Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc i Astma u Pracowników w Strefie Przemysłowej Navanakorn w Tajlandii

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

Przewlekła obturacyjna choroba płuc i astma u pracowników w strefie przemysłowej Navanakorn w Tajlandii

Celem tego badania obserwacyjnego jest określenie częstości występowania astmy i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) wśród pracowników strefy przemysłowej w Tajlandii.

Głównym pytaniem, na które badanie ma odpowiedzieć, jest:

Jaka jest częstość występowania astmy i POChP wśród pracowników w Tajlandii? Uczestnicy wypełnią kwestionariusz dotyczący objawów ze strony układu oddechowego i przejdą badanie czynnościowe płuc.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

To badanie ma charakter przekrojowy. Celem badania jest określenie rozpowszechnienia astmy i POChP wśród pracowników strefy przemysłowej Navanakorn w Tajlandii. W badaniu uwzględniono tajskich uczestników w wieku 18 lat lub starszych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

310

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Tajlandia, 12120
        • Rekrutacyjny
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby w wieku 18 lat lub starsze, które pracują lub mieszkają w strefie przemysłowej Navanakorn w Tajlandii.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18 lat lub więcej

Kryteria wykluczenia:

  • Niemożność wykonania spirometrii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy
Pracownicy w wieku 18 lat lub starsi w strefie przemysłowej Navanakorn, Tajlandia
Wykonane zostanie badanie spirometryczne z próbą rozkurczową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania astmy wśród pracowników Strefy Przemysłowej Navanakorn
Ramy czasowe: Linia bazowa
Częstość występowania astmy wśród pracowników Strefy Przemysłowej Navanakorn
Linia bazowa
Częstość występowania POChP wśród pracowników Strefy Przemysłowej Navanakorn
Ramy czasowe: Wartość początkowa
Wskaźnik rozpowszechnienia POChP wśród pracowników Strefy Przemysłowej Navanakorn
Wartość początkowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania nieprawidłowej czynności płuc wśród pracowników Strefy Przemysłowej Navanakorn
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
Częstość występowania nieprawidłowej czynności płuc wśród pracowników w Strefie Przemysłowej Navanakorn
Punkt wyjściowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IPD i dokumenty będą dostępne do udostępnienia natychmiast po publikacji przez okres 2 lat.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane IPD i dokumenty będą dostępne do udostępnienia bezpośrednio po publikacji przez okres 2 lat.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj