Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja astma Navanakornin teollisuusalueen työntekijöillä Thaimaassa

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on määrittää astman ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) esiintyvyys Thaimaan teollisuusalueen työntekijöiden keskuudessa.

Tutkimuksen tärkein kysymys, johon pyritään vastaamaan, on:

Mikä on astman ja COPD:n esiintyvyys Thaimaan työntekijöiden keskuudessa? Osallistujat täyttävät kyselyn hengitysoireista ja suorittavat keuhkotoimintatestauksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää astman ja COPD:n esiintyvyys Navanakornin teollisuusalueen työntekijöiden keskuudessa Thaimaassa. Tutkimukseen sisällytetään thaimaalaiset henkilöt, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

310

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thaimaa, 12120
        • Rekrytointi
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, jotka ovat 18 vuotta täyttäneet ja työskentelevät tai asuvat Navanakornin teollisuusalueella Thaimaassa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys suorittaa spirometriatutkimusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Työntekijät
Thaimaan Navanakornin teollisuusalueen 18-vuotiaat tai sitä vanhemmat työntekijät
Spirometria bronkodilataatiotestin kanssa suoritetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Astman esiintyvyys Navanakornin teollisuusalueen työntekijöiden keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso
Astman esiintyvyysaste Navanakornin teollisuusalueen työntekijöiden keskuudessa
Perustaso
COPD:n esiintyvyys Navanakornin teollisuusalueen työntekijöiden keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso
KROT:n esiintyvyysaste Navanakornin teollisuusalueen työntekijöiden keskuudessa
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poikkeavan keuhkotoiminnan esiintyvyys Navanakornin teollisuusalueen työntekijöiden keskuudessa
Aikaikkuna: Perustaso
Poikkeavan keuhkotoiminnan esiintyvyysaste Navanakornin teollisuusalueen työntekijöiden keskuudessa
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD ja asiakirjat ovat jaettavissa välittömästi julkaisun jälkeen 2 vuoden ajan.

IPD-jaon aikakehys

IPD-aineistot ja asiakirjat ovat jaettavissa heti julkaisun jälkeen 2 vuoden ajan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa