Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kylmäkäsittelyn vaikutus harjoituksen aiheuttamaan vapinaan nuorissa uimareissa

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Szymon Kuliś, Józef Piłsudski University of Physical Education

Kohdennettu kryostimulaatio myofasciaalisten liipaisupisteiden alueella vähentää harjoituksen aiheuttavaa vapinaa nuorissa uimareissa

Tämä tutkimus tarkastelee, voiko myofasciaalisten liipaisupisteiden paikallinen kryostimulaatio vähentää fyysistä vapinaa, joka ilmenee voimakkaan fyysisen harjoittelun jälkeen. Kolmenkymmenenneljä kilpauimariaa osallistuu satunnaistettuun ristiinasetelmassa toteutettuun tutkimukseen, jossa vertaillaan kahta tilannetta: liipaisupisteiden paikallista jäästimulaatiota ja kontrollitilannetta ilman interventiota. Alaraajojen fyysinen vapina mitataan kiihtyvyysmittarilla ennen ja jälkeen 30 sekunnin maksimaalisesta kiinnitetystä uintityöstä. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko kohdennettu kryostimulaatio vähentää harjoituksen aiheuttamaa neuromuskulaarista vapinaa ja parantaa nuorten urheilijoiden harjoituksen jälkeistä motorista vakautta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus selvittää, voiko kohdennettu kylmähoito myofaskiaalisissa liipaisupisteissä (MTrP) vähentää liikunnan aiheuttamaa fysiologista vapinaa nuorissa uimareissa. Tutkimus käyttää satunnaistettua käänteistä ristikkäissuunnittelua, jossa jokainen osallistuja suorittaa kaksi kokeellista ehtoa: paikallisen kylmähoidon tunnistetuille liipaisupisteille sekä vertailuehdon ilman interventiota.<\/p>

Tutkimukseen osallistuu kolmekymmentäneljä kilpailullista nuorta uimaria. Molempien alaraajojen fysiologista vapinaa mitataan käyttämällä kolmiakselista kiihtyvyysmittausta standardoiduissa olosuhteissa ennen ja jälkeen maksimaalisesta 30 sekunnin kiinnitetystä uintiponnistuksesta.<\/p>

Kylmähoidon ehdossa kylmäpussit levitetään 60 sekunniksi tunnistettuihin myofaskiaalisiin liipaisupisteisiin nelipäisessä reisilihaksessa ja iskelihaksen lihasryhmissä. Vertailuehdossa liikuntaa edeltävää kylmähoitoa ei sovelleta.<\/p>

Ensisijainen lopputulos on vapinavoiman muutos 2–5 Hz:n taajuuskaistalla liikunnan jälkeen. Toissijaisia lopputuloksia ovat vapinavoima 9–14 Hz:n taajuuskaistalla ja vapinan taajuusparametrit. Vapinasignaaleja analysoidaan käyttämällä taajuusalueanalyysiä, joka perustuu kiihtyvyysanturidatasta johdettuihin tehotiheysspektrilaskelmiin.<\/p>

Tutkimuksen tavoitteena on määrittää, voiko myofaskiaalisten liipaisupisteiden paikallinen kylmähoito moduloida neuromuskulaarisia vasteita väsymykseen ja vähentää liikunnan aiheuttaman vapinan suuruutta nuorissa urheilijoissa.<\/p>

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mazovian
      • Warsaw, Mazovian, Puola
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • - Kilpailulliset nuoret uimarit
  • Ikä 10–16 vuotta
  • Säännöllinen osallistuminen uintiharjoituksiin (vähintään 3 harjoituskertaa viikossa)
  • Ei nykyisiä alaraajojen tukikudostenvammoja
  • Kyky suorittaa maksimaalinen uintiponnistus
  • Kirjallinen tietoon perustuva suostumus osallistujilta ja heidän laillisilta huoltajiltaan

Poissulkemiskriteerit:

  • - Nykyinen alaraajojen vamma tai kipu
  • Motorista ohjausta vaikeuttavat neurologiset häiriöt
  • Vastu-aiheuttamat esteet kylmäaltistukselle tai kryoterapialle
  • Osallistuminen muihin hermolihasuoritukseen vaikuttaviin toimenpiteisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Myofasciaalisten liipaisinpisteiden kryostimulaatio
Osallistujat saavat paikallista kryostimulaatiota tunnistetuille myofaskiaalisille trigger-pisteille nelipäisessä reisilihaksessa ja iskelihaksessa. Kylmäpussit asetetaan 60 sekunniksi trigger-pisteille ennen 30 sekunnin maksimaalisen kytketyn uintiponnistuksen suorittamista. Fysiologista alaraajojen vapinaa mitataan ennen ja jälkeen liikunnan käyttäen kiihtyvyysmittausta.
Paikallista kryostimulaatiota sovelletaan tunnistettuihin myofaskiaalisiin liipaisupisteisiin nelipäisessä reisilihaksessa ja iskiaslihaksessa käyttämällä kylmäpakkauksia 60 sekuntia ennen 30 sekunnin maksimaalista kytkettyä uintiponnistusta.
Ei väliintuloa: Vertailuryhmä (Ei kryostimulaatiota)
Osallistujat suorittavat saman kokeellisen protokollan ilman kryostimulaatiota. Alustavan vapinan arvioinnin jälkeen osallistujat suorittavat 30 sekunnin maksimaalisen kytketyn uintiponnistuksen. Ennen harjoitusta ei sovelleta viilennusinterventiota. Alaraajojen fysiologista vapinaa mitataan ennen ja jälkeen harjoituksen käyttäen kiihdytysmittausta samoissa olosuhteissa kuin kokeellisessa ryhmässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alaraajojen liikuntaan liittyvä fysiologinen vapina
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi 30 sekunnin maksimaalisen kiinnitetyn uintiponnistuksen jälkeen kokeellisen istunnon aikana.
Alaraajojen fysiologinen vapina mitattuna kiihdytysmittarilla ennen ja jälkeen 30-sekunnin maksimaalisen köysiuinnin ponnistuksen. Vapinan amplitudi kvantifioidaan kiihdytysmittarin signaaleista arvioimaan myofasciaalisten liipaisupisteiden paikallisen kryostimulaation vaikutusta.
Välittömästi ennen ja välittömästi 30 sekunnin maksimaalisen kiinnitetyn uintiponnistuksen jälkeen kokeellisen istunnon aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa