Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kronisk obstruktiv lungesykdom og astma hos arbeidere i Navanakorn industriområde, Thailand

15. april 2026 oppdatert av: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

Målet med denne observasjonsstudien er å bestemme prevalensen av astma og kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) blant arbeidere i en industrisone i Thailand.

Hovedspørsmålet studien tar sikte på å besvare er:

Hva er prevalensen av astma og KOLS blant arbeidere i Thailand? Deltakerne vil fylle ut et spørreskjema om respirasjonssymptomer og gjennomgå lungefunksjonstesting.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en tverrsnittsstudie. Studien har som mål å fastslå forekomsten av astma og KOLS blant arbeidere i Navanakorn Industrial Zone i Thailand. Thai personer som er 18 år eller eldre er inkludert i studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

310

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Changwat Pathum Thani
      • Pathum Thani, Changwat Pathum Thani, Thailand, 12120
        • Rekruttering
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer i alderen 18 år eller eldre som arbeider eller bor i Navanakorn Industrial Zone, Thailand.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre

Eksklusjonskriterier:

  • Manglende evne til å utføre spirometri

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Arbeidere
Arbeidstakere i alderen 18 år eller eldre ved Navanakorn industriområde, Thailand
Spirometri med bronkodilatortest vil bli utført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten av astma blant arbeidere i Navanakorn industrisone
Tidsramme: Utgangspunkt
Forekomsten av astma blant arbeidere i Navanakorn industrisone
Utgangspunkt
Forekomsten av KOLS blant arbeidere i Navanakorn industriområde
Tidsramme: Utgangspunkt
Forekomst av KOLS blant arbeidere i Navanakorn industriområde
Utgangspunkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av unormal lungefunksjon blant arbeidere i Navanakorn industriområde
Tidsramme: Utgangspunkt
Forekomsten av unormal lungefunksjon blant arbeidere i Navanakorn industriområde
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University Faculty of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD og dokumenter vil være tilgjengelige for deling umiddelbart etter publisering i en periode på 2 år.

IPD-delingstidsramme

IPD og dokumenter vil være tilgjengelige for deling umiddelbart etter publisering i en periode på 2 år.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere