Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chronische obstructieve longziekte en astma bij werknemers in de Navanakorn industriële zone, Thailand

15 april 2026 bijgewerkt door: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

Chronische Obstructieve Longziekte en Astma bij Werknemers in de Navanakorn Industriële Zone, Thailand

Het doel van deze observationele studie is het bepalen van de prevalentie van astma en chronische obstructieve longziekte (COPD) onder werknemers in een industriële zone in Thailand.

De hoofdvraag die de studie probeert te beantwoorden is:

Wat is de prevalentie van astma en COPD onder werknemers in Thailand? Deelnemers zullen een vragenlijst over respiratoire symptomen invullen en een longfunctietest ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek is een dwarsdoorsnedeonderzoek. Het onderzoek heeft als doel de prevalentie van astma en COPD te bepalen onder werknemers in de Navanakorn Industrial Zone, Thailand. Thaise proefpersonen van 18 jaar of ouder zijn opgenomen in het onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

310

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thailand, 12120
        • Werving
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Proefpersonen van 18 jaar of ouder die werken of wonen in de Navanakorn Industrial Zone, Thailand.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 jaar of ouder

Exclusiecriteria:

  • Onvermogen om spirometrie uit te voeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Werknemers
Werknemers van 18 jaar of ouder in de industriële zone Navanakorn, Thailand
Spirometrie met bronchusverwijder test zal worden uitgevoerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van astma onder werknemers in de Navanakorn Industriële Zone
Tijdsspanne: Basislijn
Prevalentie van astma onder werknemers in de Navanakorn Industrial Zone
Basislijn
Prevalentie van COPD onder werknemers in de Navanakorn Industriële Zone
Tijdsspanne: Baseline
Prevalentie van COPD onder werknemers in de Navanakorn Industriële Zone
Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van abnormale longfunctie onder werknemers in de Navanakorn Industrial Zone
Tijdsspanne: Basislijn
Prevalentie van abnormale longfunctie onder werknemers in de Navanakorn Industriële Zone
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

IPD en documenten zullen direct na publicatie gedurende een periode van 2 jaar beschikbaar zijn voor delen.

IPD-tijdsbestek voor delen

IPD en documenten zullen direct na publicatie gedurende een periode van 2 jaar beschikbaar zijn voor delen.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren