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I Periodi di Partita Più Impegnativi: I Dati GPS Dovrebbero Essere Normalizzati?

20 dicembre 2025 aggiornato da: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

I Periodi Più Impegnativi della Partita: Dovrebbero Essere Normalizzati i Dati GPS per il Monitoraggio della Performance e della Fatica nel Calcio?

Ad oggi, la caratterizzazione dei Periodi Più Impegnativi (MDPs) nel calcio si è basata quasi esclusivamente su metriche assolute, suggerendo che le richieste di picco attualmente riportate nella letteratura scientifica sono intrinsecamente modellate da queste soglie fisse.
Questa dipendenza da tali metriche assolute può portare a una sottostima o sovrastima della vera intensità relativa sperimentata da ciascun giocatore, limitando così l'accuratezza dell'interpretazione degli MDPs.
Pertanto, esplorare se le soglie normalizzate alterano l'entità degli MDPs in una serie di finestre temporali (1, 3 e 5 minuti) è cruciale per comprendere meglio come si manifestano i passaggi più impegnativi del gioco quando vengono considerate le capacità specifiche del giocatore.
Di conseguenza, l'obiettivo del presente studio è stato confrontare gli MDPs derivati da soglie assolute e normalizzate per HSR e sprint.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Portogallo
      • Maia, Portogallo
        • Universidade da Maia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Calciatori di sesso maschile che competono al massimo livello nazionale, privi di infortuni durante il periodo di analisi dei dati.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Calciatori che competono al massimo livello nazionale

Criteri di esclusione:

  • Atleti infortunati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Calciatori
Calciatori arruolati nel progetto di ricerca
Altro: Valutazione dei periodi più impegnativi nel calcio
I periodi più impegnativi verranno confrontati in 3 diverse finestre temporali: 1, 3 e 5 minuti. Saranno osservate sia le distanze di corsa ad alta velocità che quelle di sprint.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Distanza coperta
Lasso di tempo: 1 minuto, 3 minuti, 5 minuti
1 minuto, 3 minuti, 5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Maia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

7 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MDP_01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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