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Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica y Asma en Trabajadores de la Zona Industrial Navanakorn, Tailandia

15 de abril de 2026 actualizado por: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

El objetivo de este estudio observacional es determinar la prevalencia de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) entre los trabajadores de una zona industrial en Tailandia.

La principal pregunta que el estudio pretende responder es:

¿Cuál es la prevalencia de asma y EPOC entre los trabajadores en Tailandia? Los participantes completarán un cuestionario sobre síntomas respiratorios y se someterán a pruebas de función pulmonar.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio es un estudio transversal. El estudio tiene como objetivo determinar la prevalencia de asma y EPOC entre los trabajadores de la Zona Industrial Navanakorn, Tailandia. Los sujetos tailandeses de 18 años o más están incluidos en el estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

310

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Apiwat Pugongchai, MSc
  • Número de teléfono: +6629269142
  • Correo electrónico: pu.apiwat@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Tailandia, 12120
        • Reclutamiento
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Apiwat Pugongchai, MSc
          • Número de teléfono: +6629269142
          • Correo electrónico: pu.apiwat@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos de 18 años o mayores que trabajan o viven en la Zona Industrial Navanakorn, Tailandia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 18 años o más

Criterios de exclusión:

  • Incapacidad para realizar una espirometría

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trabajadores
Trabajadores de 18 años o más en la zona industrial de Navanakorn, Tailandia
Se realizará una espirometría con prueba de broncodilatador.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia del asma entre los trabajadores de la Zona Industrial Navanakorn
Periodo de tiempo: Línea de base
Tasa de prevalencia de asma entre los trabajadores de la Zona Industrial Navanakorn
Línea de base
Prevalencia de EPOC entre trabajadores de la Zona Industrial Navanakorn
Periodo de tiempo: Línea de base
Tasa de prevalencia de EPOC entre los trabajadores de la Zona Industrial Navanakorn
Línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de función pulmonar anormal entre los trabajadores de la Zona Industrial Navanakorn
Periodo de tiempo: Línea base
Tasa de prevalencia de la función pulmonar anormal entre los trabajadores de la Zona Industrial Navanakorn
Línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

3 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los IPD y los documentos estarán disponibles para compartir inmediatamente después de la publicación durante un período de 2 años.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los IPD y documentos estarán disponibles para compartir inmediatamente después de la publicación durante un período de 2 años.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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