Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Najbardziej Wymagające Okresy Meczu: Czy Dane GPS Powinny Być Normalizowane

20 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Filipe Silvano Pinto Maia, University of Maia

Najbardziej Wymagające Okresy Meczu: Czy Dane GPS Powinny Być Normalizowane w Celu Monitorowania Wydolności i Zmęczenia w Piłce Nożnej?

Do tej pory charakteryzowanie Okresów Największego Obciążenia (ONO) w piłce nożnej opierało się niemal wyłącznie na metrykach absolutnych, co sugeruje, że szczytowe obciążenia obecnie raportowane w literaturze naukowej są z natury kształtowane przez te stałe progi. To poleganie na takich metrykach absolutnych może prowadzić do niedoszacowania lub przeszacowania prawdziwej względnej intensywności doświadczanej przez każdego zawodnika, ograniczając tym samym dokładność interpretacji ONO. Dlatego zbadanie, czy znormalizowane progi zmieniają wielkość ONO w zakresie okien czasowych (1, 3 i 5 minut), ma kluczowe znaczenie dla lepszego zrozumienia, jak przejawiają się najbardziej wymagające fragmenty gry, gdy uwzględnione są specyficzne dla zawodnika zdolności. W konsekwencji celem niniejszego badania było porównanie ONO wyznaczonych z progów absolutnych i znormalizowanych dla wysokiej prędkości biegu i sprintu.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Maia, Portugalia
        • Universidade da Maia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Piłkarze grający na najwyższym krajowym poziomie, wolni od kontuzji w okresie analizy danych.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Piłkarze nożni rywalizujący na najwyższym poziomie krajowym

Kryteria wyłączenia:

  • Kontuzjowani sportowcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Piłkarze
Piłkarze zarejestrowani w projekcie badawczym
Najbardziej wymagające okresy będą porównywane w 3 różnych przedziałach czasowych: 1, 3 i 5 minut. Będą obserwowane zarówno odległości biegu z dużą prędkością, jak i sprintu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pokonana odległość
Ramy czasowe: 1 minuta, 3 minuty, 5 minut
1 minuta, 3 minuty, 5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MDP_01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj