Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение расчёту дозировок лекарств в сестринском деле с помощью искусственного интеллекта

27 марта 2026 г. обновлено: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University

Преобразование сестринской практики с помощью искусственного интеллекта: Эффективность обучения на основе искусственного интеллекта в расчете дозировки лекарств на знания, клинические решения и самоэффективность

Целью данного исследования является оценка того, как платформа обучения с поддержкой искусственного интеллекта влияет на способность медсестер точно рассчитывать дозировки лекарств. Расчет дозировок лекарств является критически важным навыком в сестринском деле, и ошибки могут существенно повлиять на безопасность пациентов.

Хотя традиционные методы обучения являются стандартными, они могут не обеспечивать персонализированную обратную связь, необходимую для такой задачи с высокими ставками. В этом исследовании сравниваются две группы медсестер: одна группа использует программное обеспечение на основе искусственного интеллекта, которое предоставляет интерактивные сценарии и руководство в реальном времени, а другая группа получает традиционное обучение в классе.

Исследователи стремятся определить, приводит ли подход с использованием ИИ к:

Улучшению теоретических знаний о расчетах дозировок лекарств. Усилению принятия клинических решений во время введения лекарств. Повышению уверенности (самоэффективности) медсестер при выполнении этих задач в реальных клинических условиях.

Кроме того, качественный компонент, проведенный с использованием фокус-групповых обсуждений, исследует принятие участниками, воспринимаемую полезность, удобство использования и общее восприятие платформы обучения с поддержкой ИИ. Это качественное исследование дает более глубокое понимание опыта медсестер, их отношения к интеграции ИИ в образование и их мнений относительно эффективности стратегий преподавания и обучения, используемых на платформе.

Обзор исследования

Подробное описание

Ошибки при введении лекарственных препаратов представляют собой серьёзную проблему в сестринской практике, особенно в условиях высокого риска, таких как кардиологические и реанимационные отделения. Это исследование оценивает эффективность образовательного вмешательства на основе искусственного интеллекта, разработанного для преодоления разрыва между теоретическими знаниями и клиническим применением в расчётах доз лекарств.

Дизайн исследования

В этом исследовании использовался смешанный дизайн, включающий квазиэкспериментальный подход с предварительным и последующим тестированием и контрольной группой, дополненный качественным компонентом фокус-группы. Участники были распределены либо в экспериментальную группу, получавшую обучение с помощью искусственного интеллекта, либо в контрольную группу, получавшую традиционное обучение.

Вмешательство (Исследовательская группа)

Участники экспериментальной группы использовали программное обеспечение для обучения с помощью искусственного интеллекта, предназначенное для улучшения их образовательного опыта за счёт нескольких передовых функций. Программное обеспечение предоставляет Адаптивные траектории обучения, которые регулируют сложность расчётов в соответствии с результатами работы медсестры. Кроме того, оно предлагает Обратную связь в реальном времени, обеспечивая немедленные исправления и пошаговое руководство по сложным расчётам доз лекарств. Наконец, программное обеспечение включает Клинические симуляции на основе искусственного интеллекта, которые создают сценарии принятия клинических решений в условиях высокого давления для обучающихся.

Контрольная группа

Участники контрольной группы получали традиционные методы обучения, включающие стандартные лекции и практические занятия на бумажных носителях, специально направленные на расчёты доз лекарств. Этот подход охватывал ту же основную учебную программу, что и экспериментальная группа, но не включал никакой помощи искусственного интеллекта.

Исследование оценивало три ключевые области до и после вмешательства:

Знания медсестёр, оцененные с помощью стандартизированного экзамена по расчёту доз лекарств.

Клиническое принятие решений, измеренное с помощью валидированной шкалы принятия сестринских решений.

Самоэффективность, оцененная с помощью стандартизированной шкалы самоэффективности для оценки уверенности в клинических расчётах.

Данные были проанализированы с использованием Статистического пакета для социальных наук для сравнения средних баллов между экспериментальной и контрольной группами.

Качественный компонент (Исследование фокус-группы)

Для дополнения количественных результатов было проведено качественное исследование фокус-группы с участием участников экспериментальной группы. Цель заключалась в изучении принятия медсёстрами платформы искусственного интеллекта, воспринимаемой полезности, удобства использования, видимости прогресса обучения и общих мнений относительно стратегий обучения с помощью искусственного интеллекта.

Обсуждения в фокус-группах были записаны на аудио, расшифрованы и проанализированы с помощью тематического анализа для выявления повторяющихся паттернов и тем, связанных с пользовательским опытом, воспринимаемой образовательной ценностью и готовностью интегрировать обучение на основе ИИ в клиническое образование. Этот качественный компонент дал более глубокое представление об отношении участников к интеграции ИИ в сестринское образование и обогатил интерпретацию количественных результатов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alexandria Governorate
      • Alexandria, Alexandria Governorate, Египет, 2500
        • Faculty of Nursing, Alexandria University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Медсестры, работающие в различных клинических условиях, включая терапевтическо-хирургические, кардиологические или отделения интенсивной терапии и т.д.

Медсестры отвечают за введение лекарств и расчет дозировок препаратов в рамках своих ежедневных клинических обязанностей.

Готовность участвовать в программе обучения с помощью искусственного интеллекта и подписать информированное согласие.

Критерии исключения:

Медсестры, которые недавно прошли специальное обучение по расчету дозировок лекарств или имели какой-либо предыдущий опыт использования образовательных инструментов на основе ИИ (в течение последних 6 месяцев)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа обучения с помощью искусственного интеллекта
Используйте платформу с поддержкой искусственного интеллекта, обеспечивающую сценарное обучение и обратную связь в реальном времени для расчетов дозировок лекарств.
Инновационное программное обеспечение на основе искусственного интеллекта повышает точность медсестринских расчетов дозировок лекарств и клинического мышления с помощью сценарного обучения, предоставляя обратную связь в реальном времени и адаптивные траектории обучения.
Экспериментальный: Традиционная группа обучения
Участники получают стандартную учебную программу посредством традиционных лекций и практических занятий на бумажной основе.
Стандартное обучение в классе включает теоретические лекции и практику на бумажных носителях, ориентированную на расчет дозировок лекарственных препаратов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания медсестёр по расчёту дозировок лекарств
Временное ограничение: Базовый уровень (предварительный тест) и через 2 недели после вмешательства (послетестовый)

16-пунктовый инструмент оценки, предназначенный для проверки теоретических и практических знаний медсестёр в области принципов расчёта доз лекарств (например, пересчёт единиц измерения, скорость введения и расчёт дозы). Каждый правильный ответ оценивается в «1» балл, каждый неправильный — в «0».

Диапазон шкалы: Общий балл варьируется от минимального 0 до максимального 16.

Интерпретация: Более высокие баллы указывают на лучший результат (большее владение принципами расчёта).

Высокий (13–16): Компетентный уровень (> 80%).

Средний (10–12): Приемлемые, но неполные знания (60%–80%).

Низкий (0–9): Недостаточное понимание (< 60%).

Базовый уровень (предварительный тест) и через 2 недели после вмешательства (послетестовый)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала принятия решений при расчёте дозировок лекарств медсёстрами
Временное ограничение: Исходный уровень (до тестирования) и через 2 недели после вмешательства (после тестирования)

Эта шкала представляет собой инструмент самооценки из 8 пунктов, предназначенный для оценки клинического суждения и уверенности медсестёр в расчёте дозировок лекарств. Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (Категорически не согласен) до 5 (Полностью согласен).

Минимальные и максимальные значения: Общий балл варьируется от минимума в 8 до максимума в 40.

Интерпретация: Более высокие баллы указывают на лучший результат (большую клиническую компетентность и более безопасное принятие решений).

Высокий (30-40): Высокая компетентность.

Средний (19-29): Умеренные способности; требуется наблюдение.

Низкий (8-18): Низкая уверенность и плохое суждение.

Исходный уровень (до тестирования) и через 2 недели после вмешательства (после тестирования)
Шкала общей самоэффективности
Временное ограничение: Базовый уровень (предварительный тест) и 2 недели после вмешательства (после теста)

Описание: 10-пунктовая психометрическая шкала, используемая для оценки воспринимаемой уверенности и веры в себя у медсестёр в их способности эффективно выполнять расчёты дозировок лекарств и клинические задачи в различных условиях. Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале Лайкерта: 1 (Совсем не верно), 2 (Скорее не верно), 3 (Умеренно верно) и 4 (Абсолютно верно).

Диапазон шкалы: Общий балл варьируется от минимального 10 до максимального 40.

Интерпретация: Более высокие баллы указывают на лучший результат (более сильное воспринимаемое мастерство и более высокая самоэффективность).

Высокий (31-40): Сильное воспринимаемое мастерство и вера в себя.

Средний (21-30): Умеренная уверенность в управлении требованиями.

Низкий (10-20): Низкая вера в способность справляться с вызовами.

Базовый уровень (предварительный тест) и 2 недели после вмешательства (после теста)
Восприятие и удовлетворённость медсестёр обучением с помощью искусственного интеллекта (качественное исследование)
Временное ограничение: через 2 недели после завершения обучения с использованием искусственного интеллекта

Описание: Оценка принятия участниками, воспринимаемой полезности, удобства использования и удовлетворенности платформой обучения с поддержкой искусственного интеллекта. Данные будут собираться посредством фокус-групповых дискуссий.

Метод анализа: Результаты будут проанализированы с использованием тематического анализа для выявления повторяющихся паттернов и тем.

Единица измерения: Это качественный результат; результаты будут представлены в виде нарративных тем (например: "Повышенная уверенность в расчетах" или "Удовлетворенность пользовательским интерфейсом").

через 2 недели после завершения обучения с использованием искусственного интеллекта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут переданы для защиты конфиденциальности и приватности участвующих медсестёр

Данные исследования/документы

  1. Протокол исследования
    Информационные комментарии: Доступно по запросу у главного исследователя для законных исследовательских целей

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться