyaktigheten i tolkningen av MDPs.
Derfor er det avgjørende å undersøke om normaliserte terskler endrer størrelsen på MDPs over en rekke tidsvinduer (1, 3 og 5 minutter) for bedre å forstå hvordan de mest krevende passasjene i kampen manifesterer seg når spillerspesifikke kapasiteter tas i betraktning.
Følgelig var målet med denne studien å sammenligne MDPs som stammer fra absolutte og normaliserte terskler for høyhastighetsløping (HSR) og sprinting.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Maia, Portugal
- Universidade da Maia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Menns fotballspillere som konkurrerer på høyeste nasjonale nivå, uten skader i perioden for dataanalyse.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fotballspillere som konkurrerer på høyeste nasjonale nivå
Eksklusjonskriterier:
- Skadde utøvere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fotballspillere
Fotballspillere som er registrert i forskningsprosjektet
|
De mest krevende periodene vil bli sammenlignet over 3 forskjellige tidsvinduer: 1, 3 og 5 minutter.
Både høyhastighetsløping og sprintdistanse vil bli observert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Distanse tilbakelagt
Tidsramme: 1 minutt, 3 minutter, 5 minutter
|
1 minutt, 3 minutter, 5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
7. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- MDP_01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .