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Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica e Asma em Trabalhadores da Zona Industrial de Navanakorn, Tailândia

15 de abril de 2026 atualizado por: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

O objetivo deste estudo observacional é determinar a prevalência de asma e doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) entre os trabalhadores de uma zona industrial na Tailândia.

A principal questão que o estudo visa responder é:

Qual é a prevalência de asma e DPOC entre os trabalhadores na Tailândia? Os participantes irão preencher um questionário sobre sintomas respiratórios e realizar um teste de função pulmonar.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Este estudo é um estudo transversal. O estudo tem como objetivo determinar a prevalência de asma e DPOC entre os trabalhadores da Zona Industrial Navanakorn, Tailândia. Os participantes tailandeses com 18 anos ou mais estão incluídos no estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

310

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Tailândia, 12120
        • Recrutamento
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sujeitos com 18 anos ou mais que trabalham ou vivem na Zona Industrial Navanakorn, Tailândia.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade igual ou superior a 18 anos

Critérios de Exclusão:

  • Incapacidade de realizar espirometria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Trabalhadores
Trabalhadores com 18 anos ou mais na zona industrial de Navanakorn, Tailândia
Será realizada espirometria com teste broncodilatador.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de asma entre trabalhadores da Zona Industrial de Navanakorn
Prazo: Baseline
Taxa de prevalência de asma entre os trabalhadores da Zona Industrial de Navanakorn
Baseline
Prevalência de DPOC entre trabalhadores da Zona Industrial de Navanakorn
Prazo: Baseline
Taxa de prevalência de DPOC entre trabalhadores na Zona Industrial Navanakorn
Baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência da função pulmonar anormal entre trabalhadores da Zona Industrial Navanakorn
Prazo: Linha de Base
Taxa de prevalência de função pulmonar anormal entre trabalhadores na Zona Industrial de Navanakorn
Linha de Base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os IPD e os documentos estarão disponíveis para partilha imediatamente após a publicação, por um período de 2 anos.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os DIP e documentos estarão disponíveis para partilha imediatamente após a publicação durante um período de 2 anos.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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