Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom och astma hos arbetare i Navanakorn Industrial Zone, Thailand

15 april 2026 uppdaterad av: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

Kroniskt obstruktiv lungsjukdom och astma hos arbetare i Navanakorn industriområde, Thailand

Syftet med denna observationsstudie är att fastställa förekomsten av astma och kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) bland arbetare i en industrizon i Thailand.

Den huvudsakliga frågan som studien syftar till att besvara är:

Vad är förekomsten av astma och KOL bland arbetare i Thailand? Deltagarna kommer att fylla i ett frågeformulär om respiratoriska symtom och genomgå lungfunktionstest.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en tvärsnittsstudie. Studien syftar till att bestämma förekomsten av astma och KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom) bland arbetare i Navanakorn Industrial Zone, Thailand. Thailändska deltagare som är 18 år eller äldre ingår i studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

310

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Thailand
    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thailand, 12120
        • Rekrytering
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare som är 18 år eller äldre och som arbetar eller bor i Navanakorn Industrial Zone, Thailand.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 år eller äldre

Exklusionskriterier:

  • Oförmåga att utföra spirometri

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Arbetare
Arbetare som är 18 år eller äldre i Navanakorn industriområde, Thailand
Diagnostiskt test: Lungfunktionstest
Spirometri med bronkodilatortest kommer att utföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av astma bland arbetare i Navanakorns industriområde
Tidsram: Baslinje
Förekomst av astma bland arbetare i Navanakorn industriområde
Baslinje
Förekomst av KOL bland arbetare i Navanakorns industriområde
Tidsram: Baslinje
Förekomst av KOL bland arbetare i Navanakorn Industrial Zone
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av onormal lungfunktion bland arbetare i Navanakorn Industrial Zone
Tidsram: Baslinje
Förekomst av avvikande lungfunktion bland arbetare i Navanakorns industriområde
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Thammasat University

Utredare

  • Huvudutredare: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2026

Första postat (Faktisk)

3 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MTU-EC-IM-1-024/68

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD och dokument kommer att vara tillgängliga för delning omedelbart efter publicering under en period av 2 år.

Tidsram för IPD-delning

IPD och dokument kommer att vara tillgängliga för delning omedelbart efter publicering under en period av 2 år.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera