Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyavusteinen oppiminen hoitotyön lääkelaskennassa

perjantai 27. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Hoitotyön käytännön muuttaminen tekoälyn avulla: Tekoälypohjaisen oppimisen tehokkuus lääkeannosten laskennassa tiedon, kliinisten päätösten ja minäpystyvyyden osalta

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, miten tekoälyn avustama oppimisalusta vaikuttaa hoitajien kykyyn laskea lääkeannoksia tarkasti. Lääkelaskenta on kriittinen taito hoitotyössä, ja virheet voivat vaikuttaa merkittävästi potilasturvallisuuteen.

Perinteiset opetusmenetelmät ovat yleisesti käytössä, mutta ne eivät välttämättä tarjoa tällaisen korkean tason tehtävän vaatimaa henkilökohtaista palautetta. Tämä tutkimus vertailee kahta hoitajaryhmää: toinen ryhmä käyttää tekoälyn ohjaamaa ohjelmistoa, joka tarjoaa interaktiivisia skenaarioita ja reaaliaikaista ohjausta, ja toinen ryhmä saa perinteistä luokkahuoneopetusta.

Tutkijat pyrkivät selvittämään, johtaako tekoälylähestymistapa seuraaviin asioihin:

Parannettuun teoreettiseen tietoon lääkelaskennasta. Tehostettuun kliiniseen päätöksentekoon lääkityksen annonnan aikana. Lisääntyneeseen hoitajien luottamukseen (omavalmiuteen) näiden tehtävien suorittamisessa todellisissa kliinisissä olosuhteissa.

Lisäksi tutkimuksessa on laadullinen osa, joka toteutetaan fokusryhmäkeskusteluilla osallistujien hyväksynnän, koetun hyödyllisyyden, käytettävyyden ja yleisten näkemysten selvittämiseksi tekoälyn avustamaa oppimisalustaa kohtaan. Tämä laadullinen tutkimus tarjoaa syvemmän käsityksen hoitajien kokemuksista, asenteista tekoälyn integrointiin koulutuksessa sekä heidän mielipiteistään alustassa käytettyjen opetus- ja oppimisstrategioiden tehokkuudesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääkeannostusvirheet ovat merkittävä haaste hoitotyön käytännössä, erityisesti korkean akuutisuuden ympäristöissä, kuten sydän- ja tehohoito-osastoilla. Tämä tutkimus arvioi tekoälyyn perustuvan koulutusintervention tehokkuutta, joka on suunniteltu kaventamaan teoreettisen tiedon ja kliinisen sovellutuksen välistä kuilua laskennallisissa lääkeannostuksissa.

Tutkimuksen suunnittelu

Tässä tutkimuksessa käytettiin monimenetelmäistä suunnittelua, joka koostui kvasi-eksperimentaalisesta ennakko-jälkikokeesta vertailuryhmän kanssa, täydennettynä laadullisella fokusryhmäkomponentilla. Osallistujat jaettiin joko kokeelliseen ryhmään, joka sai tekoälyavusteista oppimista, tai vertailuryhmään, joka sai perinteistä opetusta.

Interventio (tutkimusryhmä)

Kokeellisen ryhmän osallistujat käyttivät tekoälyavusteista oppimisohjelmistoa, joka on suunniteltu parantamaan heidän koulutuskokemustaan useiden kehittyneiden ominaisuuksien avulla. Ohjelmisto tarjoaa mukautuvia oppimispolkuja, jotka säätävät laskennan monimutkaisuutta hoitajan suorituksen mukaan. Lisäksi se tarjoaa reaaliaikaista palautetta, varmistaen välittömät korjaukset ja askel askeleelta -ohjeistuksen monimutkaisissa lääkeannostuksissa. Lopuksi ohjelmisto sisältää tekoälyyn perustuvia kliinisiä simulaatioita, jotka luovat oppijoille korkean paineen kliinisiä päätöksentekotilanteita.

Vertailuryhmä

Vertailuryhmän osallistujat saivat perinteisiä opetusmenetelmiä, jotka käsittivät standardoituja luentoja ja paperipohjaisia harjoituksia, jotka olivat erityisesti suunnattu lääkeannostuslaskentaan. Tämä lähestymistapa käsitti saman perussisällön kuin kokeellinen ryhmä, mutta ei sisältänyt mitään tekoälyavustusta.

Tutkimus arvioi kolmea keskeistä aluetta ennen ja jälkeen interventio:

Hoitotyön tietämys, arvioitu käyttäen standardoitua lääkeannostuslaskentakoetta.

Kliininen päätöksenteko, mitattu validoidulla hoitotyön päätöksentekoskaalalla.

Omaehtoisuus, arvioitu standardoidun omaehtoisuusskaalan avulla kliinisten laskelmien luottamuksen arvioimiseksi.

Data analysoitiin käyttäen SPSS-tilastointiohjelmistoa vertailemaan kokeellisen ja vertailuryhmän keskiarvoja.

Laadullinen komponentti (fokusryhmätutkimus)

Kvantitatiivisten löydösten täydentämiseksi suoritettiin laadullinen fokusryhmätutkimus kokeellisen ryhmän osallistujien kanssa. Tavoitteena oli tutkia hoitajien hyväksyntää tekoälyalustalle, koettua hyödyllisyyttä, käytettävyyttä, oppimisen edistymisen näkyvyyttä ja kokonaisvaltaisia mielipiteitä tekoälyavusteisista opetusstrategioista.

Fokusryhmäkeskustelut nauhoitettiin, litteroitiin ja analysoitiin temaattisen analyysin avulla tunnistaakseen toistuvia kuvioita ja teemoja liittyen käyttäjäkokemukseen, koettuun koulutukselliseen arvoon ja valmiuteen integroida tekoälyyn perustuva oppiminen kliiniseen koulutukseen. Tämä laadullinen komponentti tarjosi syvällisempää näkemystä osallistujien asenteista tekoälyn integrointiin hoitotyön koulutuksessa ja rikastutti kvantitatiivisten tulosten tulkintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egypti, 2500
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Sairaanhoitajat, jotka työskentelevät useissa kliinisissä ympäristöissä, mukaan lukien lääketieteellis-kirurgiset, kardiologiset tai tehohoitoyksiköt jne.

Sairaanhoitajat vastaavat lääkkeiden annostelusta ja lääkeannosten laskemisesta osana päivittäisiä kliinisiä tehtäviään.

Halukkuus osallistua tekoälyavusteiseen oppimisohjelmaan ja tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoittaminen.

Poissulkemiskriteerit:

Sairaanhoitajat, jotka olivat äskettäin saaneet erityiskoulutusta laskentataidoissa tai joilla oli aiempaa kokemusta tekoälypohjaisista oppimistyökaluista (viimeisen 6 kuukauden aikana).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekoälyavusteinen oppimisryhmä
Käytä tekoälyavusteista alustaa, joka tarjoaa skenaariopohjaista oppimista ja reaaliaikaista palautetta lääkelaskelmista.
Innovatiivinen tekoälyohjelmisto parantaa hoitajien lääkelaskennan ja kliinisen päättelyn tarkkuutta skenaariopohjaisen oppimisen avulla, tarjoten reaaliaikaista palautetta ja mukautuvia oppimispolkuja.
Kokeellinen: Perinteinen oppimisryhmä
Osallistujat saavat standardi opetussuunnitelman perinteisten luentojen ja paperipohjaisten harjoitustilaisuuksien kautta.
Standardoitu luokkahuoneopetus koostuu teoreettisista luennoista ja paperipohjaisesta harjoittelusta, joka keskittyy lääkeannosten laskentaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajien laskentataito lääkelaskennassa
Aikaikkuna: Alkuperäinen (esitesti) ja 2 viikkoa interventioiden jälkeen (jälkitesti)

16-kysymyksinen arviointityökalu, jonka tarkoituksena on arvioida hoitajien teoreettista ja käytännön tietämystä lääkelaskennan periaatteista (esim. yksikkömuunnokset, vuonopeus ja annoslaskelmat). Jokainen oikea vastaus saa pistemäärän "1" ja jokainen väärä vastaus pistemäärän "0".

Mittakaava: Kokonaispistemäärä vaihtelee vähintään 0 ja enintään 16.

Tulkinta: Korkeammat pistemäärät osoittavat parempaa tulosta (parempi hallinta laskennan periaatteista).

Korkea (13-16): Pätevä taso (> 80%).

Kohtalainen (10-12): Hyväksyttävä mutta puutteellinen tietämys (60%-80%).

Matala (0-9): Puutteellinen ymmärrys (< 60%).

Alkuperäinen (esitesti) ja 2 viikkoa interventioiden jälkeen (jälkitesti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajien lääkelaskennan päätöksentekoskala
Aikaikkuna: Alkutilanne (esitesti) ja 2 viikkoa intervention jälkeen (jälkitesti)

Tämä asteikko on 8-kohdainen itsearviointityökalu, joka on suunniteltu arvioimaan hoitajien lääkeannosten laskentaan liittyvää kliinistä arviointikykyä ja luottamusta. Jokaista kohdetta arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, joka vaihtelee arvosta 1 (Täysin eri mieltä) arvoon 5 (Täysin samaa mieltä).

Minimi- ja maksimiarvot: Kokonaispistemäärä vaihtelee vähintään 8:sta enintään 40:een.

Tulkinta: Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta (parempi kliininen pätevyys ja turvallisempi päätöksenteko).

Korkea (30-40): Korkea pätevyys.

Kohtalainen (19-29): Kohtalainen kyky; vaatii valvontaa.

Matala (8-18): Heikko luottamus ja arviointikyky.

Alkutilanne (esitesti) ja 2 viikkoa intervention jälkeen (jälkitesti)
Yleinen minäpystyvyysasteikko
Aikaikkuna: Alkutila (pretesti) ja 2 viikkoa intervention jälkeen (posttesti)

Kuvaus: 10-kohdainen psykometrinen asteikko, jolla arvioidaan hoitajien koettua itsevarmuutta ja uskoa kykyihinsä suoriutua laskennallisista ja kliinisistä tehtävistä tehokkaasti eri olosuhteissa. Jokainen kohta pisteytetään 4-pisteisellä Likert-asteikolla: 1 (Ei lainkaan totta), 2 (Tuskin totta), 3 (Kohtalaisesti totta) ja 4 (Täsmälleen totta).

Asteikon alue: Kokonaispistemäärä vaihtelee vähintään 10:stä enintään 40:ään.

Tulkinta: Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tulosta (vahvempi koettu pätevyys ja korkeampi itsetehokkuus).

Korkea (31–40): Vahva koettu pätevyys ja usko kykyihinsä.

Kohtalainen (21–30): Kohtalainen itsevarmuus vaatimusten hallinnassa.

Matala (10–20): Heikko usko kykyyn selviytyä haasteista.

Alkutila (pretesti) ja 2 viikkoa intervention jälkeen (posttesti)
Hoitajien käsitys ja tyytyväisyys tekoälyn avustamaan oppimiseen (Laadullinen)
Aikaikkuna: 2 viikkoa AI-avusteisen koulutuksen päätyttyä

Kuvaus: Osallistujien hyväksynnän, koetun hyödyllisyyden, käytettävyyden ja tyytyväisyyden arviointi tekoälyavusteisella oppimisalustalla. Tiedot kerätään fokusryhmäkeskusteluiden avulla.

Analyysimenetelmä: Tulokset analysoidaan temaattisen analyysin avulla tunnistaen toistuvia malleja ja teemoja.

Mittayksikkö: Tämä on laadullinen tulos; tulokset raportoidaan narratiivisina teemoina (esimerkiksi: "Laskennallisen luottamuksen parantuminen" tai "Käyttöliittymätyytyväisyys").

2 viikkoa AI-avusteisen koulutuksen päätyttyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta osallistuvien hoitajien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden suojelemiseksi

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. Tutkimuspöytäkirja
    Tietokommentit: Saatavana pääasiantutkijalta pyynnöstä laillisia tutkimustarkoituksia varten

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoitotyön koulutus

Tilaa