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Os Períodos de Jogo Mais Exigentes: Devem os Dados GPS Ser Normalizados

20 de dezembro de 2025 atualizado por: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Os Períodos de Jogo Mais Exigentes: Devem os Dados GPS Ser Normalizados para Monitorização de Desempenho e Fadiga no Futebol?

Até à data, a caracterização dos Períodos Mais Exigentes (PMEs) no futebol tem dependido quase exclusivamente de métricas absolutas, sugerindo que as exigências máximas atualmente reportadas na literatura científica são inerentemente moldadas por estes limiares fixos. Esta dependência de tais métricas absolutas pode levar a uma sub ou sobrestimação da verdadeira intensidade relativa experienciada por cada jogador, limitando assim a precisão da interpretação dos PMEs. Portanto, explorar se os limiares normalizados alteram a magnitude dos PMEs ao longo de uma gama de janelas temporais (1, 3 e 5 minutos) é crucial para melhor compreender como as passagens mais exigentes do jogo se manifestam quando as capacidades específicas de cada jogador são consideradas. Consequentemente, o objetivo do presente estudo foi comparar os PMEs derivados de limiares absolutos e normalizados para HSR e sprint.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Maia, Portugal
        • Universidade da Maia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jogadores de futebol masculino a competir ao mais alto nível nacional, livres de lesões durante o período de análise de dados.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de futebol que competem ao mais alto nível nacional

Critérios de Exclusão:

  • Atletas lesionados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Jogadores de Futebol
Jogadores de futebol inscritos no projeto de investigação
Os períodos mais exigentes serão comparados ao longo de 3 janelas temporais diferentes: 1, 3 e 5 minutos. Serão observadas tanto as distâncias de corrida de alta velocidade como as distâncias de sprint.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Distância percorrida
Prazo: 1 minuto, 3 minutos, 5 minutos
1 minuto, 3 minutos, 5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

7 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MDP_01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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