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Effetto della Criostimolazione dei Punti Trigger sul Tremore Indotto dall'Esercizio nei Nuotatori Adolescenti

19 marzo 2026 aggiornato da: Szymon Kuliś, Józef Piłsudski University of Physical Education

Criostimolazione Mirata dei Punti Trigger Miofasciali Attenua il Tremore Indotto dall'Esercizio Fisico nei Nuotatori Adolescenti

Questo studio esamina se la criostimolazione locale dei punti trigger miofasciali possa ridurre il tremore fisiologico che si verifica dopo un intenso esercizio fisico. Trentaquattro nuotatori agonisti adolescenti partecipano a uno studio crossover randomizzato che confronta due condizioni: stimolazione locale con ghiaccio dei punti trigger e una condizione di controllo senza intervento. Il tremore fisiologico degli arti inferiori viene misurato mediante accelerometria prima e dopo uno sforzo di nuoto massimale di 30 secondi con corda di traino. Lo studio mira a determinare se la criostimolazione mirata possa attenuare il tremore neuromuscolare indotto dall'esercizio e migliorare la stabilità motoria post-esercizio nei giovani atleti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga se la criostimolazione mirata dei punti trigger miofasciali (MTrPs) possa attenuare il tremore fisiologico indotto dall'esercizio nei nuotatori adolescenti. Lo studio utilizza un disegno crossover randomizzato invertito in cui ogni partecipante completa due condizioni sperimentali: criostimolazione locale dei punti trigger identificati e una condizione di controllo senza intervento.

Trentaquattro nuotatori adolescenti competitivi partecipano allo studio. Il tremore fisiologico di entrambi gli arti inferiori viene misurato utilizzando accelerometria triassiale in condizioni standardizzate prima e dopo uno sforzo massimale di nuoto vincolato di 30 secondi.

Nella condizione di criostimolazione, vengono applicati impacchi freddi per 60 secondi sui punti trigger miofasciali identificati nei gruppi muscolari del quadricipite e dei muscoli posteriori della coscia. Nella condizione di controllo, non viene applicata alcuna criostimolazione prima dell'esercizio.

L'esito primario è la variazione della potenza del tremore nella banda di frequenza 2-5 Hz dopo l'esercizio. Gli esiti secondari includono la potenza del tremore nella banda di frequenza 9-14 Hz e i parametri di frequenza del tremore. I segnali del tremore vengono analizzati utilizzando l'analisi nel dominio della frequenza basata sui calcoli della densità spettrale di potenza derivati dai dati dell'accelerometro.

L'obiettivo dello studio è determinare se la criostimolazione localizzata dei punti trigger miofasciali possa modulare le risposte neuromuscolari alla fatica e ridurre l'entità del tremore indotto dall'esercizio negli atleti adolescenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mazovian
      • Warsaw, Mazovian, Polonia
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • - Nuotatori adolescenti agonisti
  • Età compresa tra 10 e 16 anni
  • Partecipazione regolare agli allenamenti di nuoto (almeno 3 sessioni di allenamento a settimana)
  • Nessun infortunio muscoloscheletrico attuale che interessi gli arti inferiori
  • Capacità di eseguire uno sforzo di nuoto massimale
  • Consenso informato scritto da parte dei partecipanti e dei loro tutori legali

Criteri di esclusione:

  • - Infortunio o dolore attuale agli arti inferiori
  • Disturbi neurologici che influenzano il controllo motorio
  • Controindicazioni all'esposizione al freddo o alla crioterapia
  • Partecipazione ad altri interventi che potrebbero influenzare le prestazioni neuromuscolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Criostimolazione dei Punti Trigger Miofasciali
I partecipanti ricevono una criostimolazione locale dei punti trigger miofasciali identificati nei muscoli quadricipiti e posteriori della coscia. Le borse del ghiaccio vengono applicate per 60 secondi sui punti trigger prima di eseguire uno sforzo di nuoto massimale di 30 secondi con guinzaglio. Il tremore fisiologico degli arti inferiori viene misurato prima e dopo l'esercizio utilizzando l'accelerometria.
La criostimolazione locale viene applicata ai punti trigger miofasciali identificati nei muscoli quadricipiti e ischiocrurali utilizzando impacchi freddi per 60 secondi prima di uno sforzo massimale di nuoto vincolato di 30 secondi.
Nessun intervento: Condizione di Controllo (Nessuna Criostimolazione)
I partecipanti completano lo stesso protocollo sperimentale senza criostimolazione. Dopo la valutazione basale del tremore, i partecipanti eseguono uno sforzo di nuoto massimale di 30 secondi con guinzaglio. Nessun intervento di raffreddamento viene applicato prima dell'esercizio. Il tremore fisiologico degli arti inferiori viene misurato prima e dopo l'esercizio utilizzando l'accelerometria nelle stesse condizioni del braccio sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tremore Fisiologico Indotto dall'Esercizio degli Arti Inferiori
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo lo sforzo di nuoto massimale di 30 secondi con cavo durante la sessione sperimentale.
Tremore fisiologico degli arti inferiori misurato mediante accelerometria prima e dopo uno sforzo massimale di nuoto vincolato della durata di 30 secondi. L'ampiezza del tremore è quantificata dai segnali dell'accelerometro per valutare l'effetto della criostimolazione locale dei punti trigger miofasciali.
Immediatamente prima e immediatamente dopo lo sforzo di nuoto massimale di 30 secondi con cavo durante la sessione sperimentale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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