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Die anspruchsvollsten Spielphasen: Sollten GPS-Daten normalisiert werden?

20. Dezember 2025 aktualisiert von: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Die anspruchsvollsten Spielphasen: Sollten GPS-Daten für Leistungs- und Ermüdungsüberwachung im Fußball normalisiert werden?

Bisher stützte sich die Charakterisierung der anspruchsvollsten Perioden (MDPs) im Fußball fast ausschließlich auf absolute Metriken, was darauf hindeutet, dass die in der wissenschaftlichen Literatur derzeit berichteten Spitzenanforderungen inhärent durch diese festen Schwellenwerte geprägt sind. Diese Abhängigkeit von solchen absoluten Metriken kann zu einer Unter- oder Überschätzung der tatsächlichen relativen Intensität führen, die jeder Spieler erfährt, wodurch die Genauigkeit der Interpretation von MDPs eingeschränkt wird. Daher ist es entscheidend zu untersuchen, ob normalisierte Schwellenwerte die Größenordnung der MDPs über eine Reihe von Zeitfenstern (1, 3 und 5 Minuten) verändern, um besser zu verstehen, wie sich die anspruchsvollsten Spielabschnitte manifestieren, wenn spielerspezifische Kapazitäten berücksichtigt werden. Folglich bestand das Ziel der vorliegenden Studie darin, die aus absoluten und normalisierten Schwellenwerten für HSR und Sprinten abgeleiteten MDPs zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Maia, Portugal
        • Universidade da Maia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männliche Fußballspieler, die auf höchster nationaler Ebene antreten und während des Zeitraums der Datenanalyse verletzungsfrei waren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fußballspieler, die auf höchster nationaler Ebene antreten

Ausschlusskriterien:

  • Verletzte Sportler

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fußballspieler
Fußballspieler, die in das Forschungsprojekt aufgenommen wurden
Die anspruchsvollsten Phasen werden über drei verschiedene Zeitfenster verglichen: 1, 3 und 5 Minuten. Sowohl die Hochgeschwindigkeitslauf- als auch die Sprintstrecken werden beobachtet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zurückgelegte Strecke
Zeitfenster: 1 Minute, 3 Minuten, 5 Minuten
1 Minute, 3 Minuten, 5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MDP_01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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