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Los Períodos de Partido Más Exigentes: ¿Deberían Normalizarse los Datos GPS?

20 de diciembre de 2025 actualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Los períodos más exigentes del partido: ¿Deberían normalizarse los datos GPS para el seguimiento del rendimiento y la fatiga en el fútbol?

Hasta la fecha, la caracterización de los Períodos Más Exigentes (MDPs) en el fútbol se ha basado casi exclusivamente en métricas absolutas, lo que sugiere que las demandas máximas actualmente reportadas en la literatura científica están inherentemente moldeadas por estos umbrales fijos. Esta dependencia de tales métricas absolutas puede conducir a una subestimación o sobreestimación de la verdadera intensidad relativa experimentada por cada jugador, limitando así la precisión de la interpretación de los MDPs. Por lo tanto, explorar si los umbrales normalizados alteran la magnitud de los MDPs en un rango de ventanas de tiempo (1, 3 y 5 minutos) es crucial para comprender mejor cómo se manifiestan los pasajes más exigentes del juego cuando se consideran las capacidades específicas de cada jugador. En consecuencia, el objetivo del presente estudio fue comparar los MDPs derivados de umbrales absolutos y normalizados para HSR y sprint.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Maia, Portugal
        • Universidade da Maia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Futbolistas masculinos compitiendo al máximo nivel nacional, libres de lesiones durante el período de análisis de datos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores de fútbol que compiten en el máximo nivel nacional

Criterios de exclusión:

  • Atletas lesionados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Jugadores de Fútbol
Jugadores de fútbol inscritos en el proyecto de investigación
Los períodos más exigentes se compararán en 3 ventanas de tiempo diferentes: 1, 3 y 5 minutos. Se observarán tanto las distancias de carrera a alta velocidad como las de sprint.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Distancia cubierta
Periodo de tiempo: 1 minuto, 3 minutos, 5 minutos
1 minuto, 3 minutos, 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

7 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MDP_01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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