- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07321496
Najbardziej Wymagające Okresy Meczu: Czy Dane GPS Powinny Być Normalizowane
20 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia
Najbardziej Wymagające Okresy Meczu: Czy Dane GPS Powinny Być Normalizowane w Celu Monitorowania Wydolności i Zmęczenia w Piłce Nożnej?
Do tej pory charakteryzowanie Okresów Największego Obciążenia (ONO) w piłce nożnej opierało się niemal wyłącznie na metrykach absolutnych, co sugeruje, że szczytowe obciążenia obecnie raportowane w literaturze naukowej są z natury kształtowane przez te stałe progi.
To poleganie na takich metrykach absolutnych może prowadzić do niedoszacowania lub przeszacowania prawdziwej względnej intensywności doświadczanej przez każdego zawodnika, ograniczając tym samym dokładność interpretacji ONO.
Dlatego zbadanie, czy znormalizowane progi zmieniają wielkość ONO w zakresie okien czasowych (1, 3 i 5 minut), ma kluczowe znaczenie dla lepszego zrozumienia, jak przejawiają się najbardziej wymagające fragmenty gry, gdy uwzględnione są specyficzne dla zawodnika zdolności.
W konsekwencji celem niniejszego badania było porównanie ONO wyznaczonych z progów absolutnych i znormalizowanych dla wysokiej prędkości biegu i sprintu.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Maia, Portugalia
- Universidade da Maia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Piłkarze grający na najwyższym krajowym poziomie, wolni od kontuzji w okresie analizy danych.
Opis
Kryteria włączenia:
- Piłkarze nożni rywalizujący na najwyższym poziomie krajowym
Kryteria wyłączenia:
- Kontuzjowani sportowcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Piłkarze
Piłkarze zarejestrowani w projekcie badawczym
|
Najbardziej wymagające okresy będą porównywane w 3 różnych przedziałach czasowych: 1, 3 i 5 minut.
Będą obserwowane zarówno odległości biegu z dużą prędkością, jak i sprintu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pokonana odległość
Ramy czasowe: 1 minuta, 3 minuty, 5 minut
|
1 minuta, 3 minuty, 5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MDP_01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .