Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výuka výpočtu dávek léků v ošetřovatelství s pomocí umělé inteligence

27. března 2026 aktualizováno: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Transformace ošetřovatelské praxe pomocí umělé inteligence: Účinnost učení založeného na umělé inteligenci při výpočtu dávky léků na znalosti, klinická rozhodnutí a sebeúčinnost

Cílem této studie je vyhodnotit, jak ovlivňuje platforma pro učení s asistencí umělé inteligence schopnost sester přesně vypočítávat dávky léků. Výpočet dávkování léků je klíčovou dovedností v ošetřovatelství a chyby mohou výrazně ovlivnit bezpečnost pacientů.

Zatímco tradiční metody výuky jsou standardem, nemusí poskytovat personalizovanou zpětnou vazbu potřebnou pro takový úkol s vysokými nároky. Tato studie porovnává dvě skupiny sester: jednu skupinu používající software poháněný umělou inteligencí, který poskytuje interaktivní scénáře a vedení v reálném čase, a druhou skupinu, která dostává tradiční výuku ve třídě.

Výzkumníci usilují o zjištění, zda přístup s umělou inteligencí vede k:

Zlepšeným teoretickým znalostem výpočtů dávkování léků. Posílení klinického rozhodování při podávání léků. Zvýšení sebevědomí (sebeúčinnosti) sester při provádění těchto úkolů v reálných klinických podmínkách.

Kromě toho je součástí studie kvalitativní složka prováděná pomocí diskusí ve fokusních skupinách, která zkoumá přijetí účastníky, vnímanou užitečnost, použitelnost a celkové vnímání platformy pro učení s asistencí umělé inteligence. Toto kvalitativní šetření poskytuje hlubší vhled do zkušeností sester, postojů k integraci umělé inteligence do vzdělávání a jejich názorů na účinnost vyučovacích a učebních strategií používaných v rámci platformy.

Přehled studie

Detailní popis

Chyby při podávání léků představují významnou výzvu v ošetřovatelské praxi, zejména v prostředích s vysokou intenzitou péče, jako jsou kardiovaskulární a kritické péče jednotky. Tato studie vyhodnocuje účinnost vzdělávací intervence řízené umělou inteligencí, která je navržena tak, aby překlenula propast mezi teoretickými znalostmi a klinickou aplikací při výpočtech léků.

Design studie

Tato studie použila smíšený design metod zahrnující kvaziexperimentální přístup předtestu-po testu s kontrolní skupinou, doplněný kvalitativní složkou fokusní skupiny. Účastníci byli rozděleni buď do experimentální skupiny, která dostávala výuku s asistencí umělé inteligence, nebo do kontrolní skupiny, která dostávala tradiční výuku.

Intervence (Studijní skupina)

Účastníci experimentální skupiny používali výukový software s asistencí umělé inteligence, který byl navržen tak, aby zlepšil jejich vzdělávací zážitek prostřednictvím několika pokročilých funkcí. Software poskytuje Adaptivní vzdělávací cesty, které upravují složitost výpočtů podle výkonu sestry. Dále nabízí Okamžitou zpětnou vazbu, která zajišťuje okamžité opravy a podrobné vedení pro složité dávkování léků. Nakonec software zahrnuje Klinické simulace založené na umělé inteligenci, které vytvářejí scénáře klinického rozhodování pod tlakem pro studenty.

Kontrolní skupina

Účastníci kontrolní skupiny dostávali tradiční metody výuky, které zahrnovaly standardní přednášky a cvičení na papíře zaměřené konkrétně na výpočty léků. Tento přístup pokrýval stejný základní učební plán jako experimentální skupina, ale nezahrnoval žádnou asistenci umělé inteligence.

Studie vyhodnotila tři klíčové oblasti před a po intervenci:

Ošetřovatelské znalosti, hodnocené pomocí standardizované zkoušky z výpočtů léků.

Klinické rozhodování, měřené validovanou škálou ošetřovatelského rozhodování.

Sebedůvěra, hodnocená prostřednictvím standardizované škály sebedůvěry pro posouzení jistoty v klinických výpočtech.

Data byla analyzována pomocí Statistického balíčku pro sociální vědy pro porovnání průměrných skóre mezi experimentální a kontrolní skupinou.

Kvalitativní složka (Studie fokusní skupiny)

Pro doplnění kvantitativních zjištění byla provedena kvalitativní studie fokusní skupiny s účastníky z experimentální skupiny. Cílem bylo prozkoumat přijetí platformy umělé inteligence sestrami, vnímanou užitečnost, použitelnost, viditelnost pokroku ve vzdělávání a celkové názory na výukové strategie s asistencí umělé inteligence.

Diskuse fokusních skupin byly nahrány, přepsány a analyzovány pomocí tematické analýzy k identifikaci opakujících se vzorců a témat souvisejících s uživatelským zážitkem, vnímanou vzdělávací hodnotou a připraveností integrovat učení založené na AI do klinického vzdělávání. Tato kvalitativní složka poskytla hlubší vhled do postojů účastníků k integraci AI v ošetřovatelském vzdělávání a obohatila interpretaci kvantitativních výsledků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egypt, 2500
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Sestry pracující v různých klinických prostředích, včetně všeobecných interních, kardiovaskulárních nebo jednotek intenzivní péče atd.

Sestry jsou zodpovědné za podávání léků a výpočty dávek léků jako součást svých každodenních klinických povinností.

Ochota účastnit se programu učení s asistencí umělé inteligence a podepsat informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

Sestry, které v nedávné době absolvovaly specifický výcvik v oblasti výpočtu léků nebo měly jakoukoli předchozí zkušenost s výukovými nástroji založenými na umělé inteligenci (v posledních 6 měsících)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina pro výuku s podporou umělé inteligence
Použijte platformu asistovanou umělou inteligencí, která poskytuje scénářové učení a zpětnou vazbu v reálném čase pro výpočty léků.
Inovativní software umělé inteligence zvyšuje přesnost sester při výpočtech léků a klinickém uvažování prostřednictvím scénářového učení, poskytuje okamžitou zpětnou vazbu a adaptivní vzdělávací cesty.
Experimentální: Tradiční výuková skupina
Účastníci obdrží standardní učební plán prostřednictvím tradičních přednášek a praktických cvičení na papíře.
Standardní výuka ve třídě se skládá z teoretických přednášek a praktických cvičení na papíře zaměřených na výpočty dávek léků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost sester ve výpočtu léků
Časové okno: Výchozí stav (před testem) a 2 týdny po zásahu (po testu)

16bodový hodnotící nástroj navržený k posouzení teoretických a praktických znalostí sester týkajících se principů výpočtu léků (např. převody jednotek, průtok a výpočty dávek). Každá správná odpověď je ohodnocena „1“ a každá nesprávná odpověď je ohodnocena „0“.

Rozsah škály: Celkové skóre se pohybuje od minima 0 do maxima 16.

Interpretace: Vyšší skóre znamená lepší výsledek (větší zvládnutí výpočetních principů).

Vysoké (13–16): Kompetentní úroveň (> 80 %).

Střední (10–12): Přijatelné, ale neúplné znalosti (60 %–80 %).

Nízké (0–9): Nedostatečné porozumění (< 60 %).

Výchozí stav (před testem) a 2 týdny po zásahu (po testu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála rozhodovacího procesu sester při výpočtu léků
Časové okno: Výchozí hodnoty (předtest) a 2 týdny po intervenci (posttest)

Tato škála je 8položkový nástroj pro sebehodnocení určený k posouzení klinického úsudku a sebevědomí sester týkající se výpočtu dávek léků. Každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále od 1 (rozhodně nesouhlasím) do 5 (rozhodně souhlasím).

Minimální a maximální hodnoty: Celkové skóre se pohybuje od minima 8 do maxima 40.

Interpretace: Vyšší skóre naznačuje lepší výsledek (větší klinická kompetence a bezpečnější rozhodování).

Vysoké (30-40): Vysoká kompetence.

Střední (19-29): Střední schopnost; vyžaduje dohled.

Nízké (8-18): Špatné sebevědomí a úsudek.

Výchozí hodnoty (předtest) a 2 týdny po intervenci (posttest)
Škála všeobecné sebeúčinnosti
Časové okno: Výchozí stav (pretest) a 2 týdny po intervenci (posttest)

Popis: Desetipoložková psychometrická škála sloužící k posouzení vnímané sebedůvěry a víry sester ve svou schopnost efektivně provádět výpočty léků a klinické úkoly za různých podmínek. Každá položka je hodnocena na 4bodové Likertově škále: 1 (Vůbec ne pravda), 2 (Téměř ne pravda), 3 (Středně pravda) a 4 (Zcela pravda).

Rozsah škály: Celkové skóre se pohybuje od minima 10 do maxima 40.

Interpretace: Vyšší skóre ukazuje na lepší výsledek (silnější vnímaná kompetence a vyšší sebeúčinnost).

Vysoké (31-40): Silná vnímaná kompetence a sebedůvěra.

Střední (21-30): Střední důvěra ve zvládání nároků.

Nízké (10-20): Nízká víra ve schopnost zvládat výzvy.

Výchozí stav (pretest) a 2 týdny po intervenci (posttest)
Percepce a spokojenost sester s výukou asistovanou umělou inteligencí (kvalitativní)
Časové okno: 2 týdny po dokončení školení s asistencí AI

Popis: Hodnocení přijetí, vnímané užitečnosti, použitelnosti a spokojenosti účastníků s platformou pro učení s asistencí umělé inteligence. Data budou shromažďována prostřednictvím diskusí ve fokusních skupinách.

Metoda analýzy: Výsledky budou analyzovány pomocí tematické analýzy k identifikaci opakujících se vzorců a témat.

Jednotka měření: Toto je kvalitativní výsledek; výsledky budou prezentovány jako narativní témata (například: "Zvýšená důvěra ve výpočty" nebo "Spokojenost s uživatelským rozhraním").

2 týdny po dokončení školení s asistencí AI

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

4. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků nebudou sdíleny, aby byla chráněna soukromí a důvěrnost zúčastněných sester

Studijní data/dokumenty

  1. Protokol studie
    Komentáře k informacím: K dispozici na vyžádání u hlavního zkoušejícího pro legitimní výzkumné účely

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání ošetřovatelství

Předplatit