Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Artificiel Intelligens-assisteret Læring til Sygeplejerskers Medicinberegning

27. marts 2026 opdateret af: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Transformation af Sygeplejepraksis gennem Kunstig Intelligens: Effektiviteten af Kunstig Intelligens-baseret Læring i Lægemiddeldosisberegning på Viden, Kliniske Beslutninger og Selvvirksomhed

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, hvordan en kunstig intelligens -assisteret læringsplatform påvirker sygeplejerskers evne til at beregne medicindoseringer præcist. Medicinberegning er en kritisk færdighed inden for sygepleje, og fejl kan have en betydelig indvirkning på patientsikkerheden.

Mens traditionelle undervisningsmetoder er standard, giver de muligvis ikke den personlige feedback, der er nødvendig for en så højrisikoopgave. Denne undersøgelse sammenligner to grupper af sygeplejersker: en gruppe, der bruger et kunstig intelligens-drevet software, der giver interaktive scenarier og vejledning i realtid, og en anden gruppe, der modtager traditionel klasseundervisning.

Forskerne har til formål at afgøre, om AI-tilgangen fører til:

Forbedret teoretisk viden om medicinberegninger. Forbedret klinisk beslutningstagning under medicinadministration. Øget selvtillid (selveffektivitet) hos sygeplejerskerne til at udføre disse opgaver i reelle kliniske omgivelser.

Derudover en kvalitativ komponent udført ved hjælp af fokusgruppediskussioner for at udforske deltagernes accept, opfattet anvendelighed, brugervenlighed og overordnede opfattelser af den AI-assisterede læringsplatform. Denne kvalitative undersøgelse giver en dybere indsigt i sygeplejerskers erfaringer, holdninger til AI-integration i uddannelse og deres meninger om effektiviteten af de undervisnings- og læringsstrategier, der anvendes på platformen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Fejl i medicinadministration er en betydelig udfordring i sygeplejepraksis, især i høj-intensitetsmiljøer som kardiovaskulære og intensivafdelinger. Denne undersøgelse evaluerer effektiviteten af en kunstig intelligens-drevet pædagogisk intervention designet til at overbygge kløften mellem teoretisk viden og klinisk anvendelse i medicinberegninger.

Undersøgelsesdesign

Denne undersøgelse anvendte et mixed-methods-design bestående af en kvasi-eksperimentel prætest-posttest-tilgang med en kontrolgruppe, suppleret med en kvalitativ fokusgruppe-komponent. Deltagerne blev tildelt enten en eksperimentelgruppe, der modtog kunstig intelligens-assisteret læring, eller en kontrolgruppe, der modtog traditionel undervisning.

Interventionen (undersøgelsesgruppe)

Deltagere i eksperimentelgruppen brugte kunstig intelligens-assisteret læringssoftware designet til at forbedre deres uddannelsesoplevelse gennem flere avancerede funktioner. Softwaren tilbyder Adaptive Læringsstier, som justerer beregningskompleksitet i overensstemmelse med sygeplejerskens præstation. Derudover tilbyder den Real-Time Feedback, som sikrer øjeblikkelige rettelser og trin-for-trin-vejledning til komplekse medicindoseringer. Endelig inkorporerer softwaren Kunstig Intelligens-baserede Kliniske Simulationer, der skaber højtryks scenarier for klinisk beslutningstagning for lærende.

Kontrolgruppen

Deltagere i kontrolgruppen modtog traditionelle undervisningsmetoder, der omfattede standardforelæsninger og papirbaserede øvelsessessioner specifikt målrettet medicinberegning. Denne tilgang dækkede den samme kernecurriculum som eksperimentelgruppen, men inkorporerede ingen kunstig intelligens-assistance.

Undersøgelsen evaluerede tre nøgleområder før og efter interventionen:

Sygeplejeviden, vurderet ved hjælp af en standardiseret medicinberegningseksamen.

Klinisk Beslutningstagning, målt med en valideret sygeplejebeslutningstagningsskala.

Selvtillid, evalueret gennem en standardiseret selvtillidsskala for at vurdere tillid til kliniske beregninger.

Data blev analyseret ved hjælp af Statistical Package for the Social Sciences for at sammenligne middelværdierne mellem eksperimentel- og kontrolgruppenne.

Kvalitativ Komponent (Fokusgruppeundersøgelse)

For at supplere de kvantitative resultater blev en kvalitativ fokusgruppeundersøgelse gennemført med deltagere fra eksperimentelgruppen. Formålet var at udforske sygeplejerskers accept af kunstig intelligens-platformen, opfattet nytte, brugervenlighed, synlighed af lærings fremskridt og overordnede meninger om de kunstig intelligens-assisterede undervisningsstrategier.

Fokusgruppediskussioner blev lydoptaget, transskriberet og analyseret ved hjælp af tematisk analyse for at identificere tilbagevendende mønstre og temaer relateret til brugeroplevelse, opfattet pædagogisk værdi og klarhed til at integrere AI-baseret læring i klinisk uddannelse. Denne kvalitative komponent gav dybere indsigt i deltagernes holdninger til AI-integration i sygeplejeuddannelse og berigede fortolkningen af de kvantitative resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Egypten, 2500
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sygeplejersker, der arbejder i flere kliniske indstillinger, herunder medicinsk-kirurgiske, kardiovaskulære eller intensivafdelinger osv.

Sygeplejersker er ansvarlige for medicinadministration og doseringsberegninger som en del af deres daglige kliniske pligter.

Villighed til at deltage i det kunstige intelligens-assisterede læringsprogram og underskrive informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

Sygeplejersker, der for nylig har modtaget specifik træning i lægemiddelberegning eller har haft tidligere eksponering for AI-baserede uddannelsesværktøjer (inden for de sidste 6 måneder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kunstig Intelligens-Assisteret Læringsgruppe
Brug en kunstig intelligens-assisteret platform, der tilbyder scenariebaseret læring og realtidsfeedback til lægemiddelberegninger.
En innovativ kunstig intelligens-software forbedrer sygeplejerskers nøjagtighed i lægemiddelberegninger og klinisk ræsonnement gennem scenariebaseret læring, der giver realtidsfeedback og adaptive læringsstier.
Eksperimentel: Traditionel Læringsgruppe
Deltagerne modtager standardpensum gennem traditionelle forelæsninger og papirbaserede øvelsessessioner.
Standard klassebaseret undervisning består af teoretiske forelæsninger og papirbaseret praksis, der fokuserer på beregning af medicindoseringer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers viden om lægemiddelberegning
Tidsramme: Baseline (for-test) og 2 uger efter intervention (efter-test)

Et vurderingsværktøj med 16 spørgsmål, designet til at evaluere sygeplejerskers teoretiske og praktiske viden om lægemiddelberegningsprincipper (f.eks. enhedsomregninger, flowhastighed og dosisberegninger). Hvert korrekt svar giver "1" point og hvert forkert svar giver "0" point.

Skalaområde: Den samlede score spænder fra et minimum på 0 til et maksimum på 16.

Fortolkning: Højere scorer indikerer et bedre resultat (større beherskelse af beregningsprincipper).

Høj (13-16): Kompetent niveau (> 80%).

Moderat (10-12): Acceptabel, men ufuldstændig viden (60%-80%).

Lav (0-9): Utilstrækkelig forståelse (< 60%).

Baseline (for-test) og 2 uger efter intervention (efter-test)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskers Skala for Beslutninger ved Lægemiddelberegning
Tidsramme: Baseline (Præ-test) og 2 uger efter intervention (Post-test)

Denne skala er et 8-punkts selvrapporteringsværktøj designet til at vurdere sygeplejerskers kliniske dømmekraft og tillid vedrørende medicindosisberegninger. Hvert punkt vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Meget uenig) til 5 (Meget enig).

Minimums- og maksimumsværdier: Den samlede score spænder fra et minimum på 8 til et maksimum på 40.

Fortolkning: Højere scorer indikerer et bedre resultat (større klinisk kompetence og sikrere beslutningstagning).

Høj (30-40): Høj kompetence.

Moderat (19-29): Moderat evne; kræver tilsyn.

Lav (8-18): Dårlig tillid og dømmekraft.

Baseline (Præ-test) og 2 uger efter intervention (Post-test)
Generel Selv-effektivitets Skala
Tidsramme: Baseline (prætest) og 2 uger efter intervention (posttest)

Beskrivelse: En 10-punkts psykometrisk skala, der bruges til at vurdere sygeplejerskers opfattede selvtillid og selvtro på deres evne til effektivt at udføre medicinberegninger og kliniske opgaver under forskellige forhold. Hvert punkt scores på en 4-punkts Likert-skala: 1 (Slet ikke sandt), 2 (Næsten ikke sandt), 3 (Moderat sandt) og 4 (Præcist sandt).

Skalaområde: Den samlede score spænder fra et minimum på 10 til et maksimum på 40.

Fortolkning: Højere score indikerer et bedre resultat (stærkere opfattet kompetence og højere selvtillid).

Høj (31-40): Stærk opfattet kompetence og selvtillid.

Moderat (21-30): Moderat selvtillid til at håndtere krav.

Lav (10-20): Lav tro på evnen til at håndtere udfordringer.

Baseline (prætest) og 2 uger efter intervention (posttest)
Sygeplejerskers opfattelse og tilfredshed med kunstig intelligens-assisteret læring (kvalitativ)
Tidsramme: 2 uger efter afslutningen af den AI-assisterede træning

Beskrivelse: Vurdering af deltagernes accept, opfattet nyttighed, brugervenlighed og tilfredshed med den kunstige intelligens-assisterede læringsplatform. Data vil blive indsamlet gennem fokusgruppe diskussioner.

Analysemetode: Resultaterne vil blive analyseret ved hjælp af tematisk analyse for at identificere tilbagevendende mønstre og temaer.

Måleenhed: Dette er et kvalitativt resultat; resultaterne vil blive rapporteret som narrative temaer (for eksempel: "Forbedret beregningsselvtillid" eller "Brugergrænsefladetilfredshed").

2 uger efter afslutningen af den AI-assisterede træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt for at beskytte deltagende sygeplejerskers privatliv og fortrolighed

Studiedata/dokumenter

  1. Studieprotokol
    Oplysningskommentarer: Tilgængelig efter anmodning til hovedforskeren til legitime forskningsformål

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerskeuddannelsen

Abonner