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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07321496
Die anspruchsvollsten Spielphasen: Sollten GPS-Daten normalisiert werden?
20. Dezember 2025 aktualisiert von: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Die anspruchsvollsten Spielphasen: Sollten GPS-Daten für Leistungs- und Ermüdungsüberwachung im Fußball normalisiert werden?
Bisher stützte sich die Charakterisierung der anspruchsvollsten Perioden (MDPs) im Fußball fast ausschließlich auf absolute Metriken, was darauf hindeutet, dass die in der wissenschaftlichen Literatur derzeit berichteten Spitzenanforderungen inhärent durch diese festen Schwellenwerte geprägt sind.
Diese Abhängigkeit von solchen absoluten Metriken kann zu einer Unter- oder Überschätzung der tatsächlichen relativen Intensität führen, die jeder Spieler erfährt, wodurch die Genauigkeit der Interpretation von MDPs eingeschränkt wird.
Daher ist es entscheidend zu untersuchen, ob normalisierte Schwellenwerte die Größenordnung der MDPs über eine Reihe von Zeitfenstern (1, 3 und 5 Minuten) verändern, um besser zu verstehen, wie sich die anspruchsvollsten Spielabschnitte manifestieren, wenn spielerspezifische Kapazitäten berücksichtigt werden.
Folglich bestand das Ziel der vorliegenden Studie darin, die aus absoluten und normalisierten Schwellenwerten für HSR und Sprinten abgeleiteten MDPs zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Maia, Portugal
- Universidade da Maia
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Männliche Fußballspieler, die auf höchster nationaler Ebene antreten und während des Zeitraums der Datenanalyse verletzungsfrei waren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fußballspieler, die auf höchster nationaler Ebene antreten
Ausschlusskriterien:
- Verletzte Sportler
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Fußballspieler
Fußballspieler, die in das Forschungsprojekt aufgenommen wurden
|
Die anspruchsvollsten Phasen werden über drei verschiedene Zeitfenster verglichen: 1, 3 und 5 Minuten.
Sowohl die Hochgeschwindigkeitslauf- als auch die Sprintstrecken werden beobachtet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Zurückgelegte Strecke
Zeitfenster: 1 Minute, 3 Minuten, 5 Minuten
|
1 Minute, 3 Minuten, 5 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MDP_01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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