Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Malattia Polmonare Ostruttiva Cronica e Asma nei Lavoratori della Zona Industriale di Navanakorn, Thailandia

15 aprile 2026 aggiornato da: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

Malattia Polmonare Cronica Ostruttiva e Asma nei Lavoratori della Zona Industriale Navanakorn, Thailandia

L'obiettivo di questo studio osservazionale è determinare la prevalenza di asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) tra i lavoratori in una zona industriale in Thailandia.

La domanda principale a cui lo studio mira a rispondere è:

Qual è la prevalenza di asma e BPCO tra i lavoratori in Thailandia? I partecipanti compileranno un questionario sui sintomi respiratori e si sottoporranno a test di funzionalità polmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio trasversale. Lo studio mira a determinare la prevalenza di asma e BPCO tra i lavoratori della Zona Industriale Navanakorn, Thailandia. I soggetti tailandesi di età pari o superiore a 18 anni sono inclusi nello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

310

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Tailandia, 12120
        • Reclutamento
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti di età pari o superiore a 18 anni che lavorano o vivono nella zona industriale Navanakorn, Thailandia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18 anni o superiore

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di eseguire la spirometria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Lavoratori
Lavoratori di età pari o superiore a 18 anni nella zona industriale di Navanakorn, Thailandia
Verrà eseguita la spirometria con test broncodilatatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dell'asma tra i lavoratori della Zona Industriale Navanakorn
Lasso di tempo: Baseline
Tasso di prevalenza dell'asma tra i lavoratori della Zona Industriale Navanakorn
Baseline
Prevalenza della BPCO tra i lavoratori della Zona Industriale Navanakorn
Lasso di tempo: Baseline
Tasso di prevalenza della BPCO tra i lavoratori della Zona Industriale Navanakorn
Baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della funzione polmonare anomala tra i lavoratori nella Zona Industriale Navanakorn
Lasso di tempo: Baseline
Tasso di prevalenza della funzione polmonare anomala tra i lavoratori della Zona Industriale Navanakorn
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati IPD e i documenti saranno disponibili per la condivisione immediatamente dopo la pubblicazione per un periodo di 2 anni.

Periodo di condivisione IPD

I dati IPD e i documenti saranno disponibili per la condivisione immediatamente dopo la pubblicazione per un periodo di 2 anni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Test di funzionalità respiratoria

Sottoscrivi